TAFRO综合征六例临床特征及诊疗分析

发布时间：2021-04-13 20:30

　　目的 探讨TAFRO综合征的临床特征、治疗及预后。方法 收集2011年12月至2019年4月间北京大学人民医院病理明确诊断Castleman病患者31例,分析其中符合TAFRO综合征的6例病例的临床资料,结合国内外文献,总结该病的临床表现、实验室检查、病理学特点、治疗方案及预后。结果 纳入TAFRO综合征诊断的患者6例（男5例）,平均年龄41.5岁（27～59岁）。患者表现为急性或亚急性起病,发热、血小板减少、多浆膜腔积液、器官肿大和（或）全身水肿、肾功能损害。1例合并噬血细胞综合征,1例合并甲状腺功能低下,6例（6/6）白细胞介素6均升高,4例行血管内皮生长因子检查均升高,6例HIV均阴性,4例行人类疱疹病毒8检查均阴性,6例病理诊断中浆细胞型3例,混合型2例,透明血管型1例。2例患者行肾脏活检,1例符合血栓性微血管病肾损害伴亚急性肾小管间质肾炎,另1例为继发性毛细血管内增生性肾小球肾炎。2例行CHOP方案化疗,1例糖皮质激素治疗,3例糖皮质激素联合单抗类药物治疗,其中1例5年后死于病情进展,另5例患者病情稳定。结论 TAFRO综合征发病罕见,临床表现为多系统受累,早期识别并及时给予... 

【文章来源】：中华医学杂志. 2020,(08)

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【参考文献】：
期刊论文
[1]TAFRO综合征一例报告[J]. 张路,李剑,冯俊,曹欣欣,周道斌,钟定荣,李致远.  中国医学科学院学报. 2016(04)
[2]CaStleman病临床特征与诊疗分析[J]. 傅熙博,付庆才,华向东,马作红,张亮,王玉名,迟达,宁佩芳.  中华医学杂志. 2014 (38)



本文编号：3135961