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瓦氏雅罗鱼SLC26A1基因的克隆及表达特性分析

发布时间:2021-07-31 06:32
  以瓦氏雅罗鱼为研究材料,利用团队前期转录组数据对瓦氏雅罗鱼SLC26A1基因进行克隆。结果表明,SLC26A1基因CDS长度为2 562 bp,编码蛋白质长度为854 aa,蛋白理论等电点为8.97,蛋白大小为94.18 kD。预测SLC26A1属于膜蛋白,含有12个跨膜区。进化树分析结果显示,瓦氏雅罗鱼的SLC26A1与西藏高原鳅、鱇浪白鱼的SLC26A1序列遗传关系较近。qRT-PCR组织特异性表达分析表明,SLC26A1基因在瓦氏雅罗鱼肾和肠中表达量较高,在鳃、头肾、脑、脾脏和肝脏中少量表达;碱胁迫处理后SLC26A1基因的表达上调,表明该基因可能参与碱胁迫反应。研究推测,SLC26A1可能以转运阴离子的方式参与了瓦氏雅罗鱼的耐高碱机制。 

【文章来源】:基因组学与应用生物学. 2020,39(09)北大核心CSCD

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

瓦氏雅罗鱼SLC26A1基因的克隆及表达特性分析


SLC26A1跨膜域预测

序列,基因,条件,雅罗鱼


瓦氏雅罗鱼SLC26A1蛋白与其他物种同源蛋白序列的进化树分析

组织特异性


SLC26蛋白家族的报道主要集中在人类疾病的研究中,是除SLC4蛋白家族外另一个被发现阴离子蛋白家族,其具有结构复杂、生理功能多样化的特点,目前发现并报道的家族成员有11个(Ohana et al.,2009)。SLC26基因家族编码了多种阴离子交换剂和通道,能够运送多种阴离子,如HCO3-、氯离子和硫酸盐等(Seth and Alok,2013)。SLC26蛋白家族在哺乳动物中存在二聚体,其生理功能受到了结构装配的影响(Ohana et al.,2009)。SLC26家族成员在组织器官中特异性表达的变化、蛋白部位的迁移和基因缺失都会造成细胞内外离子流的变化,进而导致器官功能的改变(冉丽丹等,2015,中国当代医药,22(14):27-31)。SLC26A1是SLC26家族第一个被发现的成员,由Meier等(2007)在人类的肾脏和肝脏中检测到,在睾丸和胰腺等器官组织中也有少量表达(Detro-Dassen et al.,2007;Brzica et al.,2009)。有研究表明SLC26A1的主要生理功能是SO42-的转运蛋白,但转运机制尚不明确。关于SLC26A1的报道大多集中在人类疾病的研究中,在鱼类的耐碱机制研究中尚未见到报道,在前期的瓦氏雅罗鱼转录组数据分析发现,瓦氏雅罗鱼SLC26家族成员中SLC26A1基因在高碱条件下转录水平显著上调(Chang et al.,2014),这表明SLC26A1基因可能与瓦氏雅罗鱼耐盐碱机制有关。本研究中对瓦氏雅罗鱼的SLC26A1基因进行克隆和序列分析,结果表明:SLC26A1基因具有12个跨膜结构域,并且在鲤科鱼类中比较保守,表明SLC26A1在鲤科鱼类中功能相对较稳定,并且具有跨膜运输的能力;在组织特异性的分析中发现SLC26A1基因在多个器官中均有表达,但在肾和肠中表达量最高。鳃、肾和肠是鱼类的离子交换、维持体内渗透压平衡的重要场所,且含有多种离子转运相关的基因,当鱼体本身受到胁迫时会通过离子运输以达到体内的渗透平衡。SLC26A1在人类体内研究发现其主要的生理功能是作为SO42-转运蛋白(Watanabe and Takei,2011),也有报道称SLC26A1也有转运草酸盐的能力(Aravind and Koonin,2000;Xie et al.,2002),但尚未见SLC26A1与碱胁迫相关的报道,为了查看SLC26A1基因的表达受到碱胁迫的诱导,本研究以60 mmol/L的Na HCO3对瓦氏雅罗鱼进行胁迫处理1 d、3 d、5 d、7 d,并分析了鳃、肾和肠中的表达情况,结果表明SLC26A1基因的表达受到Na HCO3的诱导,成体呈现上调趋势。这个结果说明SLC26A1与瓦氏雅罗鱼耐盐碱机制相关。

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3312960

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