髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脊髓炎临床特点分析

发布时间：2021-12-09 18:33

　　目的 探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）中脊髓炎的临床特点。方法 收集2016年1月至2017年12月在华山医院神经科脱髓鞘专病门诊及病房、复旦大学附属眼耳鼻喉医院神经眼科特需门诊、华山医院神经眼科专病门诊及病房就诊的70例症状性MOGAD患者及120例AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）（AQP4-IgG+NMOSD）患者的临床资料（其中无MOG-IgG及AQP4-IgG双阳性患者）,进行回顾性分析,着眼于MOGAD中脊髓炎的特点,探讨其临床特征。结果 70例MOGAD患者中,16例有脊髓炎发作,脊髓炎发生率较视神经炎及颅内脱髓鞘低。MOGAD中的脊髓炎起病年龄为9～57（30±11）岁,发病高峰在20～30岁,男：女=1∶0.6。相较AQP4-IgG+NMOSD中的脊髓炎,MOGAD脊髓炎不论从首发（18.6%）还是整个病程（22.9%）来看,发生率均较低；脊髓炎前驱流感样症状比例更高（30.8%）；痛性痉挛较少见（12.5%）；长节段脊髓炎比例较低（56.3%）,但总体脊髓节段长度相仿；可出现短节段病变,甚至多发短节段病变；病灶总体位置更低（... 

【文章来源】：中华医学杂志. 2020,100(05)

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【参考文献】：
期刊论文
[1]儿童视神经脊髓炎谱系疾病临床分析[J]. 周季,张尧,季涛云,金怡汶,包新华,张月华,熊晖,常杏芝,姜玉武,吴晔.  中华儿科杂志. 2019 (02)



本文编号：3531110