FDA发布的“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”介绍

发布时间：2017-10-16 17:29

  本文关键词：FDA发布的“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”介绍

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【摘要】：美国食品药品管理局于2015年10月发布了"改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则",包括前言、背景、一般原则、对全身毒性的建议和对给药途径的建议5个部分,并且分别描述了15种不同给药途径的药品在改变剂型时应增加的非临床毒性研究内容。我国目前尚无这类指导原则,了解该指导原则对我国完善相应法规和制定相应的指导原则及其对这类药物的审评有所启迪,也对改变剂型类药物的开发有所帮助,所以介绍该指导原则的主要内容。
【作者单位】： 国家食品药品监督管理总局药品审评中心;
【关键词】： 美国食品药品管理局 改变剂型药品 改变给药途径药品 非临床安全性评价 指导原则
【分类号】：R95
【正文快照】： 美国食品药品管理局(FDA)于2015年10月发布了“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”[1]。该指导原则提出了已批准的制剂在改变剂型或改变给药途径时,注册申请人对已批准的原料药非临床安全性评价的建议,供药品生产企业和FDA药品审评人员参考。该指导原则包

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1 郑仁彰;;磺胺糖浆[J];中国药学杂志;1959年03期

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1 王长柏;服药不能随便改变剂型[N];解放日报;2001年

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本文编号：1043963