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191. 基于张量完备的双基地FDA-MIMO雷达系统的多参数联合估计
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192. 基于FDA不良事件报告系统探究阿柏西普和雷珠单抗致青光眼风险
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193. 美国FDA发布关于Medtronic公司召回HeartWare心室辅助装置(HVAD)配件的警示信息
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194. 美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》高变异性药物生物等效性指导原则调研
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195. FDA发布的“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”介绍
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196. FDA《特定药物的生物等效性指导原则》长半衰期药物生物等效性指导原则介绍分析
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197. FDA同意蒽环类抗生素阿多柔比星治疗软组织肉瘤的新药申请
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198. 从PDUFA Ⅰ到PDUFA V——FDA通过法规体系的完善实现新药审评的持续改进
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199. 美国FDA批准Tukysa(tucatinib/妥卡替尼)用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌
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200. 美国FDA药品上市后风险控制措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例
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