检验唐氏综合症的法医学方法研究

发布时间：2018-01-30 08:06

  本文关键词： 荧光标记 聚合酶链式反应 唐氏综合症　出处：《辽宁师范大学学报(自然科学版)》2004年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：利用荧光标记的PCR法,对唐氏综合症的检验进行研究.采用法医学检验常用试剂盒AmpFeSTRTMProfilerPlusTM对唐氏综合症病例进行PCR扩增,扩增产物用ABIPRISMTM310型DNA全自动测序仪分型判断.结果表明,该检验方法具有简便、快速、直接、准确的特点,检验效果非常好,而且可用于产前诊断.该方法用于检验唐氏综合症是一种理想的方法.
[Abstract]:Fluorescence labeled PCR method was used. The test of Down syndrome was studied. The PCR amplification of Down syndrome cases was carried out by using the commonly used kit AmpFeSTRTMProfilerPlusTM of forensic examination. The results showed that the method was simple, rapid, direct and accurate, and the test effect was very good. And can be used in prenatal diagnosis. This method is an ideal method for the detection of Down syndrome.
【作者单位】： 辽宁师范大学法学院 呼和浩特市铁路中心医院
【分类号】：D919
【正文快照】： 唐氏综合症又称21三体综合症、先天愚型,俗称伸舌样痴呆儿,是人类最常见的染色体疾病,也是出生缺陷和遗传性智障的最常见的形式.我国每年新增26600例唐氏综合症患儿,平均每20min出生1个,发病率约占新生儿总数的1/750.唐氏综合症患儿的主要临床表现为:小头畸形,枕骨扁平,后发

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1475733