儿童肾结石/肾钙质沉着症分子病因研究进展

发布时间：2021-05-11 11:06

　　儿童肾结石/肾钙质沉着症发病较为隐匿,容易引起严重的并发症。其发病机制主要是由于尿（结晶成分）过饱和与结晶抑制因子失衡所致。近年来,由于个体和（或）家族基因异常引起肾结石/肾钙质沉着症的病例逐年增加,几乎所有肾结石患儿都存在不同程度的机体代谢紊乱。研究发现,遗传因素和分子病因在其发病中所占的比例越来越高。该文对几种较常见的肾结石/肾钙质沉着症的分子病因进行综述。 

【文章来源】：国际儿科学杂志. 2020,(03)

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【参考文献】：
期刊论文
[1]儿童单基因肾结石病的诊疗现状[J]. 王文营,李钧,田野.  国际外科学杂志. 2018 (09)
[2]Percutaneous nephrolithotomy in pediatric age group:Assessment of effectiveness and complications[J]. Ender Ozden,Mehmet Necmettin Mercimek.  World Journal of Nephrology. 2016(01)
[3]儿童先天/遗传性肾小管疾病诊断与治疗现状[J]. 黄文彦,孙蕾.  中华实用儿科临床杂志. 2015 (17)



本文编号：3181297