甘菊和菊花头状花序上花发育相关基因表达模式分析

发布时间：2020-12-16 05:06

　　菊花（Chrysanthemum ×morifolium）的花是由舌状花和管状花两种小花着生在肉质花托上构成的头状花序。头状花序的结构非常复杂,由外到内分别为总苞、花托、舌状花、管状花,其中两种小花的分化和发育是栽培菊花千姿百态花型形成的基础。两类小花在相同的遗传背景下,在着生位置、性别、对称性、器官融合、色素成分上均存在显著差异。目前对于高等植物拟南芥（Arabidopsis taliana）和金鱼草（Antirrhinum majus）等模式植物的花发育调控模型已经有了较为明确的认识,但迄今为止,关于高等植物花器官发育的遗传调控模型尚无法解释菊花头状花序花器官的遗传调控模式,以及在相同遗传背景下两类小花分化和发育的调控机制,这也限制了菊花实现花型改良的定向育种。由于菊花遗传背景背景复杂,花型多变,本文作者以菊花近缘种之一的二倍体植物甘菊（Chrysanthemum lavandulifolium）作为研究头状花序结构的模式植物。以甘菊两类小花的分化入手,对头状花序上两类小花的不同发育阶段进行转录组测序分析,分离花器官发育相关基因并对其在甘菊和菊花头状花序上的表达模式进行研究;通过构... 

【文章来源】：北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：132 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１－２菊花两类小花结构??Ｆｉｇ．?１－２?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｆｌｏｒｅｔｓ?ｉｎ?ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ??

功能基因突变体中第二轮花瓣转化为萼片，第三轮雄蕊转化为心皮；Ｃ功能基因突变??体第三轮雄蕊和第四轮心皮均转化为花瓣（Ｓｃｈｗａｒｚ－Ｓｏｍｍｅｒ?ｅ／?ａ／．，１９９０；?Ｃｏｅｎ?ａｎｄ??Ｍｅｙｅｒｏｗｉｔｚ，?１９９１）（图１－３）。Ｅ功能基因的发现使ＡＢＣ模型扩展为ＡＢＣＥ模型（Ｐｅｌａｚ??ｄ?ａ／．，?２０００；?Ｄｉｔｔａ?ｅ？?ａ／．，?２００４；?Ｔｈｅｉｌｋｎ，?２００１）。在拟南芥中?Ａ?类基因包括乂Ｐ／?和??Ｕ／＾），Ｂ?类基因包括ＵＰ３）和?（／Ｙ），?Ｃ?类基因??包括?ＪＧｄＭＯＬ？（ｖ４Ｇ），Ｅ?类基因包括?（览Ｐ／）、＊Ｓ￡Ｐ２、证Ｐｊ?和??更多研究结果的不断积累促使人们从蛋白质的层面思考花器官决定的问题，基于大量??实验结果，Ｔｈｅｉｆｌｅｎ和Ｓａｅｄｌｅｒ进一步提出了四因子模式（ＴｈｅｉＢｅｎａｎｄＳａｅｄｌｅｒ，２００１），??该模型假设４种花器官同源异型基因（或基因产物）的不同组合决定了不同花器官的??特征（图１－４）。花器官发育模型在被子植物中被证明是普遍存在的（Ｋｉｍ?ｅ（ａ／．，?２００５）。??他们的主要特点是特定的基因突变可以导致花器官之间的同源转换

功能基因突变体中第二轮花瓣转化为萼片，第三轮雄蕊转化为心皮；Ｃ功能基因突变??体第三轮雄蕊和第四轮心皮均转化为花瓣（Ｓｃｈｗａｒｚ－Ｓｏｍｍｅｒ?ｅ／?ａ／．，１９９０；?Ｃｏｅｎ?ａｎｄ??Ｍｅｙｅｒｏｗｉｔｚ，?１９９１）（图１－３）。Ｅ功能基因的发现使ＡＢＣ模型扩展为ＡＢＣＥ模型（Ｐｅｌａｚ??ｄ?ａ／．，?２０００；?Ｄｉｔｔａ?ｅ？?ａ／．，?２００４；?Ｔｈｅｉｌｋｎ，?２００１）。在拟南芥中?Ａ?类基因包括乂Ｐ／?和??Ｕ／＾），Ｂ?类基因包括ＵＰ３）和?（／Ｙ），?Ｃ?类基因??包括?ＪＧｄＭＯＬ？（ｖ４Ｇ），Ｅ?类基因包括?（览Ｐ／）、＊Ｓ￡Ｐ２、证Ｐｊ?和??更多研究结果的不断积累促使人们从蛋白质的层面思考花器官决定的问题，基于大量??实验结果，Ｔｈｅｉｆｌｅｎ和Ｓａｅｄｌｅｒ进一步提出了四因子模式（ＴｈｅｉＢｅｎａｎｄＳａｅｄｌｅｒ，２００１），??该模型假设４种花器官同源异型基因（或基因产物）的不同组合决定了不同花器官的??特征（图１－４）。花器官发育模型在被子植物中被证明是普遍存在的（Ｋｉｍ?ｅ（ａ／．，?２００５）。??他们的主要特点是特定的基因突变可以导致花器官之间的同源转换


本文编号：2919584