超声波强化零价铁/过硫酸钾体系降解2,4,6-TCP及机理研究

发布时间：2021-06-22 14:51

　　氯酚是一种应用很广泛的有机化合物,近年来产生的环境问题和健康问题越来越严重。本文以2,4,6-三氯酚（2,4,6-TCP）作为目标污染物,研究了超声波强化零价铁活化过硫酸钾的高级氧化技术对2,4,6-TCP模拟废水的降解,对影响2,4,6-TCP降解的主要因素和2,4,6-TCP降解机理进行了探究。考察了2,4,6-TCP初始浓度、溶液初始pH值、过硫酸钾用量、零价铁投加量等对目标污染物降解的影响。结果表明,在初始浓度为20mg/L,零价铁投加量为0.2g/L,溶液初始pH值为6,过硫酸钾用量为0.4g/L,反应20min后2,4,6-TCP去除率可达95.5%。分析了不同体系的对照实验及前20min反应动力学过程,前20min反应符合一级反应动力学方程,通过反应速率常数可知增强因子为161.44%,超声波协同作用显著,主要表现在通过提高过硫酸钾活化率从而提高目标污染物去除率。Fe0/US/PS体系在酸性和碱性条件下去除2,4,6-TCP都有很好的效果,在偏碱性条件下去除率提升更加显著。深入研究了零价铁投加量和初始pH值对反应过程pH值、铁离子浓度、过硫酸钾浓度的影响,随着反应的进行,... 

【文章来源】：湘潭大学湖南省

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

超声波强化零价铁/过硫酸钾体系的反应原理

保留时间为1.692min化合物的质谱图

保留时间为2.100min化合物的质谱图

【参考文献】：
期刊论文
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[3]Cu2+强化Fenton反应氧化降解2,4,6-三氯酚[J]. 赵吉,杨晶晶,马军.  哈尔滨工业大学学报. 2013(12)
[4]紫外可见分光光度法测定络合铁离子浓度[J]. 罗莹,刘有智,祁贵生,朱振峰.  天然气化工（C1化学与化工）. 2013(05)
[5]超声/过硫酸盐联合降解1,1,1-三氯乙烷的机理研究[J]. 李炳智.  安全与环境学报. 2013(04)
[6]活化过硫酸盐技术的研究进展[J]. 刘桂芳,孙亚全,陆洪宇,鞠然,朱丽楠,康凯.  工业水处理. 2012(12)
[7]超声波/零价铁协同体系作用机理探讨[J]. 吴兰艳,戴友芝,李芬芳.  环境工程. 2012(S2)
[8]pH及络合剂对亚铁活化S2O82-氧化去除活性艳蓝的影响研究[J]. 张成,万金泉,马邕文,王艳,黄明智,兰明.  环境科学. 2012(03)
[9]零价铁降解4-氯硝基苯动力学研究[J]. 廖娣劼,杨琦,李俊錡.  环境科学. 2012(02)
[10]加热和亚铁离子活化过硫酸钠氧化降解4-CP的研究[J]. 赵进英,张耀斌,全燮,赵雅芝.  环境科学. 2010(05)

博士论文
[1]零价铁/过硫酸钠体系产生硫酸根自由基氧化降解氯酚的研究[D]. 赵进英.大连理工大学 2010

硕士论文
[1]亚铁离子活化过硫酸氢钾复合盐降解水溶液中酮洛芬的研究[D]. 张利朋.广东工业大学 2016
[2]超声波—空气体系对溶液中五氯酚的降解特性及机理研究[D]. 孙仁超.湘潭大学 2015
[3]零价铁活化过硫酸钾降解对氯苯酚废水特性及机理研究[D]. 杨广超.湘潭大学 2015
[4]基于硫酸根自由基的不同高级氧化体系降解偶氮染料橙黄G的研究[D]. 王晨曦.华南理工大学 2015
[5]借助紫外光解利用解淀粉芽孢杆菌加速2,4,6-三氯酚的生物降解[D]. 王文兵.上海师范大学 2014
[6]不同价态铁元素对厌氧微生物降解2，4，6-三氯酚的影响及特性研究[D]. 汪桂芝.湘潭大学 2013
[7]环境激素2，4，6-三氯苯酚的微生物降解特征及固定化研究[D]. 范燕燕.扬州大学 2013
[8]基于硫酸根自由基反应的2，4，6-三氯苯酚氧化降解的研究[D]. 徐蕾.东华大学 2013
[9]pH值对“Feo/厌氧微生物”耦合体系降解2,4,6-TCP的影响及特性研究[D]. 郭丽丽.湘潭大学 2012
[10]基于硫酸根自由基的过硫酸钠高级氧化法氧化降解染料的研究[D]. 张成.华南理工大学 2012



本文编号：3243037