中国朝鲜族线粒体DNA编码区序列多态性

发布时间：2018-04-25 02:16

  本文选题：法医物证学 + 线粒体DNA编码区　； 参考：《中国法医学杂志》2011年02期

【摘要】：目的调查中国朝鲜族群体线粒体DNA(mtDNA)编码区内5个部位3954～4506nt、5218～5974nt、7942～8711nt、10296～10653nt及14496～14867nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法,对212名中国朝鲜族(吉林省延边地区)无关个体进行序列多态性变化和单倍型分布调查。结果在212名无关个体中,共分出148种单倍型。遗传变异度为0.9931,耦合概率为0.0116。测序结果与Anderson标准序列比较,共检测出109个变异位点,其中79个已收录于MITOMAP。结论 mtDNA编码区多态性联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力。可为相关遗传学研究提供基础数据资料。
[Abstract]:Objective to investigate the sequence polymorphisms of 5 sites of mitochondrial DNA mtDNA (mtDNA) coding region in Chinese Korean population. Methods the sequence polymorphism and haplotype distribution of 212 unrelated individuals from Chinese Korean nationality (Yanbian area, Jilin Province) were investigated by direct sequencing of PCR products. Results there were 148 haplotypes in 212 unrelated individuals. The genetic variation was 0.9931 and the coupling probability was 0.0116. Compared with the Anderson standard sequence, 109 mutation sites were detected, of which 79 were included in MITOMAPs. Conclusion the combination of mtDNA coding region polymorphism can improve the individual recognition ability of mtDNA. It can provide basic data for genetic research.
【作者单位】： 延边大学基础医学院;吉林天平司法鉴定中心;延边州公安局刑事科学技术研究所;
【基金】：国家自然科学基金项目(30660201)
【分类号】：D919

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1799311