斑石鲷免疫相关基因rpl10和TGF-β1克隆及表达分析
发布时间：2021-06-15 10:09
随着我国经济建设取得了巨大成功,人民生活水平得到了很大提高,人民对水产品类型和质量的要求也在不断提高,这就使很多水产养殖公司大力引进不同种类的水产品,涌现出了很多新型养殖品种,而斑石鲷就是其中一种。斑石鲷是一种在形态学分类上隶属于鲈形目、石鲷科、石鲷属的中型鲷科鱼类,主要分布在环太平洋的东北部沿海地区,包括中国、日本、朝鲜等地的沿海地区,属于温热带生活习性鱼类。斑石鲷因其肉质鲜美晶莹剔透,蛋白质含量丰富,营养价值较高,因此具有较高的食用和药用价值;又因其体态优美,体色靓丽,具有一定的观赏价值;还因其很难被垂钓,被垂钓者称为矶钓之王,具有一定的垂钓娱乐价值。这些都使斑石鲷成为市场上非常受欢迎的水产种类,逐步发展成为一种具有较高价值的水产养殖种类。然而在斑石鲷养殖过程中爆发的大规模斑石鲷虹彩病毒病,很大程度上限制了斑石鲷养殖产业的健康、快速发展,给养殖者造成巨大的经济损失。本论文主要通过克隆和分析与斑石鲷抗虹彩病毒有关的免疫基因,初步分析斑石鲷抗虹彩病毒的免疫应答机制,希望为深入研究鱼类抗病机制特别是斑石鲷抗病毒机制和抗病家系建立提供理论基础。1斑石鲷rpl10基因克隆和表达分析虹彩病毒科...
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
斑石鲷与其他物种rpl10氨基酸序列多重比对
Figure 2-3 Phylogenetic analysis of rpl10 sequences in Oplegnathus punctatus ,fish, amphibians,reptile, mammals and birds图 2-3 斑石鲷 rpl10 与其他物种 rpl10 系统进化分析3.3 斑石鲷 rpl10 基因的表达模式通过对 rpl10 基因在斑石鲷 9 个健康组织 (肝、脾、肾、肠、胃、心脏、皮肤、大脑和鳃) 中表达情况的分析发现，如图 2-4 所示，rpl10 基因在肾、肝、心和肠的转录水平高较高，在其他组织中转录水平较低。为了研究 rpl10 基因在斑石鲷对虹彩病毒免疫应答过程中的作用，对斑石鲷受虹彩病毒感染后不同时间点不同免疫组织 rpl10 基因的转录表达水平结合斑石鲷主要感染的靶器官是肾脏和脾脏，分析发现，虹彩病毒感染后的第 4 天，rpl10 基因在肝脏和脾脏中转录水平显著升高，然而在肾脏中的变化并不明显 (图 2-5)。
Figure 2-4 The relative expression of rpl10 gene in normal tissues of O图 2-4 rpl10 基因在斑石鲷健康组织中的相对表达Figure 2-5 Relative expression of rpl10 gene in four tissues (liver，spleenpunctatus at different time points after SKIV infectio图 2-5 斑石鲷感染斑石鲷虹彩病毒 3 组织 (肝脏、脾脏、肾脏) 中 3.4 rpl10 基因重组表达和 Western blot重组 rpl10 在 IPTG 诱导后表达，约27 kDa (加上来自载体
【参考文献】：
期刊论文
[1]斑石鲷肌肉、脑细胞系的建立与生物学特性[J]. 王梦珣,朱鹤,王玉珏,翟介明,张全启. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2018(06)
[2]尼罗罗非鱼主要组织相容性复合体Ⅱβ（MHCⅡβ）基因的克隆、表达和多态性[J]. 何佳男,罗文娜,刘晓春,林浩然. 中山大学学报(自然科学版). 2018(01)
[3]斑石鲷最适蛋白需求量的研究[J]. 张旭. 河北渔业. 2017(07)
[4]日本鳗鲡IFN-γ基因的鉴定、表达模式及启动子活性分析[J]. 彭喜霞,黄贝,段利朋,李春艳,梁英,聂品,黄文树. 水生生物学报. 2017(03)
[5]尼罗罗非鱼γ-干扰素基因的克隆、结构分析及组织表达[J]. 余嘉欣,吴芳,孙成飞,董浚键,田园园,叶星. 南方水产科学. 2017(01)
[6]硫酸铜对斑石鲷幼鱼的急性毒性及对眼点淀粉卵涡鞭虫的杀灭效果[J]. 范超,史成银. 中国动物检疫. 2016(11)
[7]斑石鲷早期发育的异速生长模式[J]. 王雨福,肖志忠,刘清华,翟介明,庞尊方,马文辉,马道远,徐世宏,肖永双,李军. 海洋科学. 2016(05)
[8]半滑舌鳎转化生长因子TGF-β1和TGF-β3基因的克隆及受哈维氏弧菌感染后表达分析[J]. 李雪,陈松林,杨长庚,邵长伟,李仰真,位战飞. 农业生物技术学报. 2016(06)
[9]山东莱州市斑石鲷人工育苗在国内首获成功[J]. 水产养殖. 2014(08)
[10]鲈鱼cxcr4 cDNA克隆和序列分析[J]. 吴风瑞,丁彪,刘勇,李文雍. 阜阳师范学院学报(自然科学版). 2013(02)
本文编号：3230861
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
斑石鲷与其他物种rpl10氨基酸序列多重比对
Figure 2-3 Phylogenetic analysis of rpl10 sequences in Oplegnathus punctatus ,fish, amphibians,reptile, mammals and birds图 2-3 斑石鲷 rpl10 与其他物种 rpl10 系统进化分析3.3 斑石鲷 rpl10 基因的表达模式通过对 rpl10 基因在斑石鲷 9 个健康组织 (肝、脾、肾、肠、胃、心脏、皮肤、大脑和鳃) 中表达情况的分析发现，如图 2-4 所示，rpl10 基因在肾、肝、心和肠的转录水平高较高，在其他组织中转录水平较低。为了研究 rpl10 基因在斑石鲷对虹彩病毒免疫应答过程中的作用，对斑石鲷受虹彩病毒感染后不同时间点不同免疫组织 rpl10 基因的转录表达水平结合斑石鲷主要感染的靶器官是肾脏和脾脏，分析发现，虹彩病毒感染后的第 4 天，rpl10 基因在肝脏和脾脏中转录水平显著升高，然而在肾脏中的变化并不明显 (图 2-5)。
Figure 2-4 The relative expression of rpl10 gene in normal tissues of O图 2-4 rpl10 基因在斑石鲷健康组织中的相对表达Figure 2-5 Relative expression of rpl10 gene in four tissues (liver，spleenpunctatus at different time points after SKIV infectio图 2-5 斑石鲷感染斑石鲷虹彩病毒 3 组织 (肝脏、脾脏、肾脏) 中 3.4 rpl10 基因重组表达和 Western blot重组 rpl10 在 IPTG 诱导后表达，约27 kDa (加上来自载体
【参考文献】：
期刊论文
[1]斑石鲷肌肉、脑细胞系的建立与生物学特性[J]. 王梦珣,朱鹤,王玉珏,翟介明,张全启. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2018(06)
[2]尼罗罗非鱼主要组织相容性复合体Ⅱβ（MHCⅡβ）基因的克隆、表达和多态性[J]. 何佳男,罗文娜,刘晓春,林浩然. 中山大学学报(自然科学版). 2018(01)
[3]斑石鲷最适蛋白需求量的研究[J]. 张旭. 河北渔业. 2017(07)
[4]日本鳗鲡IFN-γ基因的鉴定、表达模式及启动子活性分析[J]. 彭喜霞,黄贝,段利朋,李春艳,梁英,聂品,黄文树. 水生生物学报. 2017(03)
[5]尼罗罗非鱼γ-干扰素基因的克隆、结构分析及组织表达[J]. 余嘉欣,吴芳,孙成飞,董浚键,田园园,叶星. 南方水产科学. 2017(01)
[6]硫酸铜对斑石鲷幼鱼的急性毒性及对眼点淀粉卵涡鞭虫的杀灭效果[J]. 范超,史成银. 中国动物检疫. 2016(11)
[7]斑石鲷早期发育的异速生长模式[J]. 王雨福,肖志忠,刘清华,翟介明,庞尊方,马文辉,马道远,徐世宏,肖永双,李军. 海洋科学. 2016(05)
[8]半滑舌鳎转化生长因子TGF-β1和TGF-β3基因的克隆及受哈维氏弧菌感染后表达分析[J]. 李雪,陈松林,杨长庚,邵长伟,李仰真,位战飞. 农业生物技术学报. 2016(06)
[9]山东莱州市斑石鲷人工育苗在国内首获成功[J]. 水产养殖. 2014(08)
[10]鲈鱼cxcr4 cDNA克隆和序列分析[J]. 吴风瑞,丁彪,刘勇,李文雍. 阜阳师范学院学报(自然科学版). 2013(02)
本文编号：3230861
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