α-突触核蛋白致病机制研究进展
发布时间:2022-02-27 10:18
细胞内错误折叠的α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)在中枢神经系统及外周神经系统的沉积导致了帕金森病、路易体痴呆及多系统萎缩等突触核蛋白病的发生,而其病理传播机制尚不完全清楚。最近的研究表明具有神经毒性的寡聚体α-syn的细胞间传播是大脑区域之间疾病传播的主要模式。本综述回顾了不同模式的寡聚体α-syn细胞分泌和再摄取的现有证据,包括细胞间直接转移、朊蛋白样传播、外泌体分泌和内吞作用、纳米隧道及小胶质细胞介导作用,以便更详细地了解突触核蛋白病理学在整个大脑中传播的模式,为防止疾病进展的治疗提供新靶点。
【文章来源】:中华神经科杂志. 2020,53(03)
【文章页数】: 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]Targeting prion-like protein spreading in neurodegenerative diseases[J]. Zhaohui Zhang,Shuke Nie,Liam Chen. Neural Regeneration Research. 2018(11)
[2]Exosomes as therapeutic drug carriers and delivery vehicles across biological membranes:current perspectives and future challenges[J]. Dinh Ha,Ningning Yang,Venkatareddy Nadithe. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2016(04)
本文编号:3645276
【文章来源】:中华神经科杂志. 2020,53(03)
【文章页数】: 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]Targeting prion-like protein spreading in neurodegenerative diseases[J]. Zhaohui Zhang,Shuke Nie,Liam Chen. Neural Regeneration Research. 2018(11)
[2]Exosomes as therapeutic drug carriers and delivery vehicles across biological membranes:current perspectives and future challenges[J]. Dinh Ha,Ningning Yang,Venkatareddy Nadithe. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2016(04)
本文编号:3645276
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