长牡蛎内源性细胞凋亡通路及VDAC2基因功能的研究
发布时间：2022-01-03 12:18
牡蛎是一种非常重要的水产养殖动物,与牡蛎相关的产业在全世界范围内广泛分布。长牡蛎（Crassostrea gigas）是一种固着生活的海洋动物,主要生长于陆海交界的潮间带。潮间带复杂多变的环境,加之环境中充斥着的包括病原生物和重金属在内的多种胁迫因子,时刻威胁着长牡蛎的生存。为了更好地适应潮间带环境,长牡蛎进化出了一套复杂的逆境适应机制。近些年来,陆续有证据表明,细胞凋亡过程很可能作为逆境适应机制的重要组成部分,在长牡蛎的逆境响应过程中发挥着重要的作用。然而,迄今为止,人们对于长牡蛎,乃至整个软体动物门生物的细胞凋亡机制都知之甚少。我们迫切需要相关的研究为科学研究者揭开长牡蛎细胞凋亡机制的神秘面纱,从而为更好地理解长牡蛎的潮间带环境适应机制打下基础。而与此同时,长牡蛎基因组的问世为我们全面解析长牡蛎细胞凋亡的分子机制提供了基础。内源性细胞凋亡通路是细胞凋亡中的一个非常重要也是研究相对比较多的类型。内源性细胞凋亡已被证实能够参与生物体对多种逆境胁迫的响应,从而保护机体在不利条件下更好地生存。内源性细胞凋亡在脊椎动物中的研究相对较多,且目前认为脊椎动物中该通路较为保守。而在无脊椎动物中,关...
【文章来源】：中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)山东省
【文章页数】：154 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
-1三种程序性细胞死亡通路的调控模式示意图（Bialiketal.,2010）
在细胞膜的包被下形成诸多小的泡状结构，即凋亡小体（图1-1-2-1B）。第三阶段主要是凋亡小体被临近的吞噬细胞或非专职吞噬的细胞所吞噬被消化的过程（Kerr et al., 1972; Schweichel and Merker, 1973）。另外，从生化层面上来说，发生凋亡的细胞也有两大特点。第 个特点是凋亡细胞其染色质 DNA 会发生规律性的降解。由于细胞内源性核酸内切酶在核小体连接处的切割作用，染色质 DNA 被降解为约 180-200 bp 或其整数倍的 DNA片段。利用琼脂糖凝胶电泳可以清晰的观察到 DNA 条带的梯状分布（图1-1-2-1C）（Johnson et al., 1996）。第二个特点是组织性转谷氨酰胺酶（tissuetransglutaminase, tTG）的不断积累。tTG 能够借助在谷氨酰胺和赖氨酸之间建立的交联，实现在翻译后修饰水平上对某些蛋白质的聚合过程进行催化，这些聚合成稳定聚合物的蛋白质不溶于水也不会被溶酶体酶解，可以进入凋亡小体并在其中保持凋亡小体的暂时性完整，从而防止内容物的泄露（Cummings et al., 1996;Autuori et al., 1998; Fang et al., 1998）。
在细胞膜的包被下形成诸多小的泡状结构，即凋亡小体（图1-1-2-1B）。第三阶段主要是凋亡小体被临近的吞噬细胞或非专职吞噬的细胞所吞噬被消化的过程（Kerr et al., 1972; Schweichel and Merker, 1973）。另外，从生化层面上来说，发生凋亡的细胞也有两大特点。第 个特点是凋亡细胞其染色质 DNA 会发生规律性的降解。由于细胞内源性核酸内切酶在核小体连接处的切割作用，染色质 DNA 被降解为约 180-200 bp 或其整数倍的 DNA片段。利用琼脂糖凝胶电泳可以清晰的观察到 DNA 条带的梯状分布（图1-1-2-1C）（Johnson et al., 1996）。第二个特点是组织性转谷氨酰胺酶（tissuetransglutaminase, tTG）的不断积累。tTG 能够借助在谷氨酰胺和赖氨酸之间建立的交联，实现在翻译后修饰水平上对某些蛋白质的聚合过程进行催化，这些聚合成稳定聚合物的蛋白质不溶于水也不会被溶酶体酶解，可以进入凋亡小体并在其中保持凋亡小体的暂时性完整，从而防止内容物的泄露（Cummings et al., 1996;Autuori et al., 1998; Fang et al., 1998）。
本文编号：3566266
【文章来源】：中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)山东省
【文章页数】：154 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
-1三种程序性细胞死亡通路的调控模式示意图（Bialiketal.,2010）
在细胞膜的包被下形成诸多小的泡状结构，即凋亡小体（图1-1-2-1B）。第三阶段主要是凋亡小体被临近的吞噬细胞或非专职吞噬的细胞所吞噬被消化的过程（Kerr et al., 1972; Schweichel and Merker, 1973）。另外，从生化层面上来说，发生凋亡的细胞也有两大特点。第 个特点是凋亡细胞其染色质 DNA 会发生规律性的降解。由于细胞内源性核酸内切酶在核小体连接处的切割作用，染色质 DNA 被降解为约 180-200 bp 或其整数倍的 DNA片段。利用琼脂糖凝胶电泳可以清晰的观察到 DNA 条带的梯状分布（图1-1-2-1C）（Johnson et al., 1996）。第二个特点是组织性转谷氨酰胺酶（tissuetransglutaminase, tTG）的不断积累。tTG 能够借助在谷氨酰胺和赖氨酸之间建立的交联，实现在翻译后修饰水平上对某些蛋白质的聚合过程进行催化，这些聚合成稳定聚合物的蛋白质不溶于水也不会被溶酶体酶解，可以进入凋亡小体并在其中保持凋亡小体的暂时性完整，从而防止内容物的泄露（Cummings et al., 1996;Autuori et al., 1998; Fang et al., 1998）。
在细胞膜的包被下形成诸多小的泡状结构，即凋亡小体（图1-1-2-1B）。第三阶段主要是凋亡小体被临近的吞噬细胞或非专职吞噬的细胞所吞噬被消化的过程（Kerr et al., 1972; Schweichel and Merker, 1973）。另外，从生化层面上来说，发生凋亡的细胞也有两大特点。第 个特点是凋亡细胞其染色质 DNA 会发生规律性的降解。由于细胞内源性核酸内切酶在核小体连接处的切割作用，染色质 DNA 被降解为约 180-200 bp 或其整数倍的 DNA片段。利用琼脂糖凝胶电泳可以清晰的观察到 DNA 条带的梯状分布（图1-1-2-1C）（Johnson et al., 1996）。第二个特点是组织性转谷氨酰胺酶（tissuetransglutaminase, tTG）的不断积累。tTG 能够借助在谷氨酰胺和赖氨酸之间建立的交联，实现在翻译后修饰水平上对某些蛋白质的聚合过程进行催化，这些聚合成稳定聚合物的蛋白质不溶于水也不会被溶酶体酶解，可以进入凋亡小体并在其中保持凋亡小体的暂时性完整，从而防止内容物的泄露（Cummings et al., 1996;Autuori et al., 1998; Fang et al., 1998）。
本文编号：3566266
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