苯磺酰胺类化合物合成及其杀虫活性
发布时间:2024-11-07 13:19
我国人口众多,亦是农业大国,保障粮食安全、保持粮食的高产稳产至关重要。而虫害因其为害速度快,防控难度大,成为农作物从播种到收获过程中一直存在的威胁,是我国主要的农业灾害之一。到目前为止,虫害的防控手段众多,其中,施用农药仍然是防治虫害最为有效的手段。然而,农药的大量施用也引发了很多问题,比如已有的农药出现交互抗性,作用靶标单一,再加上害虫耐药性不断增强,基于生态环境保护和农药抗性发展的需要,创制绿色新农药变得更加迫切。发现新的先导化合物结构、新颖的作用靶标是创制新农药极其重要的环节,我们课题组前期对杀虫植物苦皮藤进行了深入细致的研究,以苦皮藤的杀虫活性成分—苦皮藤素V为分子探针,通过亲和层析等技术得到其靶蛋白V-ATP酶H亚基,经由同源模建、虚拟筛选等方法得到两个具有较好活性的磺酰胺类化合物2-(4-氯-2-甲基-5-(N-(对甲苯基)氨磺酰基)苯氧基)乙酰胺、2-(4-氯-5-(N-(4-乙氧基苯基)氨磺酰基)-2-甲基苯氧基)乙酰胺,本课题设计合成了这两个化合物,并以它们作为先导化合物,以4-氯-2-甲酚、4-羟基苯磺酸钠和2-氯-5-羟基苯磺酸钠为起始原料,设计合成了71个衍生物,...
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
本文编号:4011658
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【学位级别】:硕士
【部分图文】:
a)直接合成结构简单的中间体,经由化学反应获得新化合物,通过对其进行生物活性及安全性测试,发掘新的先导化合物,再经DSTA即“设计-合成-测试-分析”优化研究,发现新品种农药,属于随机筛选范畴,实例如1吡氟酰草胺(CRAMP.MCetal.1987)、除草剂2氯磺隆(LEV....
随机筛选是最经典的药物筛选模式,显然随机多数来源于已有的知识储备和经验积累,命中率相对较低,且发现新的先导化合物的周期较长,投入较大,但是随机合成范围开阔,有可能发现已知化合物外的新颖结构或者靶标,进而发现新的作用机制,为创制新农药品种注入新的活力和更多开发的可能性,目前主要包括....
传统的方法是随机筛选或者基于已有的活性好的化合物进行修饰,存在诸多弊端,比如开发周期太长,难以发现新颖的化学结构,成功率低。随着其他学科如分子生物学、生物学与物理学及化学等交叉学科的发展,各类农药的作用机理也被相继解释阐明,各种有效靶标不断被发现、报道,比如烟碱乙酰胆碱受体(nA....
现阶段大量的农药受体结构被解析得到,有些尚未解析的受体也可以借助同源模建得到其三维结构,由此,就可以遵照生物大分子互补性原则,通过搜索数据库或者自行设计找到与受体的活性空腔互补的分子结构,即基于受体的虚拟筛选和药物全新设计方法(Kastneretal.2014),一般认为包埋....
本文编号:4011658
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