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21. 胚胎植入前遗传学诊断应用于SLC26A4致聋突变家庭的临床研究
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22. 广东省59例大前庭水管综合征患者SLC26A4基因突变及表型分析
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23. GJB2、SLC26A4基因致病性突变与内耳CT表型关系的研究
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24. SLC26A4基因新位点突变导致一家系大前庭水管综合征的鉴定分析
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25. Slc26a9基因缺失致使胃粘膜上皮细胞分化紊乱导致慢性萎缩性胃炎发生发展
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26. SLC26A4基因及其致聋突变在COS-7细胞中的表达与功能分析
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27. 溶血磷脂酸对结肠炎小鼠肠道离子转运体SLC26A3表达的影响及机制分析
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28. 云南省聋哑患者SLC26A4基因与前庭水管扩大相关性的分子流行病学研究
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29. 碳酸氢盐转运体SLC26A9在乳腺癌发生发展中的作用及分子机制研究
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30. 中国人群特异的耳聋相关基因SLC26A4基因新变异致病性鉴定及其致聋机制研究
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