赖氏菌对土壤中铀的生物有效性影响研究
发布时间:2021-06-10 01:42
多年的铀矿采冶产生了大量的铀废石、尾矿及废水,经过长期的渗透、迁移等过程,金属铀被周边土壤层吸附、富集。随着时间的推移,土壤里生长着各类不同的植物甚至作物,被富集的铀存在进一步迁移到食物链中的风险。对于低浓度含铀土壤中铀的处理不宜采用物理化学手段,而微生物固定技术具有费用低、环境友好等优势,很具应用潜力。本项目以前期筛选的赖氏菌(Leifsonia sp.)为固铀菌,开展在Leifsonia sp.作用下铀的生物有效性变化,通过植物水培实验研究了pH值、初始铀浓度、菌体投加量、及磷酸盐对Leifsonia sp.改变铀的生物有效性的影响;通过植物土培实验研究铀在植物和土壤之间的转移情况;并借助XPS、FTIR及SEM-EDS等现代检测技术,查明Leifsonia sp.改变铀的生物有效性的机理,以期为Leifsonia sp.固铀的可行性研究提供一定的理论依据。主要研究结果如下:Leifsonia sp对铀的单因素植物水培实验结果表明,影响Leifsonia sp.改变铀的生物有效性效果的主要因素有溶液pH值、初始铀浓度、磷酸盐和菌体投加量。在溶液体积为500ml、室温30℃的条件下,...
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
技术路线图
第2章实验材料与实验设计11第2章实验材料与实验设计2.1实验材料2.1.1供试土壤与指示植物实验土壤取自南华大学卧虎山表层土壤(0-30cm),该区域土壤未受铀污染。自然风干一个月,并过20目筛网备用。选择超富集铀植物香蒲(Typha)作为供试植物,香蒲苗购于江苏省水生植物培育基地,选取长势相同,生长状态良好的植株进行实验。图2.1供试土壤与植物的准备2.1.2供试细菌供试菌种为Leifsoniasp.,原始菌种由课题组在前期工作中成功分离纯化。本实验使用的菌体均由该菌种扩培,具体方法如下:
南华大学硕士学位论文12(1)配置牛肉膏蛋白胨液体培养基用药匙取蛋白胨10g,氯化钠5g,牛肉膏3g置于1L大烧杯中,加入1L去离子水,将烧杯置于铺好石棉网的电热炉上用玻璃棒充分搅拌均匀,用浓度为0.1M的NaOH调pH至7.2。(2)高温湿热灭菌将配置好的培养基分装在锥形瓶中,用超微孔滤膜包住瓶口并扎紧。放入高压蒸汽灭菌锅,121℃下灭菌20分钟。(3)接种与扩培将灭菌后的培养基冷却至30℃,打开超滤膜快速倒入菌种,迅速包好扎紧。将接种后的锥形瓶放在30℃恒温摇床中,恒温振荡培养48h后完成菌体的扩培。大多数细菌的生长繁殖过程可分为迟缓期、对数期、稳定期和衰亡期[56],Leifsoniasp.的生情况也与之相类似,在培养48h后时Leifsoniasp.进入稳定期,该时期细菌数量及活性达到稳定最大值。因此本实验采用培养48h的Leifsoniasp.来进行实验。细菌扩培完成后,液体培养基在6000r/min的条件下离心10min,湿菌体聚集在离心管壁,用去离子水混合湿菌体制成菌悬液。图2.2菌种的扩培2.1.3实验试剂与仪器实验采用由1g/L铀标准溶液稀释配置成的一系列处理液;氢氧化钠(NaOH);乙酸(C2H4O2);乙二胺四乙酸二钠(C10H14N2O8Na2·2H2O);乙酸铵(CH3COONH4);
本文编号:3221757
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
技术路线图
第2章实验材料与实验设计11第2章实验材料与实验设计2.1实验材料2.1.1供试土壤与指示植物实验土壤取自南华大学卧虎山表层土壤(0-30cm),该区域土壤未受铀污染。自然风干一个月,并过20目筛网备用。选择超富集铀植物香蒲(Typha)作为供试植物,香蒲苗购于江苏省水生植物培育基地,选取长势相同,生长状态良好的植株进行实验。图2.1供试土壤与植物的准备2.1.2供试细菌供试菌种为Leifsoniasp.,原始菌种由课题组在前期工作中成功分离纯化。本实验使用的菌体均由该菌种扩培,具体方法如下:
南华大学硕士学位论文12(1)配置牛肉膏蛋白胨液体培养基用药匙取蛋白胨10g,氯化钠5g,牛肉膏3g置于1L大烧杯中,加入1L去离子水,将烧杯置于铺好石棉网的电热炉上用玻璃棒充分搅拌均匀,用浓度为0.1M的NaOH调pH至7.2。(2)高温湿热灭菌将配置好的培养基分装在锥形瓶中,用超微孔滤膜包住瓶口并扎紧。放入高压蒸汽灭菌锅,121℃下灭菌20分钟。(3)接种与扩培将灭菌后的培养基冷却至30℃,打开超滤膜快速倒入菌种,迅速包好扎紧。将接种后的锥形瓶放在30℃恒温摇床中,恒温振荡培养48h后完成菌体的扩培。大多数细菌的生长繁殖过程可分为迟缓期、对数期、稳定期和衰亡期[56],Leifsoniasp.的生情况也与之相类似,在培养48h后时Leifsoniasp.进入稳定期,该时期细菌数量及活性达到稳定最大值。因此本实验采用培养48h的Leifsoniasp.来进行实验。细菌扩培完成后,液体培养基在6000r/min的条件下离心10min,湿菌体聚集在离心管壁,用去离子水混合湿菌体制成菌悬液。图2.2菌种的扩培2.1.3实验试剂与仪器实验采用由1g/L铀标准溶液稀释配置成的一系列处理液;氢氧化钠(NaOH);乙酸(C2H4O2);乙二胺四乙酸二钠(C10H14N2O8Na2·2H2O);乙酸铵(CH3COONH4);
本文编号:3221757
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