施氏鲟促卵泡激素受体基因cDNA的克
发布时间:2023-12-02 13:17
为研究促卵泡激素受体基因(FSHR)在施氏鲟(Acipenser schrenckii)性腺分化过程中的表达、分布及调控作用,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和RACE技术克隆得到施氏鲟促性腺激素(FSHR)基因的全长cDNA序列,并对其编码氨基酸序列的特征、基因表达及调控作用进行了分析。结果显示:施氏鲟FSHR基因的cDNA全长为2 696 bp,编码661个氨基酸,属于含有信号肽、跨膜结构且分泌到细胞外的疏水性蛋白。氨基酸同源性及进化分析表明,施氏鲟与小体鲟(A.ruthenus)FSHR序列一致性最高,亲缘关系最近。PCR结果显示,FSHR mRNA的表达具有广泛性,各组织中均有表达,但在性腺、垂体中的表达量较高,显著高于其他组织中的表达量。LHRH-A注射实验显示:不同浓度组中,施氏鲟性腺组织中FSHR mRNA的表达量呈先升高后降低的变化趋势;与对照组相比,1μg/kg组在诱导3 d时性腺组织中FSHR mRNA的表达量达到最高,极显著高于3μg/kg和5μg/kg组。与性腺组织中FSHR mRNA表达模式不同,垂体中FSHR mRNA的表达呈升高后降低趋势,3μg/...
【文章页数】:9 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 实验材料及分组
1.2 总RNA的提取和cDNA的合成
1.3 FSHR全长cDNA序列的获得
1.4 施氏鲟FSHR基因的序列分析
1.5 荧光定量PCR
2 结果与分析
2.1 施氏鲟FSHR基因全序列克隆和分析
2.2 施氏鲟FSHR氨基酸同源性分析
2.3 施氏鲟FSHR基因组织分布表达
2.4 LHRH-A对施氏鲟FSHR基因表达的影响
3 讨论
本文编号:3869746
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1 材料和方法
1.1 实验材料及分组
1.2 总RNA的提取和cDNA的合成
1.3 FSHR全长cDNA序列的获得
1.4 施氏鲟FSHR基因的序列分析
1.5 荧光定量PCR
2 结果与分析
2.1 施氏鲟FSHR基因全序列克隆和分析
2.2 施氏鲟FSHR氨基酸同源性分析
2.3 施氏鲟FSHR基因组织分布表达
2.4 LHRH-A对施氏鲟FSHR基因表达的影响
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