十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用

发布时间：2017-12-11 04:28

  本文关键词：十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用

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【摘要】：【目的】评估DXS10103等12个X染色体STR基因座(X-STR)复合扩增体系的法医学应用价值。【方法】采集广东汉族人群272名无关个体(男性144名,女性128名)血样,提取基因组DNA,使用Investigator Argus X-12复合扩增系统通过五色荧光标记引物进行复合扩增,采用毛细管电泳技术进行产物分离和基因分型,统计相关法医学应用参数。【结果】272个个体均获得明确的基因分型。共检出153种等位基因,等位基因频率分布无男女间的差异。经Bonferroni法校正后各基因座均符合Hardy-Weinberg平衡。DXS10103与DXS10101基因座间存在连锁不平衡。各基因座个体识别力(DP)为0.518 7～0.989 2,平均非父排除率(MEC)为0.287 7～0.919 1,多态信息含量(PIC)为0.421 9～0.919 1。男性累积个体识别力(DP)达0.999 999 999,女性累积DP达0.999 999 999,二联体累积非父排除率(MECduo)达0.999 998 336,三联体累积非父排除率(MECtrio)达0.999 999 991。【结论】DXS10103等12个X-STR基因座是中国广东汉族群体个体识别和亲子鉴定高效的检测系统,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值。
【作者单位】： 中山大学中山医学院法医学系;广东省清远市公安局;司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室;
【基金】：教育部留学回国人员科研启动基金项目(2008-890号) 上海市法医学重点实验室开放课题(KF0902) 清远市科技计划项目(2010A002)
【分类号】：D919.1
【正文快照】： 中山大学学报(医学科学版)第32卷X染色体STR基因座(X chromosome shorttandem repeat,X-STR)表现为性连锁遗传,这使得X-STR分型在法医实践中具有独特的应用价值[1],在父母缺如的同父异母姐妹鉴定、祖母-孙女关系鉴定、父女关系鉴定案件以及个体识别中性别的辅助鉴定、混合样

【共引文献】

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【二级参考文献】

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【相似文献】

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本文编号：1277184