巴夫杜氏藻rbcS基因启动子的克隆及序列分析

发布时间：2023-03-26 19:27

　　根据已经获得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva) 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene, rbcS)的部分启动子序列设计三条特异引物,用于扩增延伸的启动子序列。采用Genome Walking方法,以总DNA为模板克隆了巴夫杜氏藻rbcS基因的延伸启动子序列1 466 bp,启动子总长1 582 bp。通过PlantCARE分析1 582 bp序列,检测出启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box。另外,还包括多个胁迫诱导元件,如光诱导元件、赤霉素响应元件、低温诱导元件等。值得注意的是,在启动子中发现了两个可以提供高转录水平的元件5UTR Py-rich stretch。该序列的克隆与分析为进一步研究巴夫杜氏藻rbcS的表达调控提供数据依据。

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【文章目录】：
1 结果与分析
    1.1 巴夫杜氏藻rbc S启动子的PCR扩增
    1.2 巴夫杜氏藻rbc S启动子的序列分析
2 讨论
3 材料与方法
    3.1 试验材料
    3.2 巴夫杜氏藻rbc S启动子的克隆
    3.3 PCR产物的回收与测序
    3.4 序列分析
作者贡献



本文编号：3771570