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四季桂香叶醇合成酶基因GES的克隆及表达模式分析

发布时间:2021-07-16 13:33
  本研究拟通过四季桂GES基因的克隆及其表达模式的研究,为探讨和解析GES基因调控香叶醇合成的分子机制及分子育种提供科学数据。本研究以四季桂花瓣和叶为材料,采用RACE-PCR和RT-PCR技术克隆并分析香叶醇合成酶GES基因表达模式。试验结果表明,四季桂GES基因cDNA全长为1 863 bp,编码含有583个氨基酸的蛋白质,并含有典型的保守结构域或结合位点。GES基因在四季桂花朵和叶片中均表达,且在4月份与7月份具有较高的表达水平。在四季桂开花期间,GES主要在香眼期和盛开末期两个时期表达,随着时间的延长而逐渐降低。 

【文章来源】:分子植物育种. 2020,18(06)北大核心CSCD

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

四季桂香叶醇合成酶基因GES的克隆及表达模式分析


四季桂GES基因克隆电泳

氨基酸序列,cDNA序列,氨基酸序列,基因


香叶醇是一种无环单萜类化合物,且GES需要锰离子作为催化辅因子(Iijima et al.,2004)而发挥功能,最终选择薄荷柠檬烯合成酶作为模板进行蛋白二级结构模拟。预测结果表明,GES蛋白为同源二聚体(图3),其空间结构与柠檬烯合成酶蛋白空间结构具有较高的相似度;且预测的GES蛋白锰离子结合位点也与柠檬烯合成酶蛋白的锰离子结合位点在空间结构上相符。1.4 GES基因编码蛋白的多序列对比

氨基酸序列,四季桂,蛋白质二级结构,龙胆草


将四季桂GES蛋白质的氨基酸序列与其它植物的氨基酸序列进行同源性分析(图4)。分析结果显示,四季桂GES蛋白质的氨基酸序列与油橄榄(Olea europaea)胡麻(Sesamum indicum)、长春花(Catharanthus roseus)、赤藓(Erythranthe guttata)、广藿香(Pogostemon cablin)、阿拉比卡咖啡(Coffea arabica)、滇龙胆草(Gentiana rigescens)和Phyla dulcis中相关蛋白质的同源性分别为95%、74%、70%、70%、69%、70%、65%和69%,其中与油橄榄的同源性最高,与滇龙胆草的同源性最低。1.5 GES表达模式分析

【参考文献】:
期刊论文
[1]三种桂花在不同开花期头香成分的研究[J]. 李祖光,曹慧,朱国华,高建荣,沈德隆.  林产化学与工业. 2008(03)



本文编号:3287108

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