睾丸特异性表达基因Dpep3对于雄性小鼠生育不是必需的
发布时间:2022-02-11 02:59
精子发生是一个十分复杂的细胞生物学过程,精子发生的顺利进行依赖于睾丸中多种基因的表达和调控,但在睾丸超过2300个高表达的基因中,多数基因对精子发生或雄性生殖的作用尚不明确。Dpep3是GPI锚定蛋白家族的重要成员之一,我们分析发现DPEP3蛋白在人类和小鼠以及其他真哺乳亚纲的动物中高度保守,并且其mRNA仅在睾丸组织中表达。通过对出生后不同时间点睾丸分析发现,Dpep3从出生后7天起持续高表达。为进一步探讨Dpep3在雄性生育和精子发生中的作用,我们利用CRISPR/Cas9技术制备了Dpep 敲除小鼠(Dpep3-/-),发现尽管敲除鼠精子数目显著减少,但敲除雄鼠生殖力并未受到明显影响。此外,野生型与Dpep3敲除小鼠睾丸形态、精子发生及减数分裂I前期进程等均无明显差异。由此可见,Dpep3对雄性小鼠的生育能力并不是必需的。总之,相关研究不但揭示了睾丸特异表达基因Dpep3的作用,还将有助于其他研究人员避免重复研究,节省科研资源,专注于对雄性生育能力不可或缺的基因。
【文章来源】:中国科学技术大学安徽省211工程院校985工程院校
【文章页数】:70 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1.1雄性哺乳动物第一次减数分裂的染色体行为简介4°??
1.2.?4.?6.?3减数分裂监测点??许多调控机制保证了大量的资源投入到健康的整倍体卵子和精子,例如DNA??损伤监测点、联会监测点和重组监测点,这些监测点可以诱导细胞周期延迟、阻??滞或者细胞凋亡,具体取决于生殖系的环境82。也有人认为存在检测每条染色体??是否已产生交叉的额外监测点,但缺乏分子机制方面的证据83。??1.2.5精子变形??减数分裂完成后形成圆形精细胞,圆形精细胞在精子变形过程中经历剧烈??的形态学以及一系列的细胞生物学变化,包括染色质重塑、顶体形成以及细胞??质清除等,最终形成具有明显的头部、中段及尾部形态的成熟精子(图1.4-??c),并释放到生精小管的腔内。??
0.5%126,同时在古生菌中也发现了类似的蛋白存在127。糖基磷脂酰肌醇锚着点结??构相当保守,例如磷酸乙醇胺位于蛋白的C端,同时蛋白的C端经常偶联由多个??甘糖醇组成的多糖核心、葡萄糖胺以及肌醇(图1.5)。???「?〇???I?HN-C-fc?PROTEIN?N??a?夸一?|????11?(CH2)2??^?L?P〇4??(Man?>?(?Man?)?1?Man?L.?GlcN?Jins?/??Glycancore?H2C-CH2-CH2?f??2?I5??->?Cleavage?site?of?phosphoinositol-??specific?phospholipase?55?>5?>>?>5?i????Modification?of?core?possible?pp?/?////?y??S/?//?????Additional?fatty?acid?chain?at?((((((〈(?(((1?七(?—15??eithef/or?position?possible?//?((?((?((?((?((?^5??图1.?5?GPI-Aps的结构特点158??图注蛋白C端通过磷酸乙醇胺链接甘露糖.接着是葡萄糖胺以及携带亲性残留物的磷??酸肌醇。MAN代表甘露糖,GIcN代表葡萄糖胺,Ins代表磷酸肌醇。??GPI属于一种糖脂,能够将一些特定的蛋白锚定到质膜上,这些蛋白一般都??具有GPI信号序列(GPI?signaling?sequence,?GSS),成熟的GPI由内质网合??成。GSS具有GPI附着位点和一系列疏水性氨基酸,最重要的是形成了一个膜连??接的结构域
【参考文献】:
期刊论文
[1]减数分裂染色体的行为及其分子基础[J]. 蒋涵玮,李涛,樊岁兴,江小华,史庆华. 中国科学:生命科学. 2017(01)
本文编号:3619747
【文章来源】:中国科学技术大学安徽省211工程院校985工程院校
【文章页数】:70 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1.1雄性哺乳动物第一次减数分裂的染色体行为简介4°??
1.2.?4.?6.?3减数分裂监测点??许多调控机制保证了大量的资源投入到健康的整倍体卵子和精子,例如DNA??损伤监测点、联会监测点和重组监测点,这些监测点可以诱导细胞周期延迟、阻??滞或者细胞凋亡,具体取决于生殖系的环境82。也有人认为存在检测每条染色体??是否已产生交叉的额外监测点,但缺乏分子机制方面的证据83。??1.2.5精子变形??减数分裂完成后形成圆形精细胞,圆形精细胞在精子变形过程中经历剧烈??的形态学以及一系列的细胞生物学变化,包括染色质重塑、顶体形成以及细胞??质清除等,最终形成具有明显的头部、中段及尾部形态的成熟精子(图1.4-??c),并释放到生精小管的腔内。??
0.5%126,同时在古生菌中也发现了类似的蛋白存在127。糖基磷脂酰肌醇锚着点结??构相当保守,例如磷酸乙醇胺位于蛋白的C端,同时蛋白的C端经常偶联由多个??甘糖醇组成的多糖核心、葡萄糖胺以及肌醇(图1.5)。???「?〇???I?HN-C-fc?PROTEIN?N??a?夸一?|????11?(CH2)2??^?L?P〇4??(Man?>?(?Man?)?1?Man?L.?GlcN?Jins?/??Glycancore?H2C-CH2-CH2?f??2?I5??->?Cleavage?site?of?phosphoinositol-??specific?phospholipase?55?>5?>>?>5?i????Modification?of?core?possible?pp?/?////?y??S/?//?????Additional?fatty?acid?chain?at?((((((〈(?(((1?七(?—15??eithef/or?position?possible?//?((?((?((?((?((?^5??图1.?5?GPI-Aps的结构特点158??图注蛋白C端通过磷酸乙醇胺链接甘露糖.接着是葡萄糖胺以及携带亲性残留物的磷??酸肌醇。MAN代表甘露糖,GIcN代表葡萄糖胺,Ins代表磷酸肌醇。??GPI属于一种糖脂,能够将一些特定的蛋白锚定到质膜上,这些蛋白一般都??具有GPI信号序列(GPI?signaling?sequence,?GSS),成熟的GPI由内质网合??成。GSS具有GPI附着位点和一系列疏水性氨基酸,最重要的是形成了一个膜连??接的结构域
【参考文献】:
期刊论文
[1]减数分裂染色体的行为及其分子基础[J]. 蒋涵玮,李涛,樊岁兴,江小华,史庆华. 中国科学:生命科学. 2017(01)
本文编号:3619747
本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/3619747.html
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