初治多发性骨髓瘤患者细胞遗传学异常流行病学的多中心回顾性研究

发布时间：2021-02-24 04:14

　　目的 了解我国初诊多发性骨髓瘤（MM）患者细胞遗传学异常（CA）的构成和频率,基于2018年更新的危险分层标准（mSMART3.0）分析双打击MM（DHMM）及三打击MM（THMM）的发生率。方法 纳入全国5个中心的初诊MM患者,磁珠分选CD138细胞或浆细胞比例≥50%的骨髓标本行初诊间期FISH（iFISH）检测CA的基线结果,分析原发CA（pCA）、继发CA（sCA）、高危（HR）CA和DHMM/THMM的发生率,并分析不同CA组合的情况。结果 共纳入初诊MM患者1 015例,IgH重排、del（13q）/13q14、1q21扩增、del（17p）发生率分别为54.0%、46.4%、46.1%、9.9%。其中,1q21扩增拷贝数=3、≥4的发生率分别为35.8%、12.7%。454例患者具有完整CA基线结果,pCA中t（4；14）、t（11；14）和t（14；16）发生率分别为14.1%、11.2%和4.8%；44.3%患者携带≥2种CA,包括2种CA（28.0%）、3种CA（13.4%）和≥4种CA（2.9%）；83.3%的1q扩增患者伴其他CA,以del（13q）/13q14... 

【文章来源】：中华血液学杂志. 2020,(01)

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【参考文献】：
期刊论文
[1]182例初诊伴高危细胞遗传学异常多发性骨髓瘤患者的预后分析[J]. 刘雪莲,白晶,樊红琼,杨艳萍,岳婷婷,张烨,杨珮钰,高素君,李薇,靳凤艳.  中华血液学杂志. 2019 (08)



本文编号：3048766