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化学-物理法制备多孔纳米羟基磷灰石/Ⅰ型胶原/聚乙烯醇复合水凝胶及其性能

发布时间:2020-12-18 04:46
  以纳米羟基磷灰石(n-HA)、Ⅰ型胶原(Ⅰ-Col)、聚乙烯醇(PVA)为原料,采用化学-物理交联法制备人工角膜支架材料。通过对比测试其含水率、孔隙率、力学拉伸性能、扫描电镜及红外光谱,探讨了戊二醛加入浓度和冷冻解冻次数对材料性能的影响。结果表明当m(PVA)∶m(n-HA+Ⅰ-Col)=7∶1,戊二醛浓度为0.04mol/L时,复合水凝胶材料具有较好的综合性能:含水率为70.41%;孔隙率为58.95%;拉伸强度为3.87 MPa;红外分析表明原材料与交联剂之间产生了交联反应;扫描电镜分析表明经冷冻解冻物理交联5次,该复合水凝胶呈均匀三维多孔结构;生物相容性实验测得兔角膜上皮细胞增殖良好,毒性为Ⅰ级,达到国际要求,属于合格医用材料。 

【文章来源】:材料导报. 2016年08期 北大核心

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

化学-物理法制备多孔纳米羟基磷灰石/Ⅰ型胶原/聚乙烯醇复合水凝胶及其性能


图1不同戊二醛浓度复合水凝胶的含水率Fig.1H2Ocontentsofhydrogelswithdifferentglutaraldehydeconcentrations

分析图,含水率,次数,戊二醛


水率达到最高(75.98%)。作为化学交联剂的戊二醛可以使Col分子间相互交联呈网状结构。在PVA含量一定的情况下,戊二醛加入的浓度越大,Col与PVA分子间互穿交联网络结构的交联度越大,可以吸收更多的水分,因而其含水率增大。但当戊二醛的量过大时,分子链间的交联度增大,凝胶结构变得致密,导致凝胶含水率下降。从图2可见,该水凝胶复合材料的含水率随冷冻解冻物理交联次数的增加而缓慢上升。通过冷冻解冻物理交联增加复合材料形成氢键的数目以及孔隙率,故其含水率缓慢上升。另外还测得该复合材料的含水率随胶原含量的增加而先上升后下降。这是因为胶原是天然支架材料,本身具有大量的羟基和氨基等亲水基团,经过交联后能与n-HA和PVA形成更多孔隙以便吸收更多的水分。但当胶原溶液的用量过多时,水凝胶中非交联的胶原量增加、变软,难包含水分,故引起含水率下降。图1不同戊二醛浓度复合水凝胶的含水率Fig.1H2Ocontentsofhydrogelswithdifferentglutaraldehydeconcentrations图2不同冷-解冻次数复合水凝胶的含水率Fig.2H2Ocontentsofhydrogelswithdifferentfreezing-thawingcycles2.2孔隙率分析图3和图4给出了不同情况下的复合水凝胶材料的孔隙率。从图3可见,n-HA/PVA/Col水凝胶的孔隙率随化学交联剂浓度的增加而先上升后下降。这是由于随戊二醛的浓度增加,复合材料的交联度增大,交联网络逐步形成,孔隙率也增大。当戊二醛浓度达到0.04mol/L时,复

分析图,戊二醛,孔隙率,浓度


便吸收更多的水分。但当胶原溶液的用量过多时,水凝胶中非交联的胶原量增加、变软,难包含水分,故引起含水率下降。图1不同戊二醛浓度复合水凝胶的含水率Fig.1H2Ocontentsofhydrogelswithdifferentglutaraldehydeconcentrations图2不同冷-解冻次数复合水凝胶的含水率Fig.2H2Ocontentsofhydrogelswithdifferentfreezing-thawingcycles2.2孔隙率分析图3和图4给出了不同情况下的复合水凝胶材料的孔隙率。从图3可见,n-HA/PVA/Col水凝胶的孔隙率随化学交联剂浓度的增加而先上升后下降。这是由于随戊二醛的浓度增加,复合材料的交联度增大,交联网络逐步形成,孔隙率也增大。当戊二醛浓度达到0.04mol/L时,复合材料孔隙率最大达到68.09%。随后戊二醛浓度增大,交联密度增大,孔径和孔隙率变校图4中水凝胶复合材料的孔隙率随冷冻解冻物理交联次数的增加而逐步上升,冷冻解冻使PVA水溶液的分子运动状态被“冻结”下来,分子链间以范德华力和氢键紧密结合,成为紧密有序的微区“缠结点”。测定得该复合水凝胶材料的孔隙率随胶原含量的增加而先上升后下降。添加胶原量过多会使非交联的胶原量增加,导致复合材料变软,韧性降低。图3不同戊二醛浓度复合水凝胶的孔隙率Fig.3Porositiesofhydrogelswithdifferentglutaraldehydeconcentrations图4不同冷冻解冻次数复合水凝胶的孔隙率Fig.4Porositiesof

【参考文献】:
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本文编号:2923379

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