基于黑色二氧化钛和钒酸铋异质结材料光电化学检测RNA甲基化的研究

发布时间:2021-03-26 20:03
  RNA甲基化修饰在RNA的正常功能中起着至关重要的作用,影响着RNA的分子结构和稳定性,在胚胎发育过程中起着潜在的作用。研究表明,RNA甲基化在环境应激、核糖体生物发生、抗生素耐药性等方面发挥重要作用,可作为肿瘤标志物,对预防癌症具有一定的临床应用价值。因此,定量和定性检测RNA甲基化是非常重要的。目前,RNA甲基化的检测方法包括二维薄层色谱、高效液相色谱、定量质谱分析和甲基化RNA免疫沉淀后测序以及电化学传感器和光电化学传感器。本课题组选择了灵敏度高、操作简单的光电化学传感器检测两种主要的RNA甲基化修饰,即N6-甲基腺嘌呤(m6A)和N1-甲基腺嘌呤(m1A)。因为在RNA序列中,两种甲基化分子以核苷酸的形式存在,因此本论文分别以m6A和m1A的核苷酸为检测对象。(1)以黑色二氧化钛(B-TiO2)和三氧化二铋(Bi2O3)为光活性材料,以[Ru(bpy)3]

【文章来源】:山东农业大学山东省

【文章页数】:79 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

基于黑色二氧化钛和钒酸铋异质结材料光电化学检测RNA甲基化的研究


(A)光电化学免疫传感器制作过程示意图

阻抗图,光电流,阻抗图,电极


山东农业大学硕士学位论文233.1.3不同修饰电极的电化学及光电化学行为图3.3不同修饰的电极的交流阻抗图(A)和光电流图(C)(a)ITO,(b)Bi2O3/B-TiO2/ITO,(c)AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(d)MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(e)Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(f)m6ATP/Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(g)Ru/m6ATP/Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO。(B)(a)Bi2O3/ITO,(b)B-TiO2/ITOand(c)Bi2O3/B-TiO2/ITO的光电流图和(D)(a)Bi2O3/B-TiO2/ITO,(b)UiO-66/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(c)Ru/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(d)Ru@UiO-66/Bi2O3/B-TiO2/ITO的光电流图。Fig.3.3(A)NyquistdiagramsshowingEISdatafordifferentelectrodesrecordedfrom0.01Hzto105Hzin5mmolL-1[Fe(CN)6]3/4(1:1)solutioncontaining10mmolL-1KCl:(a)ITO,(b)B-TiO2/ITO,(c)Bi2O3/B-TiO2/ITO,(d)AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(e)MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(f)Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(g)m6ATP/Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(h)Ru/m6ATP/Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO(B)Thephotocurrentof(a)Bi2O3/ITO,(b)B-TiO2/ITOand(c)Bi2O3/B-TiO2/ITOin0.01molL-1PBS(pH7.4)containing0.01molL-1AA.(C)Thephotocurrentresponseofdifferentelectrodesin0.01molL-1PBScontaining0.01molL-1AA.(a)ITO,(b)Bi2O3/B-TiO2/ITO,(c)AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(d)MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(e)Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(f)m6ATP/Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO,(g)Ru/m6ATP/Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO(D)Thephotocurrentresponsein0.01molL-1PBS(pH7.4)containing0

浓度,反应时,固定化,光电流


基于黑色二氧化钛和钒酸铋异质结材料光电化学检测RNA甲基化的研究26影响。从图3.4D和图3.4E可以看出,Ru@UiO-66的最佳浓度和反应时间分别为4mg/mL和60分钟。图3.4B-TiO2浓度(A),Bi2O3浓度(B),m6A抗体免疫反应时间(C),Ru@UiO-66浓度(D)和Ru@UiO-66固定化时间(E)对生物传感器光电化学响应的影响。Fig.3.4EffectsofB-TiO2concentration(A)andBi2O3concentration(B),m6Aantibodyimmunoreactiontime(C),Ru@UiO-66concentration(D)andRu@UiO-66immobilizationtime(E)onthePECresponseofthebiosensor.Theerrorbarsrepresentthestandarddeviationofthreemeasurements.3.1.5光电化学传感器的检测性能在最佳反应条件下,构建光电化学免疫传感器用于评价光电流与m6ATP浓度的关系。如图3.5A所示,随着m6ATP浓度的增加,免疫传感器的光电流响应增加,在0.05–30nmolL1范围内,光电流与m6ATP浓度的对数成正比(图3.5B)。线性回归方程为I(nA)=343.63logc(nmolL1)+534.45(R=0.9979),检测限(LOD)为0.0167nmolL1(S/N=3)。为了验证PEC生物传感器具有良好的检测特异性,我们用AMP、CMP、GMP和UMP替代m6ATP制备了4个生物传感器。记录各组的PEC反应。图3.5C显示了光电流的变化(ΔI=I1I0),其中I0是Ab/MPBA/AuNPs/Bi2O3/B-TiO2/ITO电极的光电流,I1是全电极的光电流。可以观察到由AMP、CMP、GMP和UMP处理的电极的光电流

【参考文献】:
期刊论文
[1]Synthesis of BiVO4-g-C3N4 Composite Photocatalyst with Improved Visible Light-induced Photocatalytic Activity[J]. 杨明,JIN Xiaoqi.  Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science Edition). 2015(02)



本文编号:3102168

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