红鳍笛鲷荧光标记技术的研究
发布时间:2022-01-25 00:00
本文以北部湾经济鱼类—红鳍笛鲷为研究对象,以从茜草根部提取的茜素的衍生物茜素红(ARS)和茜素配合指示剂(AC)作染色剂,采用化学荧光染色标记技术对其进行标记,同时研究了ARS与钙配合物的一些物理数据。本文旨在为日后红鳍笛鲷的增殖放流提供相关理论依据。论文主要研究结果如下:1.分别采用茜素红(ARS)和茜素配合指示剂(AC)浸泡标记红鳍笛鲷,分析比较了两种试剂对红鳍笛鲷的标记效果。实验得出:采用加药量为20~600mg·L-1的ARS浸泡红鳍笛鲷24~36h,或用加药量为100~300mg·L-1的AC浸泡红鳍笛鲷18h~36h后,可在实验鱼背鳍、鳞片、尾鳍处观察到的荧光标记。荧光标记效果与浸泡加药量和浸泡时间成正比,存活率与浸泡液加药量和浸泡时间成反比,所有标记组的标记率都为100%。综合考虑标记鱼的存活率、标记率和标记效果强度等因素,可得ARS的最佳标记加药量为300mg·L-1,AC的最佳标记加药量为200mg·L-1,最佳浸泡时间都为36h。养殖60d后,荧光标记依然明显可见,标记组鱼与空白组鱼的存活率、体长、重量无显著差异。2、本文对茜素红和茜素配合指示剂在海水中相关性质进行...
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
红鳍笛鋼Fig.1-1Lutjanuserythopterus
Fig. 1-5 VIE in ambient light(left) and illuminated by the VI light(right)记学标记主要是指在水生生物骨头或壳组织上形成的化学焚光标记。即通过泡、投喂等方法用荧光染料标记鱼类、甲壳类等。常用的焚光染料包括:四环素、韩黄素、茜素络合指示剂。这些染料能与生物体内的韩结合,并
清洁海水将ARS母液稀释配制成ARS加药量为0、20、40、80、100、200、300、400和600 mg?L_i的ARS海水溶液各10 L置于10 L大桶中(如图2-1),染色液配制好后强充气24h,使溶液中染色剂分布均匀。从暂养网箱中随机挑选大小均勻20尾红鳍笛鲷放入各浓度的大桶中进行浸泡染色实验,浸泡密度为2尾.L-i。其中空白对照组为ARS加药量为0的实验组。将鱼放入桶后对所有实验组容器进行遮光处理,以降低环境变化对鱼造成的紧迫反应。浸染结束后,用清洁海水清洗红鳍笛鲷幼鱼身上的染色液,然后分别放置于盛有30 L新鲜海水的圆形塑料水桶,观察其染色标记后72h的急性死亡率。由于AC难溶于水,溶于碱性溶液,可先加入5 mL浓度为0.1 inol?L_iNaOH溶液加速溶解
【参考文献】:
期刊论文
[1]分离式卫星标志放流技术及其在金枪鱼渔业中的应用[J]. 郑仰桥,靳少非,伍玉梅,张衡,樊伟. 渔业信息与战略. 2012(04)
[2]分离式卫星标志放流中的通信问题研究[J]. 张珺. 中国水运(下半月). 2012(11)
[3]草鱼标志技术的初步研究[J]. 罗新,张其中,崔淼. 水生态学杂志. 2011(06)
[4]红鳍笛鲷微卫星DNA标记的开发与遗传多样性分析[J]. 郭昱嵩,王中铎,谢子强,刘楚吾. 广东海洋大学学报. 2011(04)
[5]茜素络合物浸泡标记秦岭细鳞鲑发眼卵及仔鱼耳石[J]. 靳建波,危起伟,孙庆亮,李罗新,甘芳. 淡水渔业. 2011(02)
[6]岱衢族大黄鱼放流增殖试验[J]. 丁爱侠,贺依尔. 南方水产科学. 2011(01)
[7]中国对虾荧光标记虾的大规模制作与养殖试验[J]. 刘海映,王秀利,田燚,陈雷,邢坤. 生物技术通报. 2010(10)
[8]增殖放流技术研究进展[J]. 潘绪伟,杨林林,纪炜炜,刘尊雷. 江苏农业科学. 2010(04)
[9]分子标记在渔业资源增殖放流中的应用[J]. 宋娜,高天翔,韩刚,张秀梅. 中国渔业经济. 2010(03)
[10]可视荧光硅橡胶标志用于西伯利亚鲟幼鱼标志的初步评价[J]. 张涛,庄平,章龙珍,刘鉴毅,赵峰,高露姣,冯广朋,黄晓荣,闫文罡,田美平. 水生生物学报. 2010(03)
硕士论文
[1]褐牙鲆标志技术与增殖放流试验研究[D]. 刘奇.中国海洋大学 2009
[2]胭脂鱼仔、稚鱼耳石微结构及标记研究[D]. 付自东.四川大学 2006
本文编号:3607534
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
红鳍笛鋼Fig.1-1Lutjanuserythopterus
Fig. 1-5 VIE in ambient light(left) and illuminated by the VI light(right)记学标记主要是指在水生生物骨头或壳组织上形成的化学焚光标记。即通过泡、投喂等方法用荧光染料标记鱼类、甲壳类等。常用的焚光染料包括:四环素、韩黄素、茜素络合指示剂。这些染料能与生物体内的韩结合,并
清洁海水将ARS母液稀释配制成ARS加药量为0、20、40、80、100、200、300、400和600 mg?L_i的ARS海水溶液各10 L置于10 L大桶中(如图2-1),染色液配制好后强充气24h,使溶液中染色剂分布均匀。从暂养网箱中随机挑选大小均勻20尾红鳍笛鲷放入各浓度的大桶中进行浸泡染色实验,浸泡密度为2尾.L-i。其中空白对照组为ARS加药量为0的实验组。将鱼放入桶后对所有实验组容器进行遮光处理,以降低环境变化对鱼造成的紧迫反应。浸染结束后,用清洁海水清洗红鳍笛鲷幼鱼身上的染色液,然后分别放置于盛有30 L新鲜海水的圆形塑料水桶,观察其染色标记后72h的急性死亡率。由于AC难溶于水,溶于碱性溶液,可先加入5 mL浓度为0.1 inol?L_iNaOH溶液加速溶解
【参考文献】:
期刊论文
[1]分离式卫星标志放流技术及其在金枪鱼渔业中的应用[J]. 郑仰桥,靳少非,伍玉梅,张衡,樊伟. 渔业信息与战略. 2012(04)
[2]分离式卫星标志放流中的通信问题研究[J]. 张珺. 中国水运(下半月). 2012(11)
[3]草鱼标志技术的初步研究[J]. 罗新,张其中,崔淼. 水生态学杂志. 2011(06)
[4]红鳍笛鲷微卫星DNA标记的开发与遗传多样性分析[J]. 郭昱嵩,王中铎,谢子强,刘楚吾. 广东海洋大学学报. 2011(04)
[5]茜素络合物浸泡标记秦岭细鳞鲑发眼卵及仔鱼耳石[J]. 靳建波,危起伟,孙庆亮,李罗新,甘芳. 淡水渔业. 2011(02)
[6]岱衢族大黄鱼放流增殖试验[J]. 丁爱侠,贺依尔. 南方水产科学. 2011(01)
[7]中国对虾荧光标记虾的大规模制作与养殖试验[J]. 刘海映,王秀利,田燚,陈雷,邢坤. 生物技术通报. 2010(10)
[8]增殖放流技术研究进展[J]. 潘绪伟,杨林林,纪炜炜,刘尊雷. 江苏农业科学. 2010(04)
[9]分子标记在渔业资源增殖放流中的应用[J]. 宋娜,高天翔,韩刚,张秀梅. 中国渔业经济. 2010(03)
[10]可视荧光硅橡胶标志用于西伯利亚鲟幼鱼标志的初步评价[J]. 张涛,庄平,章龙珍,刘鉴毅,赵峰,高露姣,冯广朋,黄晓荣,闫文罡,田美平. 水生生物学报. 2010(03)
硕士论文
[1]褐牙鲆标志技术与增殖放流试验研究[D]. 刘奇.中国海洋大学 2009
[2]胭脂鱼仔、稚鱼耳石微结构及标记研究[D]. 付自东.四川大学 2006
本文编号:3607534
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