穗醋栗MYB1和MYB10转录因子的克隆及功能解析
发布时间:2022-01-17 13:48
穗醋栗是茶藨子科(Saxifrgaceae)茶藨子属(Ribes L.)小浆果类植物,按照农艺性状分为黑穗醋栗、红穗醋栗和白穗醋栗,果实颜色分别为紫黑色、红色和白色,营养成份丰富,而且黑穗醋栗和红穗醋栗果实中富含花色苷。花色苷是一种天然水溶性类黄酮物质,这种物质对人身体机能的调节以及营养物质的吸收有一定的作用,特别在预防一些神经疾病和心脑血管疾病方面有突出功效。结构基因和调控基因是影响花青素生物合成的两个主要类别。迄今为止,激活花青素途径中结构基因转录的由R2R3-MYB转录因子、bHLH类转录因子和WD40蛋白组成的MYB-bHLH-WD40(MBW)转录复合体被广泛研究。最近的许多研究表明花青素生物合成受到转录,转录后和翻译后机制的控制,MBW复合物中的R2R3-MYB蛋白通常在花青素生物合成和积累中起关键作用。为探究不同穗醋栗品种花色苷生物合成的分子机理,本研究以黑穗醋栗、红穗醋栗和白穗醋栗的栽培种为试验材料,应用RACE方法克隆了与穗醋栗花色苷合成相关的MYB1基因全长序列,并对穗醋栗MYB1基因进行基因特征及系统进化分析。利用实时定量PCR分析穗醋栗果实5个不同生长发育时期M...
【文章来源】:东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-2花色苷的生物合成途径[I4]??1.3花色苷合成途径中关键结构基因??
?2穗醋栗MYB1转录因子的克隆???2穗醋栗MYB1转录因子的克隆??2.1试验材料??以采摘自东北农业大学的5个生长发育时期的黑穗醋栗、红穗醋栗和白穗醋栗果实??为试验材料,分别采摘于2017年5月上旬至7月末,液氮速冻,置于-80?°C保存使用。??K鐵^:奪??動^爾’?’?:趙—??<5.0?'0%;?5.卜7.0?1.25%)?7.卜.9.0?1.50%;?9.1-11.0?(?75%;?>11.1???100°〇)??图2-1不同生长发育阶段的穗醋栗果实(果径/mm),Bar=5mm。??注:从上至下为黑素醋栗、红穗醋栗和白穗醋栗,穗醋栗果实转色程度括号中的数字己标出??2.2试验试剂??2.2.1?RNA提取试剂??植物通用总RNA提取试剂盒购自于北京Bioteke生物技术有限公司;75%乙醇购??自于哈尔滨赛拓生物技术有限公司;RNase-freeddH:0;?lOxMOPS缓冲液;RNA上样??缓冲液。??2.2.2?RACE法克隆所用试剂??反转录试剂盒?First?Strand?cDNA?Synthesis?kit、;?£>i5T-T5?Cloning?Kit??载体试剂盒、Trans7i/(71M?HiFi?DNA?Polymerase、卡纳霉素(Kana?)、Marker??(DL2000?)均购自北京全式金(TransGen?);?High?Pure?PCR?Product?Purification?Kit??(cDNA?产物纯化试剂盒)购自?Roche?公司;Terminal?Deoxynucletidyl?Transferase??(TdT)?5'末端加尾反
件进行。??将PCR产物用0.8%的琼脂糖凝胶进行电泳分离,恒定电压120V,凝胶由全自动??凝胶成像系统成像。??(3)在无菌超净台中进行菌种保存,取500?pL加入500?pL40%甘油用移液器吸打??混匀,液氮速冻,置于-80?°C冰箱保存备用。??(4)取500?pL菌液送与擎科嘉美生物科技有限公司测序。??2.4结果与分析??2.4.1穗醋栗果实总RNA提取结果??利用植物提取RNA试剂盒以采集的3种果实转色程度为100%的穗醋栗果实为样??品,进行总RNA提龋结果如图2-2所示,三条RNA条带依次为28SrRNA,18S??rRNA,5SrRNA。总RNA提取结果较好,未出现RNA降解等情况。对总RNA溶液进??行测量,其浓度为〇.36)_ig4iL,A26Q/A^=2.02,符合条件,可以进一步进行试验。??Ll,teT"5s??图2-2穗醋栗RNA提取??-13-??
【参考文献】:
期刊论文
[1]百合花青素合成调控的研究进展[J]. 肖伟,张铭芳,张秀海,王倩,董然. 北方园艺. 2018(20)
[2]植物花青素合成途径中的调控基因研究进展[J]. 宫硖,薛静,张晓东. 生物技术进展. 2011(06)
硕士论文
[1]汉源黑樱桃MYB10基因的克隆、表达及功能验证[D]. 关雎.四川农业大学 2018
[2]茄子花青素生物合成关键MYB转录因子的筛选及克隆[D]. 王世界.山东农业大学 2016
[3]红穗醋栗种植资源研究与评价[D]. 乔晓颖.吉林农业大学 2011
本文编号:3594836
【文章来源】:东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-2花色苷的生物合成途径[I4]??1.3花色苷合成途径中关键结构基因??
?2穗醋栗MYB1转录因子的克隆???2穗醋栗MYB1转录因子的克隆??2.1试验材料??以采摘自东北农业大学的5个生长发育时期的黑穗醋栗、红穗醋栗和白穗醋栗果实??为试验材料,分别采摘于2017年5月上旬至7月末,液氮速冻,置于-80?°C保存使用。??K鐵^:奪??動^爾’?’?:趙—??<5.0?'0%;?5.卜7.0?1.25%)?7.卜.9.0?1.50%;?9.1-11.0?(?75%;?>11.1???100°〇)??图2-1不同生长发育阶段的穗醋栗果实(果径/mm),Bar=5mm。??注:从上至下为黑素醋栗、红穗醋栗和白穗醋栗,穗醋栗果实转色程度括号中的数字己标出??2.2试验试剂??2.2.1?RNA提取试剂??植物通用总RNA提取试剂盒购自于北京Bioteke生物技术有限公司;75%乙醇购??自于哈尔滨赛拓生物技术有限公司;RNase-freeddH:0;?lOxMOPS缓冲液;RNA上样??缓冲液。??2.2.2?RACE法克隆所用试剂??反转录试剂盒?First?Strand?cDNA?Synthesis?kit、;?£>i5T-T5?Cloning?Kit??载体试剂盒、Trans7i/(71M?HiFi?DNA?Polymerase、卡纳霉素(Kana?)、Marker??(DL2000?)均购自北京全式金(TransGen?);?High?Pure?PCR?Product?Purification?Kit??(cDNA?产物纯化试剂盒)购自?Roche?公司;Terminal?Deoxynucletidyl?Transferase??(TdT)?5'末端加尾反
件进行。??将PCR产物用0.8%的琼脂糖凝胶进行电泳分离,恒定电压120V,凝胶由全自动??凝胶成像系统成像。??(3)在无菌超净台中进行菌种保存,取500?pL加入500?pL40%甘油用移液器吸打??混匀,液氮速冻,置于-80?°C冰箱保存备用。??(4)取500?pL菌液送与擎科嘉美生物科技有限公司测序。??2.4结果与分析??2.4.1穗醋栗果实总RNA提取结果??利用植物提取RNA试剂盒以采集的3种果实转色程度为100%的穗醋栗果实为样??品,进行总RNA提龋结果如图2-2所示,三条RNA条带依次为28SrRNA,18S??rRNA,5SrRNA。总RNA提取结果较好,未出现RNA降解等情况。对总RNA溶液进??行测量,其浓度为〇.36)_ig4iL,A26Q/A^=2.02,符合条件,可以进一步进行试验。??Ll,teT"5s??图2-2穗醋栗RNA提取??-13-??
【参考文献】:
期刊论文
[1]百合花青素合成调控的研究进展[J]. 肖伟,张铭芳,张秀海,王倩,董然. 北方园艺. 2018(20)
[2]植物花青素合成途径中的调控基因研究进展[J]. 宫硖,薛静,张晓东. 生物技术进展. 2011(06)
硕士论文
[1]汉源黑樱桃MYB10基因的克隆、表达及功能验证[D]. 关雎.四川农业大学 2018
[2]茄子花青素生物合成关键MYB转录因子的筛选及克隆[D]. 王世界.山东农业大学 2016
[3]红穗醋栗种植资源研究与评价[D]. 乔晓颖.吉林农业大学 2011
本文编号:3594836
本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/3594836.html
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