当前位置:主页 > 农业论文 > 水产渔业论文 >

枸杞多糖对四氯化碳诱导建鲤肝损伤的保护作用

发布时间:2021-11-28 20:11
  肝脏是鱼类的主要解毒器官,大部分外源及内源性物质在肝脏内进行代谢,因此极易受到多种肝毒物的损害。研究表明,许多化学物质可以导致鱼类的肝损伤。近年来,以肝胆体积及颜色异常为特征的"肝胆综合症"频被报道,这是一种非传染性疾病,发病率高,影响面积广,严重影响了水产养殖业的健康发展。目前还没有有效治疗该疾病的药物,因此,探寻防治鱼类肝胆疾病的有效药物具有非常重要的意义。本实验通过体外模型及在体模型,探讨枸杞多糖对四氯化碳诱导肝损伤的保护作用。主要研究内容及结果如下:1、精密肝切片厚度及培养基pH对肝切片活力的影响:设置切片的厚度(200 μm、300 μm、400 μm 及 500 μm)及培养基 pH(6.8、7.0 及 7.2),培养 0、8、16、24 及48小时后收集培养上清及切片。测定上清GOT、GPT和LDH活性和肝切片匀浆ATP含量。结果显示:切片厚度为300 μm,pH为7.0时,可在培养基中保持活力>16 h,综合上述实验结果,肝切片的制备及培养条件设定为:300 μm,pH 7.0。2、肝损伤模型的构建:用不同浓度的四氯化碳(4、8、12、16及32 mM)损伤肝切片... 

【文章来源】:南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:63 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

枸杞多糖对四氯化碳诱导建鲤肝损伤的保护作用


图2-1不同切片厚度在不同时间段对切片ATP?(A)、GOT?(B)、GPT?(C)和LDH??(D)的影响??Fig.?2-1?Effects?of?出?fferent?slic?货?thickness?on?化?e?levels?of?ATP?(A),?GOT?(B),?GPT?(C)?and??

对切,差异性,标准误,消耗量


tline/h?time/h??图2-1不同切片厚度在不同时间段对切片ATP?(A)、GOT?(B)、GPT?(C)和LDH??(D)的影响??Fig.?2-1?Effects?of?出?fferent?slic?货?thickness?on?化?e?levels?of?ATP?(A),?GOT?(B),?GPT?(C)?and??LDH?(D)?at?different?times??注;数据用平均值±标准误表示(n=3);?X,y,?z表示在每个时间段不同巧度切片时的差异性i?a,?b,c表??示每一切片巧度在不同培养时间的差异性;下同??Note:?Values?are?expressed?as?meaniSD?(n三3).?X,?%?Z?significant?differences?between?different?化icknesses?at??various?time?point;?a,?b,?c?significant?differences?between?different?cultured?times?at?each?thickness;?The?same??below??2.2不同pH对切片的影响??不同的培养pH对切片活力的影响如图2-2所示。培养16?h,pH?7.2条件下??切片的ATP消耗量显著升高,说明在碱性环下,切片的活性显著降低。??在pH?6.8和7.0条件下

对切,细胞代谢活力,活力,空白


2.1?ecu对切片活力的影响??ATP是检测细胞代谢活力的重要指标,在本实验中用来评价不同浓度的CCk??对切片活力的影响(图3-1)。与空白组相比,经过4?h的共解育后,16?mMCCk??组ATP的婿耗量显著降低,表明161111^[〇:心对切片产生了显著地致毒作用,导??致了细胞代谢受阻,功能受损。??700?1??111薩自??|。。111圏圍圍圏圍??Ctrl?4?8?12?16?32??CCb/(mM)??图3-1?CCI4对ATP含量的影响??Fig.?3-1?Effe別S?of?carbontetrachloride?0打?ATP?content.??注:数据采用平均值±标准误表示(n=3);与空白組相比较,*表示差异显著(尸<0.05),#表示差昇极显??著(尸<0.01);下同??N饥e:?Values?are?expressed?as?mean±?SD?(n=3).?*户<0.05;?#戶<0.01,compared?wi化化己?control?group;?The?same??below??2.2?CCI4?对"GOT、GPT、AKP?串日?LDH?的影口向??18??

【参考文献】:
期刊论文
[1]枸杞多糖对四氯化碳致建鲤急性肝损伤的保护作用[J]. 刘英娟,杜金梁,贾睿,曹丽萍,王佳豪,殷国俊.  浙江农业学报. 2015(01)
[2]不同枸杞种质间品质比较与分析[J]. 刘俭,张波,秦垦,黄婷,周璇,戴国礼.  江西农业学报. 2015(01)
[3]枸杞多糖延缓衰老的研究进展[J]. 郑棋月,任建武.  中国园艺文摘. 2014(12)
[4]枸杞[J]. 高峰.  国土绿化. 2014(12)
[5]枸杞活性成分提取分离方法研究进展[J]. 周艳华,李涛,覃世民,胡元斌.  食品研究与开发. 2014(24)
[6]水飞蓟素对建鲤肝细胞DNA损伤的保护作用及相关细胞因子的影响[J]. 曹丽萍,杜金梁,丁炜东,贾睿,殷国俊.  水产学报. 2014(12)
[7]枸杞多糖分离纯化及降血糖效果的研究[J]. 李长江,张英锋,高大威.  燕山大学学报. 2014(06)
[8]NF-κB与甲状腺癌的研究进展[J]. 宋玉玲,刘长梅.  实用医学杂志. 2014(22)
[9]Nuclear factor κB represses the expression of latent membrane protein 1 in Epstein-Barr virus transformed cells[J]. Mingxia Cao,Qianli Wang,Amy Lingel,Luwen Zhang.  World Journal of Virology. 2014(04)
[10]肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702差异微小RNA筛选[J]. 李娟,刘辉,刘雅歆,叶建蔚,赵军,王建华,温浩,吕国栋.  新疆医科大学学报. 2014(09)

博士论文
[1]黄曲霉毒素B1和脱氧雪腐镰刀菌烯醇对锦鲤及原代培养肝细胞的毒性研究[D]. 樊彦红.南京农业大学 2008

硕士论文
[1]核因子κB、TNF-a、IL-6在PCOS大鼠模型中的表达及二甲双胍的干预研究[D]. 王慧兰.福建医科大学 2014
[2]黄药子配伍甘草对氧化应激及大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1蛋白表达影响的研究[D]. 刘娇.福建中医药大学 2014
[3]枸杞多糖的提取及其水解物的研究[D]. 李丹丹.齐鲁工业大学 2014
[4]NF-kB信号转导通路在H-ras12V转基因小鼠肝肿瘤发生中的作用[D]. 陈红.黑龙江八一农垦大学 2013
[5]细菌CYP450数据库构建与进化分析[D]. 金超慧.上海交通大学 2013
[6]靶向蛋白激酶IKKβ和mTOR的抗肿瘤药物分子水平筛选模型的建立[D]. 王晓璐.中国海洋大学 2012
[7]黄芪甲苷对大鼠CYP1A2酶活性影响的研究[D]. 张艳辉.重庆医科大学 2012
[8]鱼类CYP450酶与有机磷杀虫剂相互作用研究[D]. 边文杰.浙江大学 2011
[9]中药对大鼠CYP3A、CYP2E1和CYP2C9的抑制作用[D]. 梁瑞峰.郑州大学 2009
[10]CYP450组合探针模型的建立及其应用于快速筛选中药对CYP450的诱导作用[D]. 王丹.中国人民解放军军事医学科学院 2008



本文编号:3525070

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/scyylw/3525070.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户f99d2***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com