马方综合征行腹主动脉置换3年后再发主动脉夹层一例
发布时间:2022-12-22 02:43
马方综合征(MFS)是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,腹主动脉瘤是MFS的罕见症状[2,3,4,5]。该文报道了1例男性患者,22岁,3年前因腹主动脉瘤破裂入院,行腹主动脉+左侧髂动脉置换术,今再发主动脉夹层破裂和腹主动脉瘤。
【文章页数】: 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]分期行全主动脉置换治疗马凡综合征1例[J]. 孙磊,吴海卫,秦涛,宋金田,王常田,李德闽,仇冰梅. 中国体外循环杂志. 2019(02)
[2]989例胸主动脉夹层及胸主动脉瘤的临床病理学分析[J]. 方微,陈东,商建峰,武迎,滕飞,付稳,崔亚艳,连国亮,梅少帅,石凤茹,李彦玮,韩丽媛,王伟. 中华胸心血管外科杂志. 2015 (06)
本文编号:3723283
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【参考文献】:
期刊论文
[1]分期行全主动脉置换治疗马凡综合征1例[J]. 孙磊,吴海卫,秦涛,宋金田,王常田,李德闽,仇冰梅. 中国体外循环杂志. 2019(02)
[2]989例胸主动脉夹层及胸主动脉瘤的临床病理学分析[J]. 方微,陈东,商建峰,武迎,滕飞,付稳,崔亚艳,连国亮,梅少帅,石凤茹,李彦玮,韩丽媛,王伟. 中华胸心血管外科杂志. 2015 (06)
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