翘嘴鲌雌核发育家系的建立及种质性状分析
发布时间：2021-04-16 15:20
为快速而高效地改良翘嘴鲌（Culter alburnus）遗传性状,获得具有良好养殖性能的翘嘴鲌新品种,本研究主要开展了以下四方面工作:一是对翘嘴鲌雌核发育技术方法进行优化,获得了最佳的诱导条件;二是利用AFLP分子标记对雌核发育家系进行鉴定,从而对翘嘴鲌的育种工作起到有效的辅助及促进作用;三是对翘嘴鲌雌核发育胚胎整个胚胎发育进程进行了全面观察,探讨了冷休克处理对胚胎发育的影响及完善雌核发育胚胎孵化管理的措施;四是应用3种多元分析方法即聚类分析、主成分分析和判别分析,将传统形态特征与框架结构综合起来进行连续两代雌核发育翘嘴鲌群体间的判别,进一步揭示其形态上的差异,为今后翘嘴鲌新品种的选育提供技术参数和理论依据。主要实验结果如下:1、采用紫外线照射灭活的普通鲤鱼（Cyprinus carpio）精子来刺激普通翘嘴鲌的卵子,利用冷休克法抑制卵子第二极体的释放,从而促使染色体二倍化的方法,对冷休克起始时间（Treatment after fertilization,TA）和持续处理时间（Duration,D）进行了探究,研究后发现,在1.52.5℃冰水中,冷休克起始时间...
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
冷休克诱导不同起始时间对翘嘴鲌雌核发育仔鱼孵化率和成活率的影响
11图 1-2 冷休克诱导不同持续处理时间对翘嘴鲌雌核发育仔鱼Fig.1-2 Hatching rates and survival rates of normal diploid, gynogroups of C.alburnus by different duration of cold
图 2-1 亲本和子代的 AFLP 部分指纹标记（E2M2）Fig.2-1 AFLP fingerprinting portion of filial generation and their parent by primer E2M2注： 和 分别代表母本多态性位点和父本特异性位点，m1、m2、m3 分别代表 G-1、G-2、G-3 家系的母本，f1、f2、f3、f4、f5 代表父本，1~24 为子代个体编号Note: and represents polymorphic loci of female parent and special loci of male parent; m1、m2、m3 represents the female parent of G-1、G-2、G-3; f1、f2、f3、f4、f5 represents the female parent;
【参考文献】：
期刊论文
[1]长丰鲢与长江鲢形态差异与判别分析[J]. 梁宏伟,李忠,罗相忠,潘光碧,邹桂伟. 水生生物学报. 2015(05)
[2]分子群体遗传学方法处理鲤形态学数据的适用性[J]. 林明雪,王剑,王军,李康乐,古珍珍,项松平,徐志彬,贾延民,鲁国延,王成辉. 水产学报. 2015(06)
[3]翘嘴鲌连续两代减数分裂雌核发育群体的遗传特征分析[J]. 李倩,顾志敏,贾永义,罗琛,蒋文枰,刘士力,李飞. 上海海洋大学学报. 2015(01)
[4]牙鲆连续三代减数分裂雌核发育家系的遗传特征分析[J]. 侯吉伦,李超,王桂兴,张晓彦,孙朝徽,王玉芬,姜秀凤,刘海金. 中国工程科学. 2014(09)
[5]不同鳊鲂属鱼类群体的形态差异分析[J]. 陈杰,李福贵,黄创新,蒋霞云,邹曙明. 上海海洋大学学报. 2014(03)
[6]雌核发育橙黄色锦鲤的遗传、性腺发育及外形特征[J]. 刘启智,肖军,罗凯坤,张勇,王跃群. 水产学报. 2013(03)
[7]翘嘴鳜人工雌核发育的初步研究[J]. 余锐,梁旭方,张进,易提林,符云,叶卫. 淡水渔业. 2012(03)
[8]牙鲆连续两代减数分裂雌核发育家系的遗传特征[J]. 王桂兴,刘海金,张晓彦,刘永新,王玉芬,蒋丽. 中国水产科学. 2012(03)
[9]花（♀）×唇（♂）杂交子一代胚胎发育研究[J]. 练青平,宓国强,胡廷尖,王雨辰,姚子亮,秦丹. 湖北农业科学. 2012(01)
[10]不同倍性大菱鲆胚胎发育的比较研究[J]. 孟振,雷霁霖,刘新富,张和森. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2010(07)
博士论文
[1]兴凯湖翘嘴鲌肌肉品质及相关候选基因研究[D]. 王琨.东北农业大学 2013
[2]匙吻鲟雌核发育诱导及其相关机制研究[D]. 邹远超.华中农业大学 2011
硕士论文
[1]团头鲂（♀）×翘嘴红鲌（♂）杂交F1的生物学特征及遗传分析[D]. 葛玲瑞.湖南师范大学 2011
本文编号：3141678
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
冷休克诱导不同起始时间对翘嘴鲌雌核发育仔鱼孵化率和成活率的影响
11图 1-2 冷休克诱导不同持续处理时间对翘嘴鲌雌核发育仔鱼Fig.1-2 Hatching rates and survival rates of normal diploid, gynogroups of C.alburnus by different duration of cold
图 2-1 亲本和子代的 AFLP 部分指纹标记（E2M2）Fig.2-1 AFLP fingerprinting portion of filial generation and their parent by primer E2M2注： 和 分别代表母本多态性位点和父本特异性位点，m1、m2、m3 分别代表 G-1、G-2、G-3 家系的母本，f1、f2、f3、f4、f5 代表父本，1~24 为子代个体编号Note: and represents polymorphic loci of female parent and special loci of male parent; m1、m2、m3 represents the female parent of G-1、G-2、G-3; f1、f2、f3、f4、f5 represents the female parent;
【参考文献】：
期刊论文
[1]长丰鲢与长江鲢形态差异与判别分析[J]. 梁宏伟,李忠,罗相忠,潘光碧,邹桂伟. 水生生物学报. 2015(05)
[2]分子群体遗传学方法处理鲤形态学数据的适用性[J]. 林明雪,王剑,王军,李康乐,古珍珍,项松平,徐志彬,贾延民,鲁国延,王成辉. 水产学报. 2015(06)
[3]翘嘴鲌连续两代减数分裂雌核发育群体的遗传特征分析[J]. 李倩,顾志敏,贾永义,罗琛,蒋文枰,刘士力,李飞. 上海海洋大学学报. 2015(01)
[4]牙鲆连续三代减数分裂雌核发育家系的遗传特征分析[J]. 侯吉伦,李超,王桂兴,张晓彦,孙朝徽,王玉芬,姜秀凤,刘海金. 中国工程科学. 2014(09)
[5]不同鳊鲂属鱼类群体的形态差异分析[J]. 陈杰,李福贵,黄创新,蒋霞云,邹曙明. 上海海洋大学学报. 2014(03)
[6]雌核发育橙黄色锦鲤的遗传、性腺发育及外形特征[J]. 刘启智,肖军,罗凯坤,张勇,王跃群. 水产学报. 2013(03)
[7]翘嘴鳜人工雌核发育的初步研究[J]. 余锐,梁旭方,张进,易提林,符云,叶卫. 淡水渔业. 2012(03)
[8]牙鲆连续两代减数分裂雌核发育家系的遗传特征[J]. 王桂兴,刘海金,张晓彦,刘永新,王玉芬,蒋丽. 中国水产科学. 2012(03)
[9]花（♀）×唇（♂）杂交子一代胚胎发育研究[J]. 练青平,宓国强,胡廷尖,王雨辰,姚子亮,秦丹. 湖北农业科学. 2012(01)
[10]不同倍性大菱鲆胚胎发育的比较研究[J]. 孟振,雷霁霖,刘新富,张和森. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2010(07)
博士论文
[1]兴凯湖翘嘴鲌肌肉品质及相关候选基因研究[D]. 王琨.东北农业大学 2013
[2]匙吻鲟雌核发育诱导及其相关机制研究[D]. 邹远超.华中农业大学 2011
硕士论文
[1]团头鲂（♀）×翘嘴红鲌（♂）杂交F1的生物学特征及遗传分析[D]. 葛玲瑞.湖南师范大学 2011
本文编号：3141678
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