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SAO-1在第一次细胞分裂中调节细胞骨架的基础研究

发布时间:2021-11-07 00:42
  SAO-1蛋白含有高度保守的GYF结构域,GYF结构域蛋白大多数存在于真核生物中,前人的研究只发现了少数几个包含GYF结构域的蛋白质,且对SAO-1蛋白确切作用还知之甚少。本论文通过构建SAO-1突变体线虫株,在秀丽隐杆线虫的胚胎时期,探讨了SAO-1在第一次细胞分裂过程中对细胞骨架的调控作用。本论文发现,在秀丽隐杆线虫胚胎第一次细胞分裂过程中,SAO-1缺失会导致假分裂沟变浅、分裂沟闭合点居中、中心体旋转减弱等一系列表型,影响了第一次细胞质的分裂,还影响了胚胎的存活率。同时,实验结果还表明,SAO-1缺失会导致细胞皮层蛋白NMY-2、ANI-1之间的连接减弱甚至消失,破坏其网状结构。卵裂沟的形成和内侵与中心纺锤体有关,这些实验结果在一定程度上表明,SAO-1缺失破坏了细胞皮层NMY-2、ANI-1的网状结构,使皮层的收缩动力减弱,中心体旋转减弱,最终导致假分裂沟变浅和分裂沟的闭合位点异常的表型。本论文同时还发现在第一次细胞分裂过程中,DLC-1敲低的表型与SAO-1缺失表型一致。DLC-1的缺失同样可以破坏NMY-2、ANI-1、Actin之间的网状结构,导致细胞皮层的收缩力减弱,中... 

【文章来源】:哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校

【文章页数】:84 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

SAO-1在第一次细胞分裂中调节细胞骨架的基础研究


雌雄同体线虫的解剖结构(图片引自WormBook)

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哈尔滨工业大学工程硕士学位论文-4-图1-2秀丽隐杆线虫胚胎第一次有丝分裂分裂过程的时间轴[9]在受精之前,秀丽隐杆线虫的卵母细胞被迫停留在减数分裂前期,其细胞核中含有两个拷贝的基因组。进入卵母细胞后,精子衍生中心对吸收新近中心体材料并获得使微管成核的能力,随后,两个精子产生的中心粒分离,形成两个定位的中心体分布在原核的两边。精母细胞原核向卵母细胞原核移动,在两者相遇之前,细胞膜会有一定程度内侵,此时细胞还没有进入细胞分裂期,并不是真正的

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哈尔滨工业大学工程硕士学位论文-6-同样被定位到中心纺锤体上,并激活RhoA以活化下游效应因子,如图1-3所示。Formin能促进激动蛋白的聚合,加速肌动蛋白丝的形成,ROCK则激活非肌球蛋白(NMY-2),使之能聚合形成非肌球蛋白纤维丝并肌动蛋白丝组装成收缩环;Anilin(Anillinactinbindingprotein)是锚定蛋白,能固定收缩换组件;CitronK则能稳定中央纺锤体的微管,促进细胞分裂。图1-3细胞分裂过程中控制皮层活动的信号通路[17]秀丽隐杆线虫早期胚胎卵裂沟的侵入是有两条不同的途径介导,这两条途径可以通过他们依赖的中心纺锤体来区分[18,19]。ANI-1能促进线虫胚胎中星体依赖分裂沟的形成,ANI-1缺失时,微管定向NMY-2极化异常,最终导致分裂沟对称侵入[20]。在细胞分裂过程中,有丝分裂纺锤体的精确定位对于确保基因组准确无误的分割以及细胞内容物的分割是至关重要的[21,22]。它的位置决定了卵裂沟位置、两个子细胞的相对大小和空间组织。有研究表明,不对称的细胞分裂是细胞命运的决定因素,包括干细胞[23-27]。近年来,在多个细胞模型系统的研究中,已经发现了在三维细胞环境中,细胞有丝分裂过程中纺锤体中心体的定位具有一个十分精细的机制。值得注意的是,这些机制主要依赖于从中心体发出的动态星状微管。这些星体微管接触到Actin-rich质膜下细胞骨架(称为细胞皮层),通过负极导向的马达蛋白与膜性细胞器交互复杂动力蛋白生成细胞质拉力[28-30],或与皮层下肌


本文编号:3480830

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