基于FDA不良事件报告系统探究阿柏西普和雷珠单抗致青光眼风险

发布时间：2021-10-24 07:19

　　目的评价2种血管内皮生长因子抑制剂（阿柏西普和雷珠单抗）导致青光眼的风险。方法检索美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）中阿柏西普和雷珠单抗引起青光眼的事件报告,检索时限为2004年1月1日至2020年3月31日。采用报告比数比（ROR）、比例报告比值比（PRR）、贝叶斯可信传播神经网络（BCPNN）和贝叶斯几何均数（EBGM）,分析上述2种药物和青光眼不良事件之间的关联。结果根据4种分析方法,2种药物均检测到导致青光眼的信号,阿柏西普致青光眼事件的ROR为5.77（95%Cl:4.81⁶.92）,PRR为5.74,信息成分（IC）值为2.51,EBGM为5.69（EBGM05为4.89）,雷珠单抗致青光眼事件的ROR为10.12（95%Cl:8.87¹1.53）,PRR为10.21,IC为3.30,EBGM为9.86（EBGM05为8.84）,雷珠单抗导致青光眼的信号强度均高于阿柏西普。结论阿柏西普和雷珠单抗均具有可能因眼压升高导致青光眼的风险。临床应用时应谨慎选择患者,并加强监测。 

【文章来源】：临床药物治疗杂志. 2020,18(12)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

阿柏西普和雷珠单抗致青光眼的发病时间

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3454840