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191. 基于张量完备的双基地
FDA
-MIMO雷达系统的多参数联合估计
192. 基于
FDA
不良事件报告系统探究阿柏西普和雷珠单抗致青光眼风险
193. 美国
FDA
发布关于Medtronic公司召回HeartWare心室辅助装置(HVAD)配件的警示信息
194. 美国
FDA
《特定药物的生物等效性指导原则》高变异性药物生物等效性指导原则调研
195.
FDA
发布的“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”介绍
196.
FDA
《特定药物的生物等效性指导原则》长半衰期药物生物等效性指导原则介绍分析
197.
FDA
同意蒽环类抗生素阿多柔比星治疗软组织肉瘤的新药申请
198. 从PDUFA Ⅰ到PDUFA V——
FDA
通过法规体系的完善实现新药审评的持续改进
199. 美国
FDA
批准Tukysa(tucatinib/妥卡替尼)用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌
200. 美国
FDA
药品上市后风险控制措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例
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