甘薯IbP5CS基因的克
发布时间：2021-02-02 12:25
甘薯是我国最主要的粮食作物之一,其产量大、价格低,是重要的食品及工业原料。由于甘薯多种植于贫瘠土地中,产量容易受到非生物胁迫影响,因此对甘薯相关抗逆基因功能的研究具有重要的意义。Δ′-吡咯琳-5-羧酸合成酶（Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase,P5CS）是植物进行脯氨酸合成的关键酶,许多研究都表明植物P5CS基因与植物抗非生物胁迫能力有着重要联系。研究发现过表达P5CS基因的植株相比对照其非生物胁迫能力有明显的提升,转基因植株中的脯氨酸含量也明显增加。脯氨酸作为一种兼容性小分子在植物体内具有渗透调节、抗氧化、降低毒性及信号传导等功能,当植物受到干旱、高盐和其它非生物胁迫时脯氨酸能够快速大量积累,增强植物细胞抵御逆境胁迫的能力。本研究利用甘薯转录组和NCBI数据库中相关P5CS基因序列,设计特异引物,成功克隆得到甘薯的Ib P5CS基因,利用相关生物信息学软件对其进行了初步的分析。构建Ib P5CS基因原核（p ET32-P5CS）及真核表达载体（p YES2-P5CS）,分别转化大肠杆菌BL21和酿酒酵母,在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达I...
【文章来源】：四川师范大学四川省
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
同非生物胁迫下徐薯18叶片MDA含量变化
图 2.1 同非生物胁迫下徐薯 18 叶片总叶绿素含量变 of total chlorophyll content in leaves of potato 18 under A）含量变化测定自由基能通过破坏生物膜中的多不饱和脂肪酸
图 2.3 不同非生物胁迫下徐薯 18 叶片 CAT 活力hanges of CAT activity in leaves of potato 18 under differen量变化测定的重要组成之一[85]，根据试剂盒说明书，获得反
【参考文献】：
期刊论文
[1]大豆△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因GmP5CS1和GmP5CS2的克隆与过表达载体构建[J]. 高明潇,郭娜,薛晨晨,王海棠,赵晋铭,邢邯. 大豆科学. 2016(01)
[2]非生物胁迫诱导植物叶绿体降解[J]. 郑庆伟. 农药市场信息. 2015(04)
[3]茶树P5CS基因克隆及其在渗透和高盐胁迫下的表达分析[J]. 王丽珊,林清凡,陈兰平,池福铃,郭春芳,张积森. 热带作物学报. 2015(01)
[4]转P5CS基因马铃薯“东农303”耐盐、抗旱性研究[J]. 李葵花,高玉亮,吴京姬. 江苏农业科学. 2014(11)
[5]植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）基因的研究进展[J]. 李健,彭东海,张风娟,杨丽涛,李杨瑞. 南方农业学报. 2014(09)
[6]野生大豆P5CS基因的克隆及对盐胁迫反应[J]. 张兆元,陈吉宝,宋佳璘,曹苑楠,冉小芹,党虹. 植物遗传资源学报. 2014(04)
[7]甘薯的功能成分及其药用价值[J]. 王洪云,孙健,钮福祥,徐飞,岳瑞雪,张毅,朱红. 中国食物与营养. 2013(12)
[8]利用转基因途径提高植物非生物胁迫耐受性的研究进展[J]. 刘春,曹丽敏,李玉中,彭晚霞,麻浩. 生物技术通报. 2013(01)
[9]朝鲜碱茅Δ’-吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）基因的克隆及表达分析[J]. 徐博,任伟,徐安凯,王志锋,孙启忠. 华北农学报. 2011(06)
[10]中医药抗脏器纤维化实验研究进展[J]. 张卫平. 中国中医急症. 2011(06)
博士论文
[1]盐胁迫下拟南芥与盐芥显微及超微结构的比较研究[D]. 李伟.东北林业大学 2014
[2]普通菜豆P5CS基因的克隆、功能验证及单核苷酸多态性[D]. 陈吉宝.中国农业科学院 2008
硕士论文
[1]甘薯对盐胁迫的生理响应及甜菜碱合成相关基因的克隆与表达[D]. 王福琴.山东大学 2015
[2]盐胁迫对我国西北两种小麦种子萌发及幼苗生理特性的影响[D]. 张菁.西北师范大学 2013
[3]桑树干旱胁迫转录组测序和P5CS基因的克隆及表达分析[D]. 童伟.江苏科技大学 2013
[4]抗蚜虫PPA基因的拟南芥转化及验证[D]. 王珊珊.河北科技大学 2011
[5]香豆素对水稻幼苗丙二醛、脯氨酸及过氧化氢酶的影响研究[D]. 马嗣.东北师范大学 2008
[6]LegA基因启动子5’端系列缺失表达载体的构建及转化拟南芥[D]. 刘晓丽.华南热带农业大学 2004
本文编号：3014694
【文章来源】：四川师范大学四川省
【文章页数】：79 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
同非生物胁迫下徐薯18叶片MDA含量变化
图 2.1 同非生物胁迫下徐薯 18 叶片总叶绿素含量变 of total chlorophyll content in leaves of potato 18 under A）含量变化测定自由基能通过破坏生物膜中的多不饱和脂肪酸
图 2.3 不同非生物胁迫下徐薯 18 叶片 CAT 活力hanges of CAT activity in leaves of potato 18 under differen量变化测定的重要组成之一[85]，根据试剂盒说明书，获得反
【参考文献】：
期刊论文
[1]大豆△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因GmP5CS1和GmP5CS2的克隆与过表达载体构建[J]. 高明潇,郭娜,薛晨晨,王海棠,赵晋铭,邢邯. 大豆科学. 2016(01)
[2]非生物胁迫诱导植物叶绿体降解[J]. 郑庆伟. 农药市场信息. 2015(04)
[3]茶树P5CS基因克隆及其在渗透和高盐胁迫下的表达分析[J]. 王丽珊,林清凡,陈兰平,池福铃,郭春芳,张积森. 热带作物学报. 2015(01)
[4]转P5CS基因马铃薯“东农303”耐盐、抗旱性研究[J]. 李葵花,高玉亮,吴京姬. 江苏农业科学. 2014(11)
[5]植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）基因的研究进展[J]. 李健,彭东海,张风娟,杨丽涛,李杨瑞. 南方农业学报. 2014(09)
[6]野生大豆P5CS基因的克隆及对盐胁迫反应[J]. 张兆元,陈吉宝,宋佳璘,曹苑楠,冉小芹,党虹. 植物遗传资源学报. 2014(04)
[7]甘薯的功能成分及其药用价值[J]. 王洪云,孙健,钮福祥,徐飞,岳瑞雪,张毅,朱红. 中国食物与营养. 2013(12)
[8]利用转基因途径提高植物非生物胁迫耐受性的研究进展[J]. 刘春,曹丽敏,李玉中,彭晚霞,麻浩. 生物技术通报. 2013(01)
[9]朝鲜碱茅Δ’-吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）基因的克隆及表达分析[J]. 徐博,任伟,徐安凯,王志锋,孙启忠. 华北农学报. 2011(06)
[10]中医药抗脏器纤维化实验研究进展[J]. 张卫平. 中国中医急症. 2011(06)
博士论文
[1]盐胁迫下拟南芥与盐芥显微及超微结构的比较研究[D]. 李伟.东北林业大学 2014
[2]普通菜豆P5CS基因的克隆、功能验证及单核苷酸多态性[D]. 陈吉宝.中国农业科学院 2008
硕士论文
[1]甘薯对盐胁迫的生理响应及甜菜碱合成相关基因的克隆与表达[D]. 王福琴.山东大学 2015
[2]盐胁迫对我国西北两种小麦种子萌发及幼苗生理特性的影响[D]. 张菁.西北师范大学 2013
[3]桑树干旱胁迫转录组测序和P5CS基因的克隆及表达分析[D]. 童伟.江苏科技大学 2013
[4]抗蚜虫PPA基因的拟南芥转化及验证[D]. 王珊珊.河北科技大学 2011
[5]香豆素对水稻幼苗丙二醛、脯氨酸及过氧化氢酶的影响研究[D]. 马嗣.东北师范大学 2008
[6]LegA基因启动子5’端系列缺失表达载体的构建及转化拟南芥[D]. 刘晓丽.华南热带农业大学 2004
本文编号：3014694
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