基于SSR、SRAP标记的榛属种质资源遗传多样性及亲缘关系分析
【图文】:
1%琼脂糖凝胶电泳检测时,条带明亮程度反映总DNA的浓度,条带越亮DNA浓度越高。根据电泳槽干净与否,条带有无拖尾,是否有RNA条带,条带清晰程度来判断DNA的质量,若点样孔无残留,条带明亮,且完整清晰,,无拖尾,无杂带,表示此DNA可备选用。用紫外分光光度计检测DNA浓度及纯度时,依据OD260/OD280的比值评判DNA质量;当OD260/OD280<1.6时,说明DNA溶液中有多糖、蛋白质等杂质,OD260/OD280>1.9时,说明样品中存在RNA等杂质。OD260 /OD280 范围在1.7~1.8之间的DNA溶液可备用(杨晓旭,2017)。3.2 SSR 引物及最佳退火温度筛选结果3.2.1 SSR 引物筛选筛选引物的原则首先是引物扩增条带清晰且能分清主条带,其次是条带具有多态性。从图 1 中可以看出 1 号、2 号、3 号、5 号、7 号、8 号、9 号、10 号、11 号引物主条带清晰且多态性好,个别有杂带拖带现象,但可以通过调节退火温度得到改善。4 号、6号引物虽然多态性单一但条带清晰,无杂带可暂时选用,若在种群扩增多态性差时再弃之。12 号引物条带不清晰弃之不用。
3 结果与分析选定前三个浓度(0.1U、0.15U、0.2U)为 Taq DNA 聚合酶基础浓度;引物浓度在前两个浓度时条带较模糊,从第三个浓度开始条带清晰,所以选择 0.6μmol/L、0.8μmol/L、1.0μmol/L 作为基础浓度;Mg2+浓度筛选中前四个浓度的条带除第 2 浓度条带模糊,其它 3 个浓度的条带清晰,所以选定前三个浓度(0.5mmol/L、1.0mmol/L、1.5mmol/L)为基础浓度。
【学位授予单位】:沈阳农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S664.4
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3 李京t
本文编号:2608895
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