23-plex Y-SNPs复合扩增体系在法医学应用的研究

发布时间：2017-07-29 14:28

  本文关键词：23-plex Y-SNPs复合扩增体系在法医学应用的研究

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【摘要】：【目的】应用SNaPshot技术建立23-plexY-SNPs的复合扩增体系,研究其在法医学中的应用价值。【方法】从Y染色体单体群命名树上选择23个Y-SNP位点:P164、P203、P148、P145、M89、P151、M216、P128、P157、P149、P131、P199、P123、P191、P201、M111、M9、P132、P200、P197、M119、P136和M134,进行复合PCR扩增,PCR产物纯化后利用荧光标记单碱基延伸技术(SNaPshot试剂盒)结合毛细管电泳技术对单核苷酸多态性进行检测,应用该体系调查了290名广东地区无亲缘关系的男性个体。【结果】所建立的23个Y-SNPs检测体系,各位点均具有遗传多态性,基因多样性范围为0.0137～0.4912。在290名男性中检测到143个单体型,单体型多样性为0.9907。【结论】该23个Y-SNPs检测体系能快速而准确的对样本进行SNP分型,在法医学、人类学和相关学科的研究中具有较高的应用价值。
【作者单位】： 广州市公安局刑事科学技术研究所;中山大学中山医学院法医学系;佛山市顺德区公安局;
【关键词】： 个体识别 单碱基延伸(微测序) SNaPshot试剂盒 单核苷酸多态性 Y染色体
【基金】：国家十一五科技支撑计划课题(2006BAK07B01) 公安部重点科技攻关项目(20034421401)
【分类号】：D919.4
【正文快照】： 人类Y染色体除拟常染色区外,绝大部分为形式呈男性伴性遗传,为男性所特有。因此Y-DNA非重组区,在减数分裂中不发生重组,以单倍型的序列携带男性迁徙、进化史的信息,被广泛应用于人类的起源和进化研究。虽然Y-STR标记多态性reference database(http://www.snp-y.org/),并参考

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本文编号：589627