裂殖酵母Erh1-Mmi1蛋白质复合物的结构与功能研究
发布时间：2021-07-03 14:10
原核生物与真核生物各有一套不同的基因表达调控体系,调控细胞内生命活动。真核生物比原核生物的基因表达调控体系更为复杂,减数分裂和有丝分裂是生物体重要的生命活动。有丝分裂过程中真核细胞产生体细胞,减数分裂过程中真核细胞产生配子细胞。有丝分裂和减数分裂期分别涉及了不同基因的转录、翻译和沉默等调控过程。这些过程的有序进行是保证细胞内生理活动正常的基础。然而,目前对于这些过程的分子机制并不是很清楚。在裂殖酵母中,高度保守的人源erh同源基因称为Erh1,与YTH家族RNA结合蛋白Mmi1相互作用,形成Erh1-Mmi1复合物（EMC）。Mmi1是一种RNA结合蛋白,只存在酵母细胞中,在参与调控减数分裂特定基因的清除过程发挥重要作用。作为一个高度保守的蛋白质,其氨基端是低复杂度的区域,羧基端则包含了一个YTH结构域。在营养生长期,YTH结构域能够识别含有DSR（UNAAAC重复基序）序列的减数分裂mRNAs,并招募相关的蛋白质复合物,参与清除这些转录子,从而防止其在有丝分裂期不合适地表达。等到细胞进入了减数分裂时期,为了保障减数分裂基因的正常表达,Mei2蛋白质、mei RNA形成一个复合物,参与...
【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：99 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１．１裂殖酵母进行交配和减数分裂过程示意图??图注：在营养缺乏的情况下，单倍体细胞停止营养生长并开始交配
Ａ，其本质是聚腺苷酸化，但是并不编码蛋白质产物，它对减数分裂??Ｉ很重要。这些观察证实了?ＲＮＡ在减数分裂调控中的关键角色。??Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ??（Ｐｋａｊ）??＿Ｌ?ｓｔｅ１１?ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ??冬?ｎ?ｍａｔ１－Ｐｃ??Ｉ?Ｓｔｅ１１?ｊ??？??ｌｉＭＭｕｍｌｉ?＾?ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ??ＴＲｂｏｘ?Ｉ??（Ｍｅｌ？）??ＲＮＡ－ｂｌｎｄｉｎ＾??Ｓ＾＾（Ｍｅｉ２）??Ｇ１?Ｃ＝＞ｐｒｅｍｓ＊＇ｏｔｌｃ?Ｉ——＞?ｎ？ｉ〇ｅｕ?Ｉ??图１．２Ｍｅｉ２蛋白质产生的信号通路，以及其在减数分裂过程中的角色（Ｍａｓａｙｕｋｉ??Ｙａｍａｍｏｔｏ．?Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ?ｏｆＭｅｉｏｓｉｓ?ｉｎ?Ｆｉｓｓｉｏｎ?Ｙｅａｓｔ．?Ｃｅｌ！?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?Ａｎｄ?Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，?１９９６．?２１：?ｐ．??４３１－４３６．）??减数分裂是真核生物有性生殖中关键的一个阶段。在雌性动物中产生卵子，??在雄性动物中产生精子。减数分裂Ｉ是伴随着减数和减数分裂的重组。减数分裂??ＩＩ是姐妹染色单体的等量的分离过程。减数分裂的细胞周期不仅在动物，而且在??植物，真菌中都是高度保守的。在酵母细胞中，孢子是由单倍体而不是配子形成??［２５］。??裂殖酵母细胞在经历营养缺乏时会起始性发育，尤其是缺少氮源。两个相反??交配类型的单倍体细胞，Ｐ和Ｍ，交配之后能够形成合子。当交配之后如果营养??环境缺乏，受精卵就会进入减数分裂并且形成孢子。若合子在减数分裂前被转移??到营养充足的环境，它们也会像二倍体细胞一样进行增殖。??有丝分裂和减数分裂的细胞程序之间具有明显的区别，但高等生物如何调控??细胞进入
酸化，从而参与减数分裂的调控。??ｍｅｉｏｔｉｃ?ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ????Ｐａｔ１?Ｗｎａｓｅ?ｉｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎ?％”??ｍｉｔｏｔｉｃ?ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ?＾ｔｒａｎｓｃｎｐｔｏｎ?ｆａｃｔｏｒ??Ｐａｔ１?ｋｉｎａｓｅ??Ｍｅｉ３?＾??ｐｓｅｕｄｏｓｕｂｓｔｒａｌｅ?ｍＲＮＡ??ｕｐ－ｒｅｇｕｉａｔｉｏｎ??ｃ％?＾?＃？??Ｉｎａｃｔｉｖｅ?Ｍｅｉ２ｐ?＾?＾ｉＰ??Ｗ?Ａｃｔｉｖｅ?Ｍｅｉ２ｐ??ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｍｅｉｏ＾ｒｓ??图１．３?Ｐａｔｌ激酶及其底物Ｍｅｉ２调控减数分裂起始的机制概述??图注：在营养生长过程中，Ｐａｔｌ激酶起作用，通过磷酸化使Ｍｅｉ２失活。在二倍体细胞??处于营养缺乏时，Ｐａｔｌ激酶的一种抑制剂，Ｍｅｉ３，被产生并且阻断激酶的活性。这与??在饥饿条件下增强的ｍｅ／２基因转录一起，导致的非磷酸化形式积累，然后开始减??数分裂（Ｍａｓａｙｕｋｉ?Ｙａｍａｍｏｔｏ．?Ｔｈｅ?ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ?ｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ?ＲＮＡ?ｕｎｄｅｒｌｉｅｓ?ｔｈｅ??ｍｉｔｏｓｉｓ－ｍｅｉｏｓｉｓ?ｓｗｉｔｃｈ?ｉｎ?ｆｉｓｓｉｏｎ?ｙｅａｓｔ．?Ｐｒｏｃ．?Ｊｐｎ．?Ａｃａｄ，?２０１０．?Ｓｅｒ．?Ｂ?８６．）?〇??１．２．６选择性清除的分子机制??裂殖酵母细胞在营养生长过程中，存在一套ＤＳＲ依赖型的清除系统，它可??以选择性地删除不必要的ｍＲＮＡ?（含有ＤＳＲ序列），以维持正常的细胞状态。??这个系统中包含了?Ｍｍｉｌ、Ｒｒｐ６?（—个保守的外泌体核特异性亚基的裂殖酵母同??源体［４０］，而外泌体，是一个具有核酸酶活性的多亚基蛋白
本文编号：3262735
【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：99 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１．１裂殖酵母进行交配和减数分裂过程示意图??图注：在营养缺乏的情况下，单倍体细胞停止营养生长并开始交配
Ａ，其本质是聚腺苷酸化，但是并不编码蛋白质产物，它对减数分裂??Ｉ很重要。这些观察证实了?ＲＮＡ在减数分裂调控中的关键角色。??Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ??（Ｐｋａｊ）??＿Ｌ?ｓｔｅ１１?ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ??冬?ｎ?ｍａｔ１－Ｐｃ??Ｉ?Ｓｔｅ１１?ｊ??？??ｌｉＭＭｕｍｌｉ?＾?ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ??ＴＲｂｏｘ?Ｉ??（Ｍｅｌ？）??ＲＮＡ－ｂｌｎｄｉｎ＾??Ｓ＾＾（Ｍｅｉ２）??Ｇ１?Ｃ＝＞ｐｒｅｍｓ＊＇ｏｔｌｃ?Ｉ——＞?ｎ？ｉ〇ｅｕ?Ｉ??图１．２Ｍｅｉ２蛋白质产生的信号通路，以及其在减数分裂过程中的角色（Ｍａｓａｙｕｋｉ??Ｙａｍａｍｏｔｏ．?Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ?ｏｆＭｅｉｏｓｉｓ?ｉｎ?Ｆｉｓｓｉｏｎ?Ｙｅａｓｔ．?Ｃｅｌ！?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?Ａｎｄ?Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，?１９９６．?２１：?ｐ．??４３１－４３６．）??减数分裂是真核生物有性生殖中关键的一个阶段。在雌性动物中产生卵子，??在雄性动物中产生精子。减数分裂Ｉ是伴随着减数和减数分裂的重组。减数分裂??ＩＩ是姐妹染色单体的等量的分离过程。减数分裂的细胞周期不仅在动物，而且在??植物，真菌中都是高度保守的。在酵母细胞中，孢子是由单倍体而不是配子形成??［２５］。??裂殖酵母细胞在经历营养缺乏时会起始性发育，尤其是缺少氮源。两个相反??交配类型的单倍体细胞，Ｐ和Ｍ，交配之后能够形成合子。当交配之后如果营养??环境缺乏，受精卵就会进入减数分裂并且形成孢子。若合子在减数分裂前被转移??到营养充足的环境，它们也会像二倍体细胞一样进行增殖。??有丝分裂和减数分裂的细胞程序之间具有明显的区别，但高等生物如何调控??细胞进入
酸化，从而参与减数分裂的调控。??ｍｅｉｏｔｉｃ?ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ????Ｐａｔ１?Ｗｎａｓｅ?ｉｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎ?％”??ｍｉｔｏｔｉｃ?ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ?＾ｔｒａｎｓｃｎｐｔｏｎ?ｆａｃｔｏｒ??Ｐａｔ１?ｋｉｎａｓｅ??Ｍｅｉ３?＾??ｐｓｅｕｄｏｓｕｂｓｔｒａｌｅ?ｍＲＮＡ??ｕｐ－ｒｅｇｕｉａｔｉｏｎ??ｃ％?＾?＃？??Ｉｎａｃｔｉｖｅ?Ｍｅｉ２ｐ?＾?＾ｉＰ??Ｗ?Ａｃｔｉｖｅ?Ｍｅｉ２ｐ??ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｍｅｉｏ＾ｒｓ??图１．３?Ｐａｔｌ激酶及其底物Ｍｅｉ２调控减数分裂起始的机制概述??图注：在营养生长过程中，Ｐａｔｌ激酶起作用，通过磷酸化使Ｍｅｉ２失活。在二倍体细胞??处于营养缺乏时，Ｐａｔｌ激酶的一种抑制剂，Ｍｅｉ３，被产生并且阻断激酶的活性。这与??在饥饿条件下增强的ｍｅ／２基因转录一起，导致的非磷酸化形式积累，然后开始减??数分裂（Ｍａｓａｙｕｋｉ?Ｙａｍａｍｏｔｏ．?Ｔｈｅ?ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ?ｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ?ＲＮＡ?ｕｎｄｅｒｌｉｅｓ?ｔｈｅ??ｍｉｔｏｓｉｓ－ｍｅｉｏｓｉｓ?ｓｗｉｔｃｈ?ｉｎ?ｆｉｓｓｉｏｎ?ｙｅａｓｔ．?Ｐｒｏｃ．?Ｊｐｎ．?Ａｃａｄ，?２０１０．?Ｓｅｒ．?Ｂ?８６．）?〇??１．２．６选择性清除的分子机制??裂殖酵母细胞在营养生长过程中，存在一套ＤＳＲ依赖型的清除系统，它可??以选择性地删除不必要的ｍＲＮＡ?（含有ＤＳＲ序列），以维持正常的细胞状态。??这个系统中包含了?Ｍｍｉｌ、Ｒｒｐ６?（—个保守的外泌体核特异性亚基的裂殖酵母同??源体［４０］，而外泌体，是一个具有核酸酶活性的多亚基蛋白
本文编号：3262735
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