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牛磺酸对红鳍东方鲀热应激转录调控机制的影响

发布时间:2021-08-27 23:11
  为探究牛磺酸对红鳍东方鲀的热应激调控的影响,以初始体重为(32.28±0.20)g的红鳍东方鲀(Takifugurubripes)作为研究对象,实验随机分为3组,每组设置3个重复,通过在低鱼粉饲料中分别添加3个水平的牛磺酸[0%(T1,对照)、1.0%(T2)和5.0%(T3)],配制3组实验饲料。养殖56 d后,水温(28±0.3)℃,急性热应激30 min,取肝脏。使用RNA-Seq测序技术对3组红鳍东方鲀肝脏转录组进行分析,并分别对3个转录组测序文库进行两两比较,设置显著差异基因筛选条件为P<0.05,共获得167个差异表达基因,其中上调基因111个,下调基因56个。GO功能分析发现,在T3vs T1组中,差异表达基因(DEGs)显著富集在蛋白质分解过程、丝氨酸型内肽酶活性、丝氨酸型肽酶活性、丝氨酸水解酶活性、内肽酶活性、L-氨基酸肽的肽酶活性和肽酶活性。KEGG富集分析发现,T2vs T1组中,这些DEGs主要参与细胞黏附分子、神经活性配体-受体相互作用通路;而T3vs T1组中,这些DEGs主要参与神经活性配体受体相互作用和代谢途径。选取3个显著差异表达基因进行实时荧光... 

【文章来源】:中国水产科学. 2020,27(10)北大核心CSCD

【文章页数】:11 页

【部分图文】:

牛磺酸对红鳍东方鲀热应激转录调控机制的影响


RT-q PCR与RNA-seq检测基因差异倍数比较图

基因,火山,聚类


如图1所示,在急性热应激后,T2 vs T1组共得到13个差异表达基因,其中包括11个上调表达基因,2个下调表达基因;T3 vs T1组共得到154个差异表达基因,其中包括100个上调表达基因,54个下调表达基因。对所有基因进行FPKM层次聚类分析,得到结果如图2所示。以log2(ratios)值进行聚类,图中红色代表基因高表达,蓝色代表基因低表达,从红到蓝表明log2(ratios)值从大到小,即基因表达量从高到低。图2 差异表达基因聚类图

基因,聚类,火山,富集


差异表达基因聚类图

【参考文献】:
期刊论文
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[2]红白锦鲤皮肤转录组测序分析[J]. 史东杰,胡金有,王赛赛,朱华,张欣,朱莉飞,孙砚胜.  大连海洋大学学报. 2019(04)
[3]鱼类的热应激损伤与消化道免疫研究[J]. 马志洲,姜志勇,董宏标,高焕云.  海洋与渔业. 2019(07)
[4]ERR-dsRNA对罗氏沼虾卵巢中ERR及生殖相关基因表达的影响[J]. 刘金磊,邓思平,江东能,陈华谱,李广丽,吴天利,田昌绪,朱春华.  广东海洋大学学报. 2018(03)
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博士论文
[1]暗纹东方鲀(Takifugu fasciatus)应对低温胁迫的生理响应和分子机制研究[D]. 文鑫.南京师范大学 2019
[2]饥饿提高斑马鱼(Danio rerio)冷应激耐受的机制探究[D]. 鲁栋梁.华东师范大学 2019
[3]基于RNA-seq的热应激条件下虹鳟肝脏和头肾转录组分析[D]. 李永娟.甘肃农业大学 2018
[4]暗纹东方鲀耐受盐度能力的环境因子效应及其在转录组学水平上的差异[D]. 王骏.南京师范大学 2018

硕士论文
[1]大菱鲆热胁迫相关功能基因分析及耐高温性状QTL区间内共享标记筛选[D]. 杨凯.上海海洋大学 2019
[2]花斑裸鲤低氧胁迫转录组学及其主要差异基因表达调控研究[D]. 赵永丽.青海大学 2018
[3]基于转录组技术揭示红鳍东方鲀的渗透压调节机制[D]. 孙梦蕾.大连海洋大学 2017
[4]大黄鱼转录组数据分析及密集胁迫前后皮肤转录组变化[D]. 韩兆方.集美大学 2016



本文编号:3367283

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