源于远缘杂交的同源四倍体鱼育性及HPG轴相关基因的表达研究
发布时间：2021-09-23 12:08
远缘杂交不仅能增加杂交后代的遗传变异,还能获得不同倍性的后代。红鲫（Carassius auratus red var.）（2n=100,♀）与团头鲂（Megalobrama amblycephala）（2n=48,♂）远缘杂交培育出两性可育的同源四倍体鱼,通过多代自交后形成了世界首例两性可育的同源四倍体鱼品系(F2F13)。鱼类的性腺发育与配子成熟主要受到脑—垂体—性腺轴（HPG）为核心的神经和内分泌系统调控。促性腺激素释放激素（GnRH）、促性腺激素（GtH）和促性腺激素受体（GTHR）作为HPG轴上的主要信号分子参与整个调控过程,共同促进性腺发育成熟。同源四倍体鱼源于红鲫的全基因组复制,育性与红鲫一样均为一年性成熟。本研究采用组织学、分子生物学和免疫荧光技术,首次对源于远缘杂交的同源四倍体鱼育性及其HPG轴相关基因Gnrh2、Fshβ、Lhβ、Fshr和Lhr的基因结构及表达特征进行了分析。主要内容及结果如下:1.通过组织学切片,对同源四倍体鱼和红鲫繁殖期垂体结构及不同发育时期的性腺结构进行了比较分析,结果表明同源...
【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
繁殖期红鲫和同源四倍体鱼的垂体结构
源于远缘杂交的同源四倍体鱼育性及 HPG 轴相关基因的表达研究5 月龄左右，卵细胞发育基本处于Ⅱ时相，细胞质嗜碱性染色呈深紫色，细胞核染色较浅，细胞排列紧密（图 2-2 A1，A2）。7 月龄左右，卵巢中主要还是Ⅱ时相卵母细胞居多，但是开始出现少量Ⅲ时相早期的卵母细胞，细胞质外缘出现单层透明小液泡，滤泡膜层开始加厚，并和细胞膜分离中间出现一条不明显的放射带（图 2-2 B1，B2）。9 月龄左右，同源四倍体鱼和红鲫进入小生长期，卵巢中主要以Ⅲ时相卵母细胞为主，但Ⅱ时相卵母细胞也同时存在，Ⅲ时相后期的卵母细胞中液泡增多，其中充满卵黄物质，放射带增厚，Ⅲ期卵巢中也开始出现Ⅳ时相早期卵母细胞（图 2-2 C1，C2）。到 12 月龄左右，同源四倍体鱼和红鲫中均能观察到三个时相的卵母细胞，即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ时相，整个卵巢基本发育成熟，解剖时可见清晰饱满的卵粒。Ⅳ时相卵母细胞周边的滤泡膜层较为松散，部分开始出现断裂（图 2-2 D1，D2）。在合适条件或人工催产时能正常排卵（图 2-4 B）。
硕士学位论文随结缔组织向内延伸将精巢分为很多规则大小不一的小区域，每一区域就是一个精小叶，精小叶中的管腔叫做小叶腔，精小叶的基本组成单位是精小囊，精小囊壁是由支持细胞（Sertoli cell）组成。在 5 月龄左右的两种鱼的精巢中，均能发现较浅色的精原细胞和稍深色的初级精母细胞和次级精母细胞，还有少量深染的精子细胞（图 2-3 A1，A2）。7 月龄左右的精巢中，随着细胞的发育，细胞核嗜碱性增强，染色加深，越来越多的精子细胞在精小囊中发育成精子后释放到小叶腔中，能观察到深染色的小叶腔面积增大（图 2-3 B1，B2）。12 月龄左右，小叶腔内壁变薄，精子细胞排列紧密几乎充满整个小叶腔（图 2-3 C1，C2）。此时期轻轻挤压鱼腹部，有白色精液排出（图 2-4 A），与成熟的卵子发生受精作用，2.5~ 3.5 后天能孵化出健康幼苗。
【参考文献】：
期刊论文
[1]哲罗鲑（Hucho taimen）卵巢发育过程中下丘脑-垂体-性腺轴（HPG轴）相关因子的动态变化[J]. 任广明,佟广香,张永泉,徐黎明,卢彤岩,尹家胜. 水产学杂志. 2018(06)
[2]中华绒螯蟹多倍体诱导的研究进展[J]. 柏爱旭,周鑫. 江苏农业科学. 2012(11)
[3]静水压力诱导牙鲆（Paralichthys olivaceus）四倍体的条件优化[J]. 衣启麟,于海洋,王兴莲,王志刚,王旭波,齐洁,张全启. 海洋与湖沼. 2012(02)
[4]半滑舌鳎四倍体鱼苗的诱导与鉴定[J]. 李文龙,陈松林,季相山,谢明树,徐营,邓寒. 中国水产科学. 2012(02)
[5]半滑舌鳎三倍体鱼苗的人工诱导与鉴定[J]. 陈松林,李文龙,季相山,谢明树,徐营,邓寒. 水产学报. 2011(06)
[6]热休克诱导黄颡鱼三倍体的研究[J]. 宋立民,杨毅,王卫民,刘肖莲,袁利来. 水产科学. 2010(06)
[7]冷休克诱导泥鳅三倍体的研究[J]. 康绍乐,职金华,杜启艳,常重杰. 淡水渔业. 2008(06)
[8]多倍体鱼研究的生物学意义及其广阔的应用前景[J]. 刘筠. 科技导报. 2007(21)
[9]虹鳟鱼三倍体生产规模制种技术研究[J]. 沈希顺,李立海,王昭明. 北京水产. 2005(01)
[10]促性腺激素释放激素（GnRH）结构与功能及其受体的进化发展[J]. 林浩然. 中山大学学报(自然科学版). 2004(06)
博士论文
[1]多倍体鲫鲂的形成及其生物学特征研究[D]. 覃钦博.湖南师范大学 2010
[2]湖北省多倍体泥鳅分布格局及泥鳅育种基础研究[D]. 周小云.华中农业大学 2009
[3]不同倍性鲫鲤脑垂体细胞结构和HPG轴相关基因的表达及育性研究[D]. 龙昱.湖南师范大学 2009
硕士论文
[1]促性腺激素受体在半滑舌鳎繁殖周期中的作用研究[D]. 陈晓燕.中国海洋大学 2010
[2]稀有鮈鲫（Gobiocypris rarus）脑垂体结构及POMC基因cDNA序列克隆和分析[D]. 刘小红.西南大学 2010
[3]红鲫繁殖周期与内分泌生理功能研究[D]. 姚珺.中国海洋大学 2008
本文编号：3405678
【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
繁殖期红鲫和同源四倍体鱼的垂体结构
源于远缘杂交的同源四倍体鱼育性及 HPG 轴相关基因的表达研究5 月龄左右，卵细胞发育基本处于Ⅱ时相，细胞质嗜碱性染色呈深紫色，细胞核染色较浅，细胞排列紧密（图 2-2 A1，A2）。7 月龄左右，卵巢中主要还是Ⅱ时相卵母细胞居多，但是开始出现少量Ⅲ时相早期的卵母细胞，细胞质外缘出现单层透明小液泡，滤泡膜层开始加厚，并和细胞膜分离中间出现一条不明显的放射带（图 2-2 B1，B2）。9 月龄左右，同源四倍体鱼和红鲫进入小生长期，卵巢中主要以Ⅲ时相卵母细胞为主，但Ⅱ时相卵母细胞也同时存在，Ⅲ时相后期的卵母细胞中液泡增多，其中充满卵黄物质，放射带增厚，Ⅲ期卵巢中也开始出现Ⅳ时相早期卵母细胞（图 2-2 C1，C2）。到 12 月龄左右，同源四倍体鱼和红鲫中均能观察到三个时相的卵母细胞，即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ时相，整个卵巢基本发育成熟，解剖时可见清晰饱满的卵粒。Ⅳ时相卵母细胞周边的滤泡膜层较为松散，部分开始出现断裂（图 2-2 D1，D2）。在合适条件或人工催产时能正常排卵（图 2-4 B）。
硕士学位论文随结缔组织向内延伸将精巢分为很多规则大小不一的小区域，每一区域就是一个精小叶，精小叶中的管腔叫做小叶腔，精小叶的基本组成单位是精小囊，精小囊壁是由支持细胞（Sertoli cell）组成。在 5 月龄左右的两种鱼的精巢中，均能发现较浅色的精原细胞和稍深色的初级精母细胞和次级精母细胞，还有少量深染的精子细胞（图 2-3 A1，A2）。7 月龄左右的精巢中，随着细胞的发育，细胞核嗜碱性增强，染色加深，越来越多的精子细胞在精小囊中发育成精子后释放到小叶腔中，能观察到深染色的小叶腔面积增大（图 2-3 B1，B2）。12 月龄左右，小叶腔内壁变薄，精子细胞排列紧密几乎充满整个小叶腔（图 2-3 C1，C2）。此时期轻轻挤压鱼腹部，有白色精液排出（图 2-4 A），与成熟的卵子发生受精作用，2.5~ 3.5 后天能孵化出健康幼苗。
【参考文献】：
期刊论文
[1]哲罗鲑（Hucho taimen）卵巢发育过程中下丘脑-垂体-性腺轴（HPG轴）相关因子的动态变化[J]. 任广明,佟广香,张永泉,徐黎明,卢彤岩,尹家胜. 水产学杂志. 2018(06)
[2]中华绒螯蟹多倍体诱导的研究进展[J]. 柏爱旭,周鑫. 江苏农业科学. 2012(11)
[3]静水压力诱导牙鲆（Paralichthys olivaceus）四倍体的条件优化[J]. 衣启麟,于海洋,王兴莲,王志刚,王旭波,齐洁,张全启. 海洋与湖沼. 2012(02)
[4]半滑舌鳎四倍体鱼苗的诱导与鉴定[J]. 李文龙,陈松林,季相山,谢明树,徐营,邓寒. 中国水产科学. 2012(02)
[5]半滑舌鳎三倍体鱼苗的人工诱导与鉴定[J]. 陈松林,李文龙,季相山,谢明树,徐营,邓寒. 水产学报. 2011(06)
[6]热休克诱导黄颡鱼三倍体的研究[J]. 宋立民,杨毅,王卫民,刘肖莲,袁利来. 水产科学. 2010(06)
[7]冷休克诱导泥鳅三倍体的研究[J]. 康绍乐,职金华,杜启艳,常重杰. 淡水渔业. 2008(06)
[8]多倍体鱼研究的生物学意义及其广阔的应用前景[J]. 刘筠. 科技导报. 2007(21)
[9]虹鳟鱼三倍体生产规模制种技术研究[J]. 沈希顺,李立海,王昭明. 北京水产. 2005(01)
[10]促性腺激素释放激素（GnRH）结构与功能及其受体的进化发展[J]. 林浩然. 中山大学学报(自然科学版). 2004(06)
博士论文
[1]多倍体鲫鲂的形成及其生物学特征研究[D]. 覃钦博.湖南师范大学 2010
[2]湖北省多倍体泥鳅分布格局及泥鳅育种基础研究[D]. 周小云.华中农业大学 2009
[3]不同倍性鲫鲤脑垂体细胞结构和HPG轴相关基因的表达及育性研究[D]. 龙昱.湖南师范大学 2009
硕士论文
[1]促性腺激素受体在半滑舌鳎繁殖周期中的作用研究[D]. 陈晓燕.中国海洋大学 2010
[2]稀有鮈鲫（Gobiocypris rarus）脑垂体结构及POMC基因cDNA序列克隆和分析[D]. 刘小红.西南大学 2010
[3]红鲫繁殖周期与内分泌生理功能研究[D]. 姚珺.中国海洋大学 2008
本文编号：3405678
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/scyylw/3405678.html
