美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》高变异性药物生物等效性指导原则调研

发布时间：2017-07-01 01:08

  本文关键词：美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》高变异性药物生物等效性指导原则调研，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:研究美国食品药品管理局(FDA)《特定药物的生物等效性指导原则》对高变异性药物生物等效性研究相关规定,为我国仿制药质量和疗效一致性评价工作提供借鉴和帮助。方法:从剂型、给药方式、试验设计、受试者选择、给药条件、检测物质选择、豁免条件、体外溶出试验等多个方面对美国FDA公布的高变异性药物《特定药物的生物等效性指导原则》进行详细分析,并特别指出涉及我国仿制药质量与疗效一致性评价首批品种的高变异性药物。结果:美国FDA公布的涉及高变异性药物《特定药物的生物等效性指导原则》对具体化学仿制药的生物等效性评价从多个方面进行较为详细的规范,是对美国FDA相关生物等效性总则的补充和解读,对仿制药的发展有重要的推动作用。结论:在我国国家食品药品监督管理总局(CFDA)尚未颁布针对具体高变异性药物相关生物等效性指导原则的背景下,美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》中对高变异性药物相关规范对我国正在进行的仿制药质量和疗效一致性评价具有一定指导和借鉴意义。
【作者单位】： 中国药学会;
【关键词】： 高变异性药物 生物等效性试验 检测物质 生物等效性豁免
【基金】：国家食品药品监督管理总局仿制药质量和疗效一致性评价专项 中国科协学会能力提升专项
【分类号】：R95
【正文快照】： 生物等效性(bioequivalence,BE)是指在相似试验条件下单次或多次给予相同剂量试验药物后,受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内,目的是证明仿制药品和一个参比药品生物等效,以桥接与参比药品相关的临床前试验和临床试验[1]。当某一药物的个体内

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本文编号：504081