转录因子AaPIF3调控青蒿素生物合成的功能研究

发布时间：2020-10-17 12:13

　　 青蒿是我国传统中药材,基源植物为菊科植物黄花蒿,本论文统称其为青蒿。其产生的次生代谢产物青蒿素是一种倍半萜内酯化合物,由于青蒿素含有独特的过氧桥结构,使得其对于治疗脑型疟疾和抗氯喹型疟具有速效和低毒的特点。目前青蒿素的市场供应主要还是依赖于从青蒿植株中提取,但是野生青蒿中青蒿素含量较低,且资源有限,无法满足巨大的市场需求。青蒿素产业的一个共同目标是开发高产青蒿素的青蒿新品种,随着现代分子生物技术的快速发展,寻找调控青蒿素生物合成的转录因子能够为培育高产青蒿素的优良青蒿提供新型候选基因,应用植物基因工程手段提高青蒿素含量和产量,从而降低生产成本,这逐渐成为近年来青蒿育种研究的热点。b HLH(basic helix-loop-helix)是植物体内广泛存在的一类转录因子,已在不同药用植物中被陆续发现和研究报道,它能参与调控植物中生物碱、类黄酮和萜类等次生代谢产物的生物合成。从青蒿中相继筛选到的两个b HLH类转录因子(Aa MYC1、Aab HLH1),对青蒿素的生物合成具有正调控作用。光敏色素作用因子(Phytochrome interacting factors,PIFs)属于b HLH转录因子。拟南芥PIF3(At PIF3)不仅参与光信号传导过程,还能正调节花色素苷的生物合成,表明PIF3可参与调节植物次生代谢。本研究将青蒿(205个)和拟南芥(165个)的所有b HLH转录因子构建系统发育树,基于青蒿全基因组分析拟从青蒿中找到与拟南芥同源的PIF3序列,确定该基因并克隆,命名为Aa PIF3。针对这个转录因子本文采用分子生物学、生物化学和生物技术等研究方法,揭示了Aa PIF3在调控青蒿素生物合成中的功能,取得了以下研究结果:1.Aa PIF3通过直接激活Aa ERF1基因的转录间接调控青蒿素生物合成基因Aa PIF3在青蒿分泌型腺体中表达量最高,这与青蒿素生物合成关键酶基因的表达模式具有较高相似性。亚细胞定位研究显示,Aa PIF3定位于细胞核中。本文采用双荧光素酶分析和酵母单杂交技术研究了Aa PIF3与青蒿素生物合成基因以及转录因子Aa ERF1基因的相互作用关系。双荧光素酶分析实验结果表明,Aa PIF3能够增强青蒿素生物合成基因(ADS、CYP71AV1、DBR2、ALDH1)与Aa ERF1基因启动子的活性,表明其对青蒿素的生物合成可能具有调控作用。随后酵母单杂交实验进一步显示,Aa PIF3与青蒿素生物合成基因(ADS、CYP71AV1、DBR2和ALDH1)启动子之间没有直接互作;但却与Aa ERF1基因的启动子有直接互作。结合双荧光素酶和酵母单杂交实验结果,表明Aa PIF3能够通过直接转录激活Aa ERF1基因从而间接调控青蒿素生物合成基因的表达,进而提高青蒿素的生物合成能力。2.过表达Aa PIF3转基因青蒿中青蒿素含量增加以p HB质粒作为植物过表达载体,将构建的重组质粒p HB-Aa PIF3转入至根癌农杆菌EHA105中获得工程菌,用叶盘法转化野生型青蒿植株并用潮霉素筛选获得抗性植株。在过表达Aa PIF3的转基因青蒿植株中,Aa ERF1、ADS、CYP71AV1、DBR2和ALDH1表达量呈极显著提高(p0.01),同时青蒿素和二氢青蒿酸含量也得到极显著提高(p0.01)。在过表达Aa PIF3转基因青蒿中,OE-10、OE-21、OE-26株系的青蒿素含量分别达到15.91 mg/g DW(Dry Weight)、15.02 mg/g DW、15.41mg/g DW,相比野生型青蒿中的青蒿素含量(9.63 mg/g DW)分别提高了65.21%、55.97%、60.02%;二氢青蒿酸的含量比野生青蒿中其含量(0.76 mg/g DW)分别提高5.03倍、5.57倍和4.93倍,其含量分别达到了4.59 mg/g DW、4.99 mg/g DW和4.51 mg/g DW。3.干扰Aa PIF3转基因青蒿中青蒿素含量降低以p Bin19质粒作为植物干扰表达载体,将构建的重组质粒p Bin19-Aa PIF3转入根癌农杆菌EHA105中获得工程菌,用叶盘法转化野生型青蒿植株,通过卡那霉素筛选获得抗性植株。在干扰Aa PIF3转基因青蒿植株中,Aa ERF1、ADS、CYP71AV1、DBR2和ALDH1表达量呈极显著降低(p0.01),同时青蒿素和二氢青蒿酸含量也呈极显著下降(p0.01)。在干扰Aa PIF3的转基因青蒿中,RI-46、RI-53和RI-57株系的青蒿素含量分别为4.59 mg/g DW、4.99 mg/g DW和4.51 mg/g DW,相比野生型青蒿(9.63 mg/g DW)分别降低了52.33%、48.18%和53.16%;RI-46、RI-53、RI-57株系中二氢青蒿酸含量分别降至了0.15 mg/g DW、0.27 mg/g DW、0.14 mg/g DW,仅仅是野生型青蒿中二氢青蒿酸含量(0.76 mg/g DW)的19.74%、35.52%和18.42%。综上所述,本文从青蒿中克隆并鉴定了一个b HLH类转录因子(Aa PIF3);Aa PIF3通过直接激活Aa ERF1的转录间接调控青蒿素生物合成基因,在过表达Aa PIF3转基因青蒿中青蒿素含量提高,干扰Aa PIF3转基因青蒿中青蒿素含量降低,这说明Aa PIF3在调控青蒿素生物合成中发挥了积极的促进作用,通过过表达Aa PIF3基因能培育出青蒿素含量提高的转基因青蒿。
【学位单位】：西南大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2019
【中图分类】：Q943.2;S567.219
【部分图文】：

图 1-1 青蒿植株和青蒿素化学结构 1-1. The plant of Artemisia annua L. and chemical structure of artemisin: the plant of Artemisia annua L.; B: the chemical structure of artemisinin.生物合成途径的研究进展青蒿中青蒿素的含量，国内外掀起了研究青蒿素及其衍生物素生物合成学的研究，经过几十年的研究青蒿素的生物合图 1-2）。青蒿素生物合成可以分为上游（FPP 生物合成）

西南大学硕士学位论文蜡质囊腔中[16]。组织表达模式分析表明，ADS、CYP71AV1、DBR2 和 ALD分泌型腺体中表达量最高，在花和叶片中的表达量次之，在茎和根中表，这与青蒿中各个组织的青蒿素含量表现出高度的一致性。ADS、CYP71和 ALDH1 在催化青蒿素生物合成过程中起着决定性的作用，因此，ADAV1、DBR2 和 ALDH1 成为青蒿素生物合成途径中重要的调控靶点。

西南大学硕士学位论文ophyllene）、大根香叶烯（GermacreneA）和法呢烯（β-farnesene）等质的合成与青蒿素的合成共同竞争 FPP。采用 RANi 技术或反义表达蒿素生物合成基因的表达，使共同底物 FPP 更多的流向青蒿素的生―截流‖策略同样是提高青蒿素生物合成的有效方法之一。ng 等采用 RNAi 技术抑制竞争性支路途径的 SQS 基因的表达，在转蒿素含量达到了对照组的 3.14 倍[39]。进行反义表达的各种转基因青含量均出现了大幅度的提高：在 antiCPS 转基因材料中青蒿素含量比高了 77%；在 antiBFS 转基因青蒿中青蒿素含量提高了 74%；在 an蒿中青蒿素含量提高了 103%；在 antiSQS 转基因植株中青蒿素含量9]。
【参考文献】

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1 冷元红;万莉;袁萍;伏兴;彭蜀晋;;抗疟疾药物的发现与发展[J];化学教育;2013年07期

2 赵恒伟;葛锋;孙颖;刘迪秋;陈朝银;;植物萜类物质生物合成的相关转录因子及其应用前景[J];中草药;2012年12期

3 梅林;石开云;苏建华;查忠勇;刘凌云;;青蒿素国内研究进展[J];激光杂志;2008年03期

本文编号：2844758