基质金属蛋白酶—26在内质网应激中的细胞定位及功能
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图1.2鼠源MMPs和它们的有益特性[28]
第一章绪论9图1.2鼠源MMPs和它们的有益特性[28]其他重要的凋亡调控器也会受到MMP的调控。这些调控器包括BH3相互作用域死亡拮抗剂(BID)、凋亡相关基因-2相互作用蛋白X(ALIX或程序性细胞死亡蛋白6)和细胞色素c。常见的凋亡前底物和抑制剂,在早期凋亡阶段中的MMP
图3.1构建了稳定表达GFP或MMP-26-GFP的HeLa细胞A.MMP-26-GFP表达细胞的明场及荧光成像,右下角显示的是单个细胞的
44蛋白,当压力产生时,ATF-6转移到Golgi体被分解成一个50kD的ATF-6N端片段[136],在图3.2B中显示含有ATF-6N片段的密度梯度组分中不含有MMP-26,综合以上结果证明MMP-26主要位于内质网。图3.1构建了稳定表达GFP或MMP-26-GFP的HeL....
图3.2MMP-26定位于内质网A.MMP-26-GFP表达细胞,利用anti-GRP78抗体染色,共聚焦荧光显微镜成像;B.
第三章实验结果45Ca2+-ATPase抑制剂,通过抑制内质网内Ca2+-ATPase释放钙离子,导致内质网压力以及细胞凋亡;A23187(Ca2+离子载体),能够删除内质网内的钙离子,细胞内钙离子的流出造成细胞内环境紊乱导致内质网压力;DTT(二硫苏糖醇,Dithiothrei....
图3.3MMP-26在内质网压力下内质网定位发生改变A.MMP-26-GFP在稳态下的细胞内定位;B.MMP-26-GFP在内质网压力诱导剂TM(5
46有文献报道当糖基化蛋白质的糖基化被抑制后本应该分泌到细胞外的蛋白质会由于糖基化不能正常进行而滞留在内质网,推测MMP-26-GFP由于糖基化被抑制导致并未发生定位的改变(图3.3B)。为了验证MMP-26-GFP是一个糖基化的蛋白质这种假设,利用糖基化抑制剂TM加药24h后检....
本文编号:3940747
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