重庆地区5个miniSTR基因座群体遗传学研究

发布时间：2017-07-28 19:16

  本文关键词：重庆地区5个miniSTR基因座群体遗传学研究

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【摘要】：目的:建立荧光标记D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5个mini短串联重复序列(Short tandem repeat,STR)基因座复合扩增体系,并对重庆地区汉族200名无关个体此5个基因座的遗传多态性进行研究分析。方法:分别用5’TAMRA标记D1S1676引物,5’6-FAM标记D2S441和D3S4529引物,5’HEX标记D22S1045引物,5’TET标记amelogenin引物,构建及优化符合扩增体系,运用3130基因分析仪检测并收集电泳结果数据,通过Gene Mapper v3.2.1软件计算扩增产物片段相对大小以及进行样本基因型分型。结果:5个miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系每个位点都获得清晰的分型结果。对重庆地区汉族无关个体200份血样进行分型,5个基因座分别检出9、9、8、9、2个等位基因和103种基因型,其基因型分布均符Hardy-Weinberg平衡。其中D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045基因座在重庆汉族群体的杂合度(Heterozygosity,Ho)分别依次为0.710、0.765、0.730、0.710;多态信息含量(Polymorphism information content,PIC)分别依次为:0.660 041、0.798 329、0.753 177、0.797 888;累计非父排除率(Exclusion probability of paternity,EP)为0.924 800 4,累计个人识别率为0.999 955 1。结论:荧光标记D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5个miniSTR基因座复合扩增体系,每个基因座可获得准确分型;重庆汉族群体该5个基因座的遗传学数据,可作为群体遗传学和法医学研究与应用的基础资料。
【作者单位】： 重庆医科大学基础医学院法医学教研室;
【关键词】： 法医物证学 mini短串联重复序列 复合扩增 遗传多态性
【分类号】：D919
【正文快照】： 脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)微量、降解的检材一直是法医进行DNA检验的难点。对于实际案件检验中一些微量、降解的检材,常规短串联重复序列(Short tandem repeat,STR)技术并不理想,经常会出现“优势扩增”和“无效扩增”,这就给DNA正确分型带来了困难[1]。miniST

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本文编号：585621