全自动荧光原位杂交系统装置的研究与开发
发布时间：2021-04-10 06:06
荧光原位杂交技术是一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的技术,是在20世纪80年代末于放射性原位杂交技术基础上逐渐发展起来的。因其使用安全、实验周期短、结果准确性高以及观测方便等优势,在产前、肿瘤及血液类疾病的诊断应用中备受青睐。但由于该技术的工序复杂繁琐,所需试剂耗材异常昂贵,同时该技术目前仍主要停留在人工操作阶段,对操作人员专业素质极度依赖,技术培训成本高昂,大大降低了该项技术效用的发挥,极大程度上限制了该技术的使用和推广。针对此现象,全球范围内就有像德国徕卡、荷兰飞利浦等少数知名医疗器械公司开发出了一些自动化设备,但是他们的处理方案基本上都是使用多种设备组合完成,且关键步骤仍然需要专人手工操作,操作时长和试剂消耗量等方面与人工操作相比并无太大优势。针对荧光原位杂交技术及其自动化的发展现状,本论文对自动化程度高、试剂量消耗少、处理效率高的全自动荧光原位杂交系统装置进行了研究与开发。本论文为解决荧光原位杂交技术所涉及的液基细胞分子诊断操作过程中的复杂关键问题,通过以试剂消耗少、检测速度快、操作简便、多功能集成、反应体积小的微流控芯片技术和医学分子诊断技术为基础,对于集液基细胞的分离...
【文章来源】：武汉纺织大学湖北省
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
基因测序技术概念图
1绪论3图1.2PCR技术原理示意图FISH（荧光原位杂交）技术是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，是一种重要的非放射性原位杂交技术，其检测原理是利用荧光标记核酸探针，然后将探针与待测样本细胞进行杂交，若待测细胞的DNA片段与探针同源互补，即可形成带有荧光信号的杂交体，经荧光检测体系在镜下对待特定DNA序列进行定性、定量或相对定位分析[5]。FISH技术目前在基因定性、定量，整合、表达等方面的研究中具有较大优势，目前已经被广泛应用于遗传病的诊断、病毒的感染分析、胎儿产前诊断、肿瘤诊断以及基因组研究等许多领域，在临床检验、教学和研究等方面扮演着重要的角色[6-10]。相较于基因测序和PCR技术，FISH技术优点是成本较低、检测准确率高、出检报告快，并且对检测设备和环境的依赖度不高，易于在各等级医院推广普及和应用。FISH技术原理示意图如图1.3所示。图1.3FISH技术原理示意图综上所述，从使用成本和技术实现难度上讲，FISH技术是目前实现基因类疾病早期精准检测的相对最优选择，但是该技术目前也有一定的局限性，也比较难以推广，原因在于实现该技术的工序复杂繁琐，所需试剂耗材异常昂贵，而且该技术仍主要停留在
1绪论3图1.2PCR技术原理示意图FISH（荧光原位杂交）技术是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，是一种重要的非放射性原位杂交技术，其检测原理是利用荧光标记核酸探针，然后将探针与待测样本细胞进行杂交，若待测细胞的DNA片段与探针同源互补，即可形成带有荧光信号的杂交体，经荧光检测体系在镜下对待特定DNA序列进行定性、定量或相对定位分析[5]。FISH技术目前在基因定性、定量，整合、表达等方面的研究中具有较大优势，目前已经被广泛应用于遗传病的诊断、病毒的感染分析、胎儿产前诊断、肿瘤诊断以及基因组研究等许多领域，在临床检验、教学和研究等方面扮演着重要的角色[6-10]。相较于基因测序和PCR技术，FISH技术优点是成本较低、检测准确率高、出检报告快，并且对检测设备和环境的依赖度不高，易于在各等级医院推广普及和应用。FISH技术原理示意图如图1.3所示。图1.3FISH技术原理示意图综上所述，从使用成本和技术实现难度上讲，FISH技术是目前实现基因类疾病早期精准检测的相对最优选择，但是该技术目前也有一定的局限性，也比较难以推广，原因在于实现该技术的工序复杂繁琐，所需试剂耗材异常昂贵，而且该技术仍主要停留在
本文编号：3129108
【文章来源】：武汉纺织大学湖北省
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
基因测序技术概念图
1绪论3图1.2PCR技术原理示意图FISH（荧光原位杂交）技术是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，是一种重要的非放射性原位杂交技术，其检测原理是利用荧光标记核酸探针，然后将探针与待测样本细胞进行杂交，若待测细胞的DNA片段与探针同源互补，即可形成带有荧光信号的杂交体，经荧光检测体系在镜下对待特定DNA序列进行定性、定量或相对定位分析[5]。FISH技术目前在基因定性、定量，整合、表达等方面的研究中具有较大优势，目前已经被广泛应用于遗传病的诊断、病毒的感染分析、胎儿产前诊断、肿瘤诊断以及基因组研究等许多领域，在临床检验、教学和研究等方面扮演着重要的角色[6-10]。相较于基因测序和PCR技术，FISH技术优点是成本较低、检测准确率高、出检报告快，并且对检测设备和环境的依赖度不高，易于在各等级医院推广普及和应用。FISH技术原理示意图如图1.3所示。图1.3FISH技术原理示意图综上所述，从使用成本和技术实现难度上讲，FISH技术是目前实现基因类疾病早期精准检测的相对最优选择，但是该技术目前也有一定的局限性，也比较难以推广，原因在于实现该技术的工序复杂繁琐，所需试剂耗材异常昂贵，而且该技术仍主要停留在
1绪论3图1.2PCR技术原理示意图FISH（荧光原位杂交）技术是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，是一种重要的非放射性原位杂交技术，其检测原理是利用荧光标记核酸探针，然后将探针与待测样本细胞进行杂交，若待测细胞的DNA片段与探针同源互补，即可形成带有荧光信号的杂交体，经荧光检测体系在镜下对待特定DNA序列进行定性、定量或相对定位分析[5]。FISH技术目前在基因定性、定量，整合、表达等方面的研究中具有较大优势，目前已经被广泛应用于遗传病的诊断、病毒的感染分析、胎儿产前诊断、肿瘤诊断以及基因组研究等许多领域，在临床检验、教学和研究等方面扮演着重要的角色[6-10]。相较于基因测序和PCR技术，FISH技术优点是成本较低、检测准确率高、出检报告快，并且对检测设备和环境的依赖度不高，易于在各等级医院推广普及和应用。FISH技术原理示意图如图1.3所示。图1.3FISH技术原理示意图综上所述，从使用成本和技术实现难度上讲，FISH技术是目前实现基因类疾病早期精准检测的相对最优选择，但是该技术目前也有一定的局限性，也比较难以推广，原因在于实现该技术的工序复杂繁琐，所需试剂耗材异常昂贵，而且该技术仍主要停留在
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