虾肝肠胞虫病的研究进展
发布时间:2021-09-19 02:21
2004年,泰国研究者在生长缓慢的斑节对虾中发现一种未知的微孢子虫,经过后续的研究命名为肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei, EHP)。肝肠胞虫大小为0.7μm×1.1μm,形状呈卵圆形或梨形,是一种严格细胞内寄生的微孢子虫。EHP不仅可以经过摄食携带EHP的鲜活饵料、病死虾等进行传播,还可以经过含孢子虫的水体进行传播,在商品化冷冻桡足类、商品化卤虫卵、商品化卤虫幼体等中都可以检出EHP。能够携带EHP的生物种类多加上其传播方式多样增加了对EHP的防控难度,导致其在世界范围内大面积流行。除我国大部分省市有检出报道外,在泰国、印度、文莱、越南、委内瑞拉、印度尼西亚和马来西亚等国家均有不同程度的检出,且检出率呈逐年上升趋势,该寄生虫已成为凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖过程中最重要病原之一,感染EHP虾个体大小不均匀,并伴随着细菌感染,大大降低了对虾产量,正严重威胁着整个对虾养殖产业的经济效益。如何提前发现,预防并治疗该寄生虫已成为必须解决的产业问题。明确EHP的生活史、传播途径和感染机制有助于更好的进行防治。综合国内外文献,对肝肠胞...
【文章来源】:沈阳农业大学学报. 2020,51(03)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
微孢子虫的模式图
微孢子虫生活史大致分为3个部分[28]:(1)感染期。环境中的成熟孢子弹出极管,像“注射器”一样刺入宿主细胞的细胞质。孢原质通过弹出的极管管腔释放,极管先端形成芽体,芽体进入宿主细胞内。(2)裂殖增殖期。芽体在侵入宿主细胞内后的几小时内,保持最初的圆形,大小则逐渐增大,随后芽体以二分裂或多分裂逐渐增大发育为裂殖体,然后变异为母孢子,此过程反复进行,母孢子数量增加,从而进入孢子增殖期。(3)孢子增殖期。母孢子以二分裂方式形成孢子母细胞,并由孢子母细胞发育为成熟的孢子,标志着一个生活史的完成(图2)。TOURTIP等[3]利用透射电镜观察到EHP在裂殖体阶段的核分裂,同时也看到了多孢子的增殖形态,但未观察到早期裂殖子时期以及感染期等阶段。因此,关于EHP的生活史仍然需要继续开展深入的研究工作。关于微孢子虫的入侵机理主要有两个假说:一是微孢子虫在一定外界环境的刺激下(可能是温度、Ca2+浓度、水压变化等,具体的条件尚未清楚),弹射出极管通过机械力刺破宿主细胞膜,然后将具有侵染性的孢原质通过极管注入到宿主细胞质内部;二是极管弹出其顶端并未刺破宿主细胞膜,而是极管在细胞膜表面形成凹陷,然后将孢子的孢原质注入到该凹陷结构内部,随后内陷结构从细胞表面向内脱落形成侵染泡,从而侵染宿主[29]。EHP的入侵途径到底是哪种方式尚不清楚。JAROENLAK等[30]鉴定并描述EHP的第一个孢子壁蛋白(EhSWP1)。通过体外结合试验、竞争试验和诱变研究等表明EhSWP1是一种肝素结合蛋白,能够与细胞表面肝素结合,肝素能够被疟原虫和利什曼原虫等胞内寄生虫识别,推测EHP主要通过肝素途径入侵宿主。WANG等[31]在家蚕微孢子虫的孢壁蛋白NbSWP16中,也预测到肝素结合位点。免疫电镜定位显示NbSWP16定位于孢子外壁,通过体外实验阻断NbSWP16后使得孢子粘附宿主细胞减少了20%以上。
本文编号:3400813
【文章来源】:沈阳农业大学学报. 2020,51(03)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
微孢子虫的模式图
微孢子虫生活史大致分为3个部分[28]:(1)感染期。环境中的成熟孢子弹出极管,像“注射器”一样刺入宿主细胞的细胞质。孢原质通过弹出的极管管腔释放,极管先端形成芽体,芽体进入宿主细胞内。(2)裂殖增殖期。芽体在侵入宿主细胞内后的几小时内,保持最初的圆形,大小则逐渐增大,随后芽体以二分裂或多分裂逐渐增大发育为裂殖体,然后变异为母孢子,此过程反复进行,母孢子数量增加,从而进入孢子增殖期。(3)孢子增殖期。母孢子以二分裂方式形成孢子母细胞,并由孢子母细胞发育为成熟的孢子,标志着一个生活史的完成(图2)。TOURTIP等[3]利用透射电镜观察到EHP在裂殖体阶段的核分裂,同时也看到了多孢子的增殖形态,但未观察到早期裂殖子时期以及感染期等阶段。因此,关于EHP的生活史仍然需要继续开展深入的研究工作。关于微孢子虫的入侵机理主要有两个假说:一是微孢子虫在一定外界环境的刺激下(可能是温度、Ca2+浓度、水压变化等,具体的条件尚未清楚),弹射出极管通过机械力刺破宿主细胞膜,然后将具有侵染性的孢原质通过极管注入到宿主细胞质内部;二是极管弹出其顶端并未刺破宿主细胞膜,而是极管在细胞膜表面形成凹陷,然后将孢子的孢原质注入到该凹陷结构内部,随后内陷结构从细胞表面向内脱落形成侵染泡,从而侵染宿主[29]。EHP的入侵途径到底是哪种方式尚不清楚。JAROENLAK等[30]鉴定并描述EHP的第一个孢子壁蛋白(EhSWP1)。通过体外结合试验、竞争试验和诱变研究等表明EhSWP1是一种肝素结合蛋白,能够与细胞表面肝素结合,肝素能够被疟原虫和利什曼原虫等胞内寄生虫识别,推测EHP主要通过肝素途径入侵宿主。WANG等[31]在家蚕微孢子虫的孢壁蛋白NbSWP16中,也预测到肝素结合位点。免疫电镜定位显示NbSWP16定位于孢子外壁,通过体外实验阻断NbSWP16后使得孢子粘附宿主细胞减少了20%以上。
本文编号:3400813
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/scyylw/3400813.html