高原鼢鼠采食洞道干扰对植物群落及土壤养分的影响
发布时间：2021-06-23 17:38
高原鼢鼠（Eospalax fontanierii）是青藏高原营地下生活的小型哺乳类动物,主要通过地下采食、建造洞道系统和造丘等活动直接或间接的影响高寒草地,其中采食洞道是洞道系统的主要组分,数量多、分布广,对草地的影响具有一定的隐蔽性。一方面,生长于采食洞道垂直顶端的植物其根系易被高原鼢鼠采食,另外一方面,大量的浅层采食洞道改变了其垂直顶端植物生长的土壤环境,这必将引起洞道垂直顶端植物生长性能的变化。然而国内关于高原鼢鼠干扰高寒草地的研究主要集中于鼠丘及其效应,而对采食洞道干扰微生境内植物和土壤性质的研究很少。本研究以碌曲和夏河为对象,通过对比分析采食洞道区（采食洞道垂直上部）和非采食洞道区（对照）的植物群落特征和土壤性质,以期明晰高原鼢鼠采食洞道干扰对高寒草地的影响。得到如下主要结果:1、采食洞道干扰降低了植物群落盖度和生物量,但对植物多样性的影响存在地点差异碌曲和夏河的结果均表明,高原鼢鼠采食洞道干扰能够显著降低洞道区植物群落盖度、地上生物量、地下生物量、枯根生物量,多样性指数和丰富度指数,而采食洞道对植物均匀度指数的影响存在差异,表现为采食洞道干扰降低了夏河地区的均匀度指数,但...
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【图文】：
高原鼢鼠采食洞道外侧在地表隆起的土脊（2018年拍摄于夏河）
究地点分别为碌曲县尕海地区（102°17' 26″ E，34°21' 34″ N）和夏区（102°25' 2″ E，35°7' 2″ N）（图 2-1）。碌曲尕海地区海拔 35502.3 ℃，年均降水量 640 mm，年日照时数 2222 h，无绝对无霜期；海拔 3019 m，年均温 2.6 ℃，年均降水量 516 mm，年日照时数 2霜期 56 d。该区气候寒冷湿润，雨热同季，属高原大陆性气候。土高山草甸土。曲尕海地区草地类型为高寒草甸，优势种为高山嵩草（Kobresia pyg禾（Poa pratensis），主要伴生种为火绒草（Leontopodium leontopodio蓟（Cirsium souliei）、鹅绒委陵菜（Potentilla anserina）和美丽风毛uperba）等，植物群落呈明显斑块状镶嵌分布，高原鼢鼠活动也较为度为 1826/hm2。河桑科地区草地类型为草甸草原，植被覆盖均匀，无明显斑块，群垂穗披碱草（Elymus nutans）和早熟禾，主要伴生种为紫花针茅（rea）、蒲公英（Taraxacum mongolicum）和朝天委陵菜（Potentilla sup鼠活动适中，鼠丘密度为 509/hm2。
高原鼢鼠采食洞道干扰均显著影响了碌曲和夏河地区植物群落的盖度（图3-1）。无论是碌曲和夏河综合分析还是在各个地点下，采食洞道干扰均显著降低了植物群落的盖度。表 3-2 高原鼢鼠采食洞道干扰对不同地点植物群落高度和盖度影响的双因素方差分析项目地点 干扰 地点 干扰F P F P F P高度 239.767 <0.001 3.367 0.088 1.856 0.195盖度 23.060 <0.001 9.470 0.009 1.829 0.199图 3-1 高原鼢鼠采食洞道干扰对不同地点植物群落高度和盖度的影响注：**表示对照和洞道差异显著；不同大写字母表示碌曲和夏河差异显著。3.1.3 高原鼢鼠采食洞道干扰对植物群落多样性的影响高原鼢鼠采食洞道干扰对植物群落多样性的影响结果表明（表 3-3），地点对植物群落的多样性指数、丰富度指数和均匀度指数均有极显著影响（P<0.01）；采食洞道干扰对植物群落的丰富度指数影响显著（P<0.05），对植物群落的多样性指数和均匀度指数影响极显著（P<0.01）；地点和采食洞道干扰的互作对植物群落的均匀度指数有显著影响（P<0.05），对植物群落的多样性指数有极显著影响（P<0.01），对植物群落的丰富度指数影响不显著。高原鼢鼠采食洞道干扰对植物群落物种多样性的影响存在差异（表 3-3）。两个地点综合分析时，高原鼢鼠采食洞道干扰显著降低了植物群落的多样性指数、丰富度指数和均匀度指数。在碌曲和夏河两个地点下，高原鼢鼠采食洞道干扰均
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同形成时间鼢鼠鼠丘土壤水力学性质的对比[J]. 王红兰,蒋舜媛,崔俊芳,唐翔宇. 水土保持学报. 2018(03)
[2]退耕还林还草对黄土高原坡地磷素的影响[J]. 梁振春,李静,吴靖,朱静静. 南方农业学报. 2018(04)
[3]探索青藏高原生物多样性分布格局与保育途径[J]. 蒋志刚. 生物多样性. 2018(02)
[4]从自然保护区到国家公园体制试点:三江源国家公园环境覆盖的变化及其对两栖爬行类保护的启示[J]. 乔慧捷,汪晓意,王伟,罗振华,唐科,黄燕,杨胜男,曹伟伟,赵新全,江建平,胡军华. 生物多样性. 2018(02)
[5]甘南草原高原鼢鼠年龄划分及其组成分析[J]. 苏军虎,彭然,南志标,JIWei-Hong,蔡卓山. 动物学杂志. 2018(01)
[6]基于小尺度高原鼢鼠种群遗传结构研究[J]. 刘丽,王贵珍,周延山,楚彬,马素洁,姬程鹏,田永亮,花立民. 草业学报. 2018(01)
[7]不同放牧制度对高原鼢鼠活动区高寒草地群落结构影响[J]. 王玉琴,鲍根生,王宏生,曾辉,李继鹏. 草地学报. 2018(01)
[8]青藏高原“黑土滩”退化草地及其生态恢复近10年研究进展——兼论三江源生态恢复问题[J]. 尚占环,董全民,施建军,周华坤,董世魁,邵新庆,李世雄,王彦龙,马玉寿,丁路明,曹广民,龙瑞军. 草地学报. 2018(01)
[9]青藏高原亚高寒草甸封育区鼢鼠扰动对植物群落物种多样性和生产力的影响[J]. 杨莹博,曹铨,杨倩,来兴发,钱雅丽,张学梅,王先之,张美艳,沈禹颖. 兰州大学学报(自然科学版). 2017(05)
[10]祁连山东段高原鼢鼠洞道土壤微生物和土壤酶[J]. 姬程鹏,杨思维,周延山,楚彬,花立民. 兽类学报. 2017(03)
本文编号：3245374
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【图文】：
高原鼢鼠采食洞道外侧在地表隆起的土脊（2018年拍摄于夏河）
究地点分别为碌曲县尕海地区（102°17' 26″ E，34°21' 34″ N）和夏区（102°25' 2″ E，35°7' 2″ N）（图 2-1）。碌曲尕海地区海拔 35502.3 ℃，年均降水量 640 mm，年日照时数 2222 h，无绝对无霜期；海拔 3019 m，年均温 2.6 ℃，年均降水量 516 mm，年日照时数 2霜期 56 d。该区气候寒冷湿润，雨热同季，属高原大陆性气候。土高山草甸土。曲尕海地区草地类型为高寒草甸，优势种为高山嵩草（Kobresia pyg禾（Poa pratensis），主要伴生种为火绒草（Leontopodium leontopodio蓟（Cirsium souliei）、鹅绒委陵菜（Potentilla anserina）和美丽风毛uperba）等，植物群落呈明显斑块状镶嵌分布，高原鼢鼠活动也较为度为 1826/hm2。河桑科地区草地类型为草甸草原，植被覆盖均匀，无明显斑块，群垂穗披碱草（Elymus nutans）和早熟禾，主要伴生种为紫花针茅（rea）、蒲公英（Taraxacum mongolicum）和朝天委陵菜（Potentilla sup鼠活动适中，鼠丘密度为 509/hm2。
高原鼢鼠采食洞道干扰均显著影响了碌曲和夏河地区植物群落的盖度（图3-1）。无论是碌曲和夏河综合分析还是在各个地点下，采食洞道干扰均显著降低了植物群落的盖度。表 3-2 高原鼢鼠采食洞道干扰对不同地点植物群落高度和盖度影响的双因素方差分析项目地点 干扰 地点 干扰F P F P F P高度 239.767 <0.001 3.367 0.088 1.856 0.195盖度 23.060 <0.001 9.470 0.009 1.829 0.199图 3-1 高原鼢鼠采食洞道干扰对不同地点植物群落高度和盖度的影响注：**表示对照和洞道差异显著；不同大写字母表示碌曲和夏河差异显著。3.1.3 高原鼢鼠采食洞道干扰对植物群落多样性的影响高原鼢鼠采食洞道干扰对植物群落多样性的影响结果表明（表 3-3），地点对植物群落的多样性指数、丰富度指数和均匀度指数均有极显著影响（P<0.01）；采食洞道干扰对植物群落的丰富度指数影响显著（P<0.05），对植物群落的多样性指数和均匀度指数影响极显著（P<0.01）；地点和采食洞道干扰的互作对植物群落的均匀度指数有显著影响（P<0.05），对植物群落的多样性指数有极显著影响（P<0.01），对植物群落的丰富度指数影响不显著。高原鼢鼠采食洞道干扰对植物群落物种多样性的影响存在差异（表 3-3）。两个地点综合分析时，高原鼢鼠采食洞道干扰显著降低了植物群落的多样性指数、丰富度指数和均匀度指数。在碌曲和夏河两个地点下，高原鼢鼠采食洞道干扰均
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同形成时间鼢鼠鼠丘土壤水力学性质的对比[J]. 王红兰,蒋舜媛,崔俊芳,唐翔宇. 水土保持学报. 2018(03)
[2]退耕还林还草对黄土高原坡地磷素的影响[J]. 梁振春,李静,吴靖,朱静静. 南方农业学报. 2018(04)
[3]探索青藏高原生物多样性分布格局与保育途径[J]. 蒋志刚. 生物多样性. 2018(02)
[4]从自然保护区到国家公园体制试点:三江源国家公园环境覆盖的变化及其对两栖爬行类保护的启示[J]. 乔慧捷,汪晓意,王伟,罗振华,唐科,黄燕,杨胜男,曹伟伟,赵新全,江建平,胡军华. 生物多样性. 2018(02)
[5]甘南草原高原鼢鼠年龄划分及其组成分析[J]. 苏军虎,彭然,南志标,JIWei-Hong,蔡卓山. 动物学杂志. 2018(01)
[6]基于小尺度高原鼢鼠种群遗传结构研究[J]. 刘丽,王贵珍,周延山,楚彬,马素洁,姬程鹏,田永亮,花立民. 草业学报. 2018(01)
[7]不同放牧制度对高原鼢鼠活动区高寒草地群落结构影响[J]. 王玉琴,鲍根生,王宏生,曾辉,李继鹏. 草地学报. 2018(01)
[8]青藏高原“黑土滩”退化草地及其生态恢复近10年研究进展——兼论三江源生态恢复问题[J]. 尚占环,董全民,施建军,周华坤,董世魁,邵新庆,李世雄,王彦龙,马玉寿,丁路明,曹广民,龙瑞军. 草地学报. 2018(01)
[9]青藏高原亚高寒草甸封育区鼢鼠扰动对植物群落物种多样性和生产力的影响[J]. 杨莹博,曹铨,杨倩,来兴发,钱雅丽,张学梅,王先之,张美艳,沈禹颖. 兰州大学学报(自然科学版). 2017(05)
[10]祁连山东段高原鼢鼠洞道土壤微生物和土壤酶[J]. 姬程鹏,杨思维,周延山,楚彬,花立民. 兽类学报. 2017(03)
本文编号：3245374
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