三角帆蚌不同蚌龄外套膜细胞的增殖能力及其矿化功能
发布时间：2021-07-14 05:19
研究了淡水珍珠贝——三角帆蚌（Hyriopsis cumingii）在不同蚌龄下外套膜组织的细胞增殖及生物矿化相关因子活性。选择5组不同蚌龄三角帆蚌（0.5龄、1龄、2龄、3龄、4龄）,通过流式细胞技术分析了外套膜细胞的增殖指数（proliferation index,PrI）和胞内Ca2+浓度,并应用实时荧光定量PCR检测了与生物矿化相关的碳酸酐酶（carbonic anhydrase, CA）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase, ALP）基因的表达并测定其酶活性。结果表明, 2龄蚌的外套膜细胞PrI及胞内Ca2+浓度显著高于其他蚌龄（P<0.05）;生物矿化相关基因在不同蚌龄的外套膜组织中表达量不同, 1龄三角帆蚌CA基因表达量和CA酶活性最高（P<0.05）, ALP基因表达量和ALP酶活在0.5龄三角帆蚌中显著高于其他蚌龄（P<0.05）。本研究旨为深入探讨三角帆蚌外套膜细胞增殖能力及人工育珠过程中供体蚌的选择奠定基础。
【文章来源】：中国水产科学. 2020,27(05)北大核心CSCD
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
不同蚌龄外套膜细胞内Ca2+荧光强度变化不同字母代表显著性差异(P<0.05).
图1 不同蚌龄外套膜细胞内Ca2+荧光强度变化不同字母代表显著性差异(P<0.05).不同蚌龄的三角帆蚌外套膜组织CA活力如图2b所示,随着蚌龄的增高,其CA活力呈现先增高后降低并趋于平稳的趋势。1龄蚌外套膜组织的CA酶活力显著高于其他蚌龄(P<0.05),2龄蚌外套膜组织CA活力仅次于1龄蚌,然后是0.5龄、3龄、4龄蚌,且其CA活力差异不显著(P>0.05)。
qRT-PCR检测发现,ALP基因在不同蚌龄阶段外套膜组织中的表达水平存在显著差异(P<0.05),如图3a所示,随着蚌龄的增高,其ALP基因的表达水平呈现逐渐降低的趋势。ALP基因在0.5龄蚌中表达量显著高于其他蚌龄(P<0.05),其次是1龄蚌,然后是2龄蚌,最后是3龄和4龄蚌,且3龄和4龄蚌ALP基因表达水平差异不显著(P>0.05)。qRT-PCR检测发现,随着养殖年限的增高其CA基因的表达水平呈现先增高后降低并最后趋于平稳的趋势(图3b),CA基因在1龄蚌中表达水平显著高于其他蚌龄(P<0.05)且约为2龄蚌的两倍,2龄蚌CA基因在外套膜组织中的表达水平仅次于1龄蚌,CA基因在0.5龄、3龄和4龄蚌外套膜组织表达水平差异不显著(P>0.05)且均显著低于1龄和2龄蚌(P<0.05)。
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国淡水珍珠养殖产业发展报告[J]. 李家乐,王德芬,白志毅,关翌博,吴丛迪,陈蓝荪. 中国水产. 2019(03)
[2]三角帆蚌新发现的贝壳基质蛋白基因hic9的分离、鉴定及其在珍珠早期形成过程中的作用[J]. 刘晓军,郭炜,金参,白志毅,李家乐. 水产学报. 2019(04)
[3]流式细胞术研究细胞增殖的方法与技术[J]. 户乃丽. 医学信息. 2019(01)
[4]三角帆蚌F5壳色及生长性状选育效果评价[J]. 吴雷明,白志毅,刘晓军,李清清,殷浩,李家乐. 中国水产科学. 2016(03)
[5]脊椎动物源细胞因子对合浦珠母贝外套膜细胞培养及其矿化功能的影响[J]. 孔玮,李世国,谢莉萍,张荣庆. 水产学报. 2015(11)
[6]三角帆蚌EFCB1基因cDNA序列克隆及表达研究[J]. 祁晓翔,李文娟,尚朝,周子睿,尚攀,施志仪. 水产学报. 2015(07)
[7]三角帆蚌种质资源研究进展[J]. 汪桂玲,白志毅,刘晓军,李家乐. 水产学报. 2014(09)
[8]三角帆蚌外套膜细胞体外培养优化及体内植入培养对细胞生长的影响[J]. 李倩,施志仪,李文娟,黄凯,祁晓翔. 中国水产科学. 2014(02)
[9]三角帆蚌外套膜细胞培养的改进与大型有核珍珠的培育研究[J]. 靳雨丽,施志仪,李文娟,郝莹莹,强刚. 上海海洋大学学报. 2011(05)
[10]应用激光共聚焦显微技术研究Ca2+在三角帆蚌组织内的积累与分布[J]. 李文娟,施志仪,郝莹莹,叶显峰. 水产学报. 2011(02)
硕士论文
[1]检测碱性磷酸酶的荧光探针的合成及应用[D]. 高志伟.浙江海洋大学 2018
[2]钙离子浓度对三角帆蚌外套膜和内脏团细胞内钙含量及碳酸酐酶的影响[D]. 周子睿.上海海洋大学 2016
[3]三角帆蚌贝壳珍珠层颜色形成相关基因的克隆与表达分析[D]. 罗红瑞.上海海洋大学 2015
[4]三角帆蚌供片蚌对珍珠质量的影响[D]. 刘越.上海海洋大学 2013
[5]三角帆蚌两种贝壳珍珠质颜色对珍珠颜色影响的研究[D]. 朱文彬.上海海洋大学 2011
[6]三种环境因子对三角帆蚌外套膜Ca2+代谢和ALP基因表达的影响[D]. 郝莹莹.上海海洋大学 2011
本文编号：3283498
【文章来源】：中国水产科学. 2020,27(05)北大核心CSCD
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
不同蚌龄外套膜细胞内Ca2+荧光强度变化不同字母代表显著性差异(P<0.05).
图1 不同蚌龄外套膜细胞内Ca2+荧光强度变化不同字母代表显著性差异(P<0.05).不同蚌龄的三角帆蚌外套膜组织CA活力如图2b所示,随着蚌龄的增高,其CA活力呈现先增高后降低并趋于平稳的趋势。1龄蚌外套膜组织的CA酶活力显著高于其他蚌龄(P<0.05),2龄蚌外套膜组织CA活力仅次于1龄蚌,然后是0.5龄、3龄、4龄蚌,且其CA活力差异不显著(P>0.05)。
qRT-PCR检测发现,ALP基因在不同蚌龄阶段外套膜组织中的表达水平存在显著差异(P<0.05),如图3a所示,随着蚌龄的增高,其ALP基因的表达水平呈现逐渐降低的趋势。ALP基因在0.5龄蚌中表达量显著高于其他蚌龄(P<0.05),其次是1龄蚌,然后是2龄蚌,最后是3龄和4龄蚌,且3龄和4龄蚌ALP基因表达水平差异不显著(P>0.05)。qRT-PCR检测发现,随着养殖年限的增高其CA基因的表达水平呈现先增高后降低并最后趋于平稳的趋势(图3b),CA基因在1龄蚌中表达水平显著高于其他蚌龄(P<0.05)且约为2龄蚌的两倍,2龄蚌CA基因在外套膜组织中的表达水平仅次于1龄蚌,CA基因在0.5龄、3龄和4龄蚌外套膜组织表达水平差异不显著(P>0.05)且均显著低于1龄和2龄蚌(P<0.05)。
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国淡水珍珠养殖产业发展报告[J]. 李家乐,王德芬,白志毅,关翌博,吴丛迪,陈蓝荪. 中国水产. 2019(03)
[2]三角帆蚌新发现的贝壳基质蛋白基因hic9的分离、鉴定及其在珍珠早期形成过程中的作用[J]. 刘晓军,郭炜,金参,白志毅,李家乐. 水产学报. 2019(04)
[3]流式细胞术研究细胞增殖的方法与技术[J]. 户乃丽. 医学信息. 2019(01)
[4]三角帆蚌F5壳色及生长性状选育效果评价[J]. 吴雷明,白志毅,刘晓军,李清清,殷浩,李家乐. 中国水产科学. 2016(03)
[5]脊椎动物源细胞因子对合浦珠母贝外套膜细胞培养及其矿化功能的影响[J]. 孔玮,李世国,谢莉萍,张荣庆. 水产学报. 2015(11)
[6]三角帆蚌EFCB1基因cDNA序列克隆及表达研究[J]. 祁晓翔,李文娟,尚朝,周子睿,尚攀,施志仪. 水产学报. 2015(07)
[7]三角帆蚌种质资源研究进展[J]. 汪桂玲,白志毅,刘晓军,李家乐. 水产学报. 2014(09)
[8]三角帆蚌外套膜细胞体外培养优化及体内植入培养对细胞生长的影响[J]. 李倩,施志仪,李文娟,黄凯,祁晓翔. 中国水产科学. 2014(02)
[9]三角帆蚌外套膜细胞培养的改进与大型有核珍珠的培育研究[J]. 靳雨丽,施志仪,李文娟,郝莹莹,强刚. 上海海洋大学学报. 2011(05)
[10]应用激光共聚焦显微技术研究Ca2+在三角帆蚌组织内的积累与分布[J]. 李文娟,施志仪,郝莹莹,叶显峰. 水产学报. 2011(02)
硕士论文
[1]检测碱性磷酸酶的荧光探针的合成及应用[D]. 高志伟.浙江海洋大学 2018
[2]钙离子浓度对三角帆蚌外套膜和内脏团细胞内钙含量及碳酸酐酶的影响[D]. 周子睿.上海海洋大学 2016
[3]三角帆蚌贝壳珍珠层颜色形成相关基因的克隆与表达分析[D]. 罗红瑞.上海海洋大学 2015
[4]三角帆蚌供片蚌对珍珠质量的影响[D]. 刘越.上海海洋大学 2013
[5]三角帆蚌两种贝壳珍珠质颜色对珍珠颜色影响的研究[D]. 朱文彬.上海海洋大学 2011
[6]三种环境因子对三角帆蚌外套膜Ca2+代谢和ALP基因表达的影响[D]. 郝莹莹.上海海洋大学 2011
本文编号：3283498
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/scyylw/3283498.html
