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272. FDA发布的“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”介绍
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273. FDA《特定药物的生物等效性指导原则》长半衰期药物生物等效性指导原则介绍分析
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274. FDA同意蒽环类抗生素阿多柔比星治疗软组织肉瘤的新药申请
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275. 从PDUFA Ⅰ到PDUFA V——FDA通过法规体系的完善实现新药审评的持续改进
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276. 美国FDA批准Tukysa(tucatinib/妥卡替尼)用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌
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277. 美国FDA药品上市后风险控制措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例
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278. 美国FDA批准Enspryng（satralizumab-mwge）用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病
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279. H2228细胞和EML4-ALK阳性肺癌组织中SOCS3基因启动子区甲基化状态的研究
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280. 非小细胞肺癌患者原发灶及转移灶组织中EML4-ALK融合基因与血清VEGF的研究
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