舟山群岛木本植物物种与功能多样性的分布格局及影响因素

发布时间：2020-11-17 02:39

　　 研究物种多样性和功能多样性的生物地理模式及驱动机制对于生物多样性保护和生态系统功能恢复具有重要意义。海岛作为特殊的生物地理区域,拥有丰富的生物资源,是检验生物地理学和生态进化理论的天然实验室。经典的岛屿生物地理学理论阐明了海岛面积和隔离度是影响海岛生物多样性的关键因素,此外,气候等因素对海岛物种和功能多样性也有影响。然而在当前全球海岛普遍经受人类干扰的情形下,海岛物种和功能多样性的分布格局及影响因素还不清楚。本文以舟山群岛47个海岛107个固定样地和262个典型样地为研究对象,在物种水平测定了固定样地的8个功能性状(树高、比叶面积、单叶面积、叶片干物质含量、比枝长、小枝含水量、小枝密度和胡伯尔值),收集海岛面积和距离大陆最近距离,提取样地对应的气候数据(年平均温度、水汽压、风速和干旱指数)。此外,利用遥感影像解译海岛的土地利用类型,量化人类干扰强度。基于以上,探讨海岛木本植物物种和功能多样性的生物地理格局及影响因素。首先,用Pearson相关分析检验海岛物种和功能多样性与海岛属性、气候因子和人类干扰强度的关系;其次,联合多元回归分析和方差分解,揭示海岛属性、气候因子和人类干扰强度对海岛物种和功能多样性的相对影响。主要结果如下:(1)海岛木本植物物种多样性的生物地理格局符合岛屿生物地理学理论,即物种多样性随海岛面积升高,随离大陆距离降低。此外,常绿和落叶树种的分布与海岛面积的关系不显著(p0.05),而森林中的落叶树种与离大陆最近距离呈显著正关系(p0.01)。(2)海岛木本植物物种多样性分布主要受干旱显著影响(p0.001),风力影响较小。稀疏物种丰富度随人类干扰强度显著增加(p0.001)。森林中,落叶树种比例较少(p0.001),越干旱的海岛,落叶树种分布越多。此外,人类干扰造成灌丛中落叶树种较多。(3)联合海岛属性、气候因子和人类干扰强度发现,海岛物种多样性主要受到离大陆距离和干旱的限制。离大陆距离和风力主要影响森林中落叶树种的分布。人类干扰对海岛物种多样性及常绿和落叶树种的分布驱动作用较小。(4)海岛功能多样性与海岛面积正相关,与离大陆距离显著负相关(p0.001)。面积较大的海岛,通常树高和小枝密度较大,小枝含水量较低的常绿植物较多;距离大陆较远的海岛以较低小枝密度,较高叶片面积和小枝含水量的落叶植物占优。(5)海岛木本植物的功能多样性随风力和干旱度显著降低(p0.001)。在风力较大,生境干旱的海岛,植物具有较低的树高和叶片面积,较大的叶片干物质含量。功能多样性与人类干扰强度具有较显著的正相关关系,且人类干扰强度较大的海岛常绿树种较多。(6)联合海岛属性、气候因子和人类干扰强度发现,海岛木本植物功能多样性主要受海岛属性和气候因子驱动。其中,灌丛的功能多样性易受干旱影响。群落功能组成主要受气候驱动。除树高受海岛面积影响最大外,灌丛中的比枝长和胡伯尔值受离大陆距离影响较大。综合表明,在人类严重干扰下,舟山群岛木本植物的多样性分布仍然符合经典的岛屿生物地理学理论。海岛面积和离大陆距离是舟山群岛木本植物物种多样性的决定因素。舟山群岛木本植物的功能多样性主要受海岛面积、离大陆距离、风力和干旱度影响;群落功能组成受气候影响较大,人类干扰强度对海岛物种和功能多样性分布格局驱动作用较小。
【学位单位】：华东师范大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2020
【中图分类】：Q948.1
【部分图文】：

华东师范大学2020届硕士学位论文第一章引言121.3技术路线图1-2技术路线Fig.1-2Technicalroute1.4材料与方法1.4.1样地设置与植被调查2017年至2019年的7~8月份对舟山群岛47个海岛进行木本植物群落调查。因海岛地形变化复杂，尤其是遇到陡坡、断坡面以及悬崖峭壁等难以到达的地方，无法进行每株调查。因此，本文采用英美学派统计样方法(statisticalsamplemethod)与法瑞学派典型样地法(typicalplotmethod)结合共调查369个样方，其中采用统计样方法调查样地107个，典型样地法调查样地262个。统计样方法又称每木调查法，在选取典型群落并建立样地后，对高度超过0.5m的植株进行群落特征记录，包含物种名称、树高、胸径、枝下高、叶下高以及横纵冠幅。典型样地调查法是对典型群落进行群落特征记录，样地设置中对面积测定不严格，主要记录群落名称、中心位置的地理坐标、物种组成、多优度-聚集度、植被覆盖度和平均高度等。岛上所有样地可分为森林和灌丛两种植被类型，其中森林样地有195个，
【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 黄小荣;;广西马尾松林植物功能多样性与生产力的关系[J];生物多样性;2018年07期

2 温纯;金光泽;;功能多样性对典型阔叶红松林生产力的影响[J];植物生态学报;2019年02期

3 李瑞新;丁勇;马文静;牛建明;张庆;;植物功能多样性及其与生态系统功能关系研究进展[J];生态环境学报;2016年06期

4 孙国钧,张荣,周立;植物功能多样性与功能群研究进展[J];生态学报;2003年07期

5 张宇;冯刚;;内蒙古昆虫物种多样性分布格局及其机制[J];生物多样性;2018年07期

6 杨露;;语文教学中如何克服中学生的“手机依赖症”[J];现代语文(教学研究版);2017年06期

7 刘明;李忠佩;张桃林;;不同利用方式下红壤微生物生物量及代谢功能多样性的变化[J];土壤;2009年05期

8 张振中;;使用功能多样性的框架眼镜设计[J];包装工程;2015年18期

9 李晓刚;朱志红;周晓松;袁芙蓉;樊瑞俭;许曼丽;;刈割、施肥和浇水对高寒草甸物种多样性、功能多样性与初级生产力关系的影响[J];植物生态学报;2011年11期

10 王闫利;;蜀柏毒蛾在我国的潜在地理分布及主导气候因子阈值[J];江西农业学报;2015年02期

相关博士学位论文 前10条

1 徐飞;垦殖与恢复对三江平原沼泽湿地土壤微生物群落结构与功能多样性的影响[D];东北林业大学;2017年

2 董伊晨;红松功能性状对地理及气候因子的响应特征[D];北京林业大学;2018年

3 朱娴;黄土高原植被覆盖时空动态及其对气候因子的响应研究[D];西北农林科技大学;2019年

4 姚杰;吉林蛟河针阔混交林物种多样性格局及维持机制[D];北京林业大学;2019年

5 胡砚秋;亚热带森林植物多样性空间格局与维持机制[D];华南农业大学;2016年

6 刘鲁霞;基于多源遥感数据亚热带森林乔木物种多样性估测研究[D];中国林业科学研究院;2017年

7 曹受金;南岭山地松科树种径向生长与气候因子关系及气候重建研究[D];中南林业科技大学;2015年

8 张树梓;海南岛热带天然老龄林物种多样性维持机制研究[D];中国林业科学研究院;2017年

9 姜勇;海南岛热带森林植物功能性状及其多样性研究[D];中国林业科学研究院;2015年

10 张全国;物种多样性对生态系统生产力与稳定性的作用：藻类微宇宙实验研究[D];北京师范大学;2005年

相关硕士学位论文 前10条

1 朱晓彤;舟山群岛木本植物物种与功能多样性的分布格局及影响因素[D];华东师范大学;2020年

2 李慧;重庆主城区不同植物群落组成种的功能多样性研究[D];西南大学;2017年

3 张潋波;城镇化对溪流底栖动物物种多样性和功能多样性影响的研究[D];南京农业大学;2013年

4 李晓刚;模拟放牧和土壤资源获得性对高寒草甸物种多样性、功能多样性与初级生产力关系的影响[D];陕西师范大学;2012年

5 屠天昊;景观片段化对千岛湖岛屿昆虫功能多样性的影响[D];浙江农林大学;2019年

6 程毅康;热带云雾林植物功能多样性和谱系多样性对群落构建的影响[D];海南大学;2019年

7 王朝;水位洪枯变化对菜子湖江湖过渡带鱼类群落结构及其功能多样性的影响[D];安徽大学;2019年

8 冯晨;闽江口鱼类资源现状及功能多样性研究[D];集美大学;2019年

9 陈倩;秦岭山地天然次生林群落物种多样性与功能多样性研究[D];西北农林科技大学;2019年

10 吴盼;山东省典型灌丛群落物种多样性与功能多样性分析[D];山东大学;2019年

本文编号：2886991