M1145参与大鼠外侧缰核的镇痛作用

发布时间：2017-12-10 12:30

  本文关键词：M1145参与大鼠外侧缰核的镇痛作用

  更多相关文章： M1145 外侧缰核 大鼠 镇痛

【摘要】：目的:探究外源性神经肽类物质甘丙肽Ⅱ型受体激动剂M1145在大鼠外侧缰核的镇痛作用。方法:采用行为痛觉测试方法,分别在正常、炎症痛和神经痛大鼠的外侧缰核内微量注射不同浓度的甘丙肽Ⅱ型受体激动剂M1145、拮抗剂M871以及PKC通路阻断剂白屈菜赤碱,测定和记录大鼠对伤害性热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期,并作为痛觉的衡量指标,用以探究甘丙肽Ⅱ型受体在外侧缰核内是否具有镇痛效应。结果:在正常大鼠外侧缰核注射不同浓度的甘丙肽Ⅱ型受体激动剂M1145,延长了其对机械刺激和伤害性热刺激的HWL,且在15 min处作用效果最好。同时注射甘丙肽Ⅱ型受体拮抗剂M871可以部分阻断甘丙肽和M1145的镇痛作用。注射PKC通路阻断剂白屈菜赤碱可以抑制甘丙肽的镇痛效果,提示甘丙肽镇痛作用机理与Gi/o型G蛋白介导的通有关。注射M1145增加了慢性痛大鼠模型对伤害性刺激的痛阈,且在慢性痛大鼠和正常大鼠的镇痛作用无明显差异。在正常大鼠和神经痛大鼠外侧缰核注射不同浓度的甘丙肽Ⅰ型受体激动剂M617,痛觉信息的传递均可以被抑制,且二者镇痛作用无明显差异;与M1145的镇痛的作用相比也无明显差异,提示甘丙肽Ⅰ、Ⅱ型受体均参与神经痛大鼠的镇痛作用。结论:甘丙肽Ⅱ型受体激动剂在正常和慢性痛大鼠的外侧缰核内均有镇痛作用,且其拮抗剂M871能够部分拮抗M1145及甘丙肽的镇痛作用,同时甘丙肽Ⅰ型受体激动剂M617也可以抑制痛觉信息的传递,与M1145的镇痛的作用相比也无明显差异,提示甘丙肽Ⅰ、Ⅱ型受体均参与神经痛大鼠的镇痛作用,且PKC通路参与镇痛作用。
【学位授予单位】：长春师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R338

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前6条

1 张琪;费素娟;张建福;;甘丙肽受体2激动剂后处理对人胃黏膜上皮细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制研究[J];胃肠病学;2014年05期

2 付立波;王学斌;刘凤莲;;腺苷对大鼠缰核神经元自发放电活动及c-fos蛋白表达的影响[J];中国免疫学杂志;2010年02期

3 李其;洪炎国;;一氧化氮在炎性疼痛中的作用[J];生命科学;2007年04期

4 阮怀珍;甘丙肽与痛觉调节[J];国外医学(生理、病理科学与临床分册);1999年04期

5 于龙川,韩济生;从缰核到中脑导水管周围灰质的下行镇痛通路[J];科学通报;1987年20期

6 包新民;;大鼠缰核的传出投射—WGA--HRP法研究[J];解剖学报;1987年02期

，

本文编号：1274474