脾边缘区淋巴瘤伴绒毛状淋巴细胞一例并文献复习

发布时间：2021-06-25 21:06

　　目的 提高对脾边缘区淋巴瘤（SMZL）伴绒毛状淋巴细胞的认识。方法 回顾分析湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的1例SMZL伴绒毛状淋巴细胞患者资料,并复习国内外相关文献。结果 该患者巨脾,白细胞增多,外周血及骨髓见部分淋巴细胞毛刺样改变；免疫分型示异常B淋巴细胞占81.07%,CD11c、CD20、FMC7、CD22、cKappa、CD79b阳性,sIgD部分阳性,CD19、CD81、sIgM弱阳性；骨髓病淋巴细胞比例增高,形态成熟,网状纤维染色MF-1级,Annexin阴性,局灶可见CD20+细胞窦内浸润,MYD88基因检测阴性,染色体分析未见可分析分裂象,符合SMZL伴绒毛状淋巴细胞的诊断标准。给予利妥昔单抗治疗,白细胞计数降至正常,病情好转出院。随访2个月一般情况良好。结论 SMZL伴绒毛状淋巴细胞较罕见,诊断应结合患者病史、临床表现、细胞形态、组织病理、免疫分型、基因检测综合分析,通过脾脏病理可确诊,治疗首选利妥昔单抗。 

【文章来源】：白血病·淋巴瘤. 2020,(03)

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【参考文献】：
期刊论文
[1]伴血象异常的脾边缘区淋巴瘤的临床特点[J]. 杨申淼,江倩,江滨,陈定宝,王婧,江浩,路瑾,卢锡京,鲍立,石红霞,刘艳荣,黄晓军.  中国实验血液学杂志. 2013(01)



本文编号：3249949