β-catenin基因对BPIV3复制的影响及其作用机制研究
发布时间：2021-10-27 00:54
牛副流感病毒3型（BPIV3）,也称为牛呼吸道病毒3型,属于副粘病毒科呼吸道病毒属。据报道,BPIV3已经成为造成严重经济损失的牛病原,对成年牛和犊牛都具有极强的危害,并且BPIV3与其他的病毒和病原体一起会引起并发症,形成以咳嗽、发烧等为症状的牛呼吸系统疾病（BRDC）,成为世界范围内影响牛健康的主要问题。目前,奶业发达国家主要以灭活疫苗或减毒疫苗进行免疫防控,而我国仍然没有相关的疫苗,先前已有研究表明,BPIV3感染可引起宿主细胞的先天免疫应答。因此,我们有必要对病毒复制的分子机制,尤其是病毒与先天免疫的关系等研究热点进行更为深入的研究,以期待找到药物靶点,为抗病毒新药的研发提供思路和线索。β-catenin是一种具有细胞粘附和信号转导作用的多功能蛋白,它普遍存在于成纤维细胞、内皮细胞、成骨细胞等各种细胞中。β-catenin是Wnt/β-catenin信号通路的一个关键组成部分,Wnt/β-catenin信号通路不但对于胚胎的早期发育,成体组织稳态的维持,中枢神经系统的再生十分必要,而且与细胞的增殖、分化、迁移和凋亡密切相关。据报道,Wnt/β-catenin信号通路发生异常会引...
【文章来源】：山东师范大学山东省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
副流感病毒示意图（未按正常比例）
山东师范大学硕士学位论文5体。因而，一旦BPIV3进入到呼吸道内，病毒囊膜上的HN糖蛋白首先会与唾液酸结合，糖蛋白与唾液酸受体的结合会引起病毒的另一个蛋白，即F蛋白首先发生构象变化，紧接着释放出融合肽，病毒则会在融合肽的介导作用下与细胞膜发生融合，病毒RNA从而进入到细胞质中，随后病毒RNA进行复制和转录，并且完成子代病毒粒子的包装、出芽还有释放等过程。图1-2副流感病毒生命周期的示意图RER:粗面内质网(未按比例)Fig.1-2AschematicillustrationoftheparainfluenzavirallifecycleRER,roughendoplasmicreticulum(nottoscale)[33]1.1.7牛副流感的防控采取疫苗接种的方式是预防和控制牛副流感的重要措施。到目前为止，国外已经有较多种类的BPIV3疫苗，例如灭活疫苗、温度敏感的弱毒疫苗等，但是比较常用的是与其他病原一同进行免疫的多联疫苗，免疫途径包括滴鼻免疫、肌肉注射。欧美国家使用BPIV3疫苗的时间已经长达几十年，根据已有的临床应用实践表明，BPIV3疫苗的使用有效地降低了牛群中牛副流感的发病率和死亡率。然而，我国对于BPIV3的研究工作起步相对来讲比较晚，目前还没有商品化的疫苗，这在一定程度上限制了国内对于BPIV3的防控。除了疫苗防控之外，我们也应当加强饲养管理工作。首先要保持牛舍干燥卫生的环境，同时防止牛群拥挤，避免不利的应激因素。其次，还应该尽量避免长
山东师范大学硕士学位论文7图1-3β-catenin结构示意图(未按比例)Fig.1-3SketchpictureofBPIV3(nottoscale)[33]1.2.3β-catenin的生物学功能β-catenin主要是以复合体的方式存在，并且在细胞膜、细胞质和细胞核中均有分布。β-catenin在细胞内定位不同，这也决定了β-catenin发挥不同的生物学作用[34]：定位于细胞膜上的β-catenin执行细胞粘附的功能。处于生理状态时，细胞内的大部分β-catenin蛋白会定位在细胞膜上，并且与细胞膜表面的黏附分子E-cadherin结合。E-cadherin经由α-catenin的作用与肌动蛋白细胞骨架（actin）相连，构成的cadherin-actin复合体黏连在细胞膜上，介导了细胞黏附、细胞迁移等功能[35]。图1-4定位于胞膜上的β-catenin示意图(未按比例)Fig.1-4Aschematicdiagramofβ-cateninlocatedoncellmembrane(nottoscale)[35]定位于细胞质中的β-catenin。在细胞质中，由腺瘤样蛋白(colorectaladenoma-likeprotein,APC)、轴相关蛋白(axin-relatedprotein,Axin)、周期蛋白依赖性激酶抑制因子1(caseinkinase1,CK1)和G-联蛋白糖原合成酶激酶3β
【参考文献】：
期刊论文
[1]Wnt通路对不同组织中巨噬细胞功能影响的研究进展[J]. 刘彦邑,黄艳. 中国药学杂志. 2019(14)
[2]牛副流感病毒3型核衣壳蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立[J]. 李德栋,向文杰,林俊,朱远茂,薛飞. 中国预防兽医学报. 2019(05)
[3]β-catenin在恶性间叶源性肿瘤中的研究进展[J]. 白红松,刘晓琪,寿建忠,郑闪. 癌症进展. 2019(06)
[4]牛副流感病毒3型感染MDBK细胞后影响天然免疫基因表达的筛选与验证[J]. 赵贵民,吕丽霞,王洪梅,乔军,夏咸柱,何洪彬. 动物医学进展. 2019(02)
[5]经典Wnt信号通路与结肠肿瘤干细胞关系的研究进展[J]. 朱生琳,朱蓉,赵逵. 山东医药. 2018(18)
[6]Wnt/β-catenin通路在卵巢癌中的调控机制研究进展[J]. 武金玉,张苑珑,黄明莉,程丛丛,李云秀,袁海涛,尤琪. 现代妇产科进展. 2018(04)
[7]β-catenin siRNA慢病毒载体的构建及其对A549耐药细胞生长及自噬的影响[J]. 宋萍,连小怡,郑金旭,葛莉萍,刘超,蒋婷,朱黎容,丁明. 江苏大学学报(医学版). 2017(03)
[8]牛副流感病毒3型（BPIV3）P蛋白磷酸化位点与功能性结构域分析[J]. 赵贵民,侯佩莉,贾春涛,王洪梅,何洪彬. 中国兽医学报. 2017(02)
[9]牛副流感的流行、危害及其防控[J]. 朱远茂,马磊,杨婷,宋文凤,薛飞. 中国预防兽医学报. 2016(08)
[10]Wnt/β-Catenin信号通路对流感病毒复制的影响[J]. 王金光,梁立滨,朱鹏阳,李俊平,孙楠,赵玉辉,罗维玉,姜丽,陈化兰,李呈军. 中国预防兽医学报. 2016(05)
本文编号：3460542
【文章来源】：山东师范大学山东省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
副流感病毒示意图（未按正常比例）
山东师范大学硕士学位论文5体。因而，一旦BPIV3进入到呼吸道内，病毒囊膜上的HN糖蛋白首先会与唾液酸结合，糖蛋白与唾液酸受体的结合会引起病毒的另一个蛋白，即F蛋白首先发生构象变化，紧接着释放出融合肽，病毒则会在融合肽的介导作用下与细胞膜发生融合，病毒RNA从而进入到细胞质中，随后病毒RNA进行复制和转录，并且完成子代病毒粒子的包装、出芽还有释放等过程。图1-2副流感病毒生命周期的示意图RER:粗面内质网(未按比例)Fig.1-2AschematicillustrationoftheparainfluenzavirallifecycleRER,roughendoplasmicreticulum(nottoscale)[33]1.1.7牛副流感的防控采取疫苗接种的方式是预防和控制牛副流感的重要措施。到目前为止，国外已经有较多种类的BPIV3疫苗，例如灭活疫苗、温度敏感的弱毒疫苗等，但是比较常用的是与其他病原一同进行免疫的多联疫苗，免疫途径包括滴鼻免疫、肌肉注射。欧美国家使用BPIV3疫苗的时间已经长达几十年，根据已有的临床应用实践表明，BPIV3疫苗的使用有效地降低了牛群中牛副流感的发病率和死亡率。然而，我国对于BPIV3的研究工作起步相对来讲比较晚，目前还没有商品化的疫苗，这在一定程度上限制了国内对于BPIV3的防控。除了疫苗防控之外，我们也应当加强饲养管理工作。首先要保持牛舍干燥卫生的环境，同时防止牛群拥挤，避免不利的应激因素。其次，还应该尽量避免长
山东师范大学硕士学位论文7图1-3β-catenin结构示意图(未按比例)Fig.1-3SketchpictureofBPIV3(nottoscale)[33]1.2.3β-catenin的生物学功能β-catenin主要是以复合体的方式存在，并且在细胞膜、细胞质和细胞核中均有分布。β-catenin在细胞内定位不同，这也决定了β-catenin发挥不同的生物学作用[34]：定位于细胞膜上的β-catenin执行细胞粘附的功能。处于生理状态时，细胞内的大部分β-catenin蛋白会定位在细胞膜上，并且与细胞膜表面的黏附分子E-cadherin结合。E-cadherin经由α-catenin的作用与肌动蛋白细胞骨架（actin）相连，构成的cadherin-actin复合体黏连在细胞膜上，介导了细胞黏附、细胞迁移等功能[35]。图1-4定位于胞膜上的β-catenin示意图(未按比例)Fig.1-4Aschematicdiagramofβ-cateninlocatedoncellmembrane(nottoscale)[35]定位于细胞质中的β-catenin。在细胞质中，由腺瘤样蛋白(colorectaladenoma-likeprotein,APC)、轴相关蛋白(axin-relatedprotein,Axin)、周期蛋白依赖性激酶抑制因子1(caseinkinase1,CK1)和G-联蛋白糖原合成酶激酶3β
【参考文献】：
期刊论文
[1]Wnt通路对不同组织中巨噬细胞功能影响的研究进展[J]. 刘彦邑,黄艳. 中国药学杂志. 2019(14)
[2]牛副流感病毒3型核衣壳蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立[J]. 李德栋,向文杰,林俊,朱远茂,薛飞. 中国预防兽医学报. 2019(05)
[3]β-catenin在恶性间叶源性肿瘤中的研究进展[J]. 白红松,刘晓琪,寿建忠,郑闪. 癌症进展. 2019(06)
[4]牛副流感病毒3型感染MDBK细胞后影响天然免疫基因表达的筛选与验证[J]. 赵贵民,吕丽霞,王洪梅,乔军,夏咸柱,何洪彬. 动物医学进展. 2019(02)
[5]经典Wnt信号通路与结肠肿瘤干细胞关系的研究进展[J]. 朱生琳,朱蓉,赵逵. 山东医药. 2018(18)
[6]Wnt/β-catenin通路在卵巢癌中的调控机制研究进展[J]. 武金玉,张苑珑,黄明莉,程丛丛,李云秀,袁海涛,尤琪. 现代妇产科进展. 2018(04)
[7]β-catenin siRNA慢病毒载体的构建及其对A549耐药细胞生长及自噬的影响[J]. 宋萍,连小怡,郑金旭,葛莉萍,刘超,蒋婷,朱黎容,丁明. 江苏大学学报(医学版). 2017(03)
[8]牛副流感病毒3型（BPIV3）P蛋白磷酸化位点与功能性结构域分析[J]. 赵贵民,侯佩莉,贾春涛,王洪梅,何洪彬. 中国兽医学报. 2017(02)
[9]牛副流感的流行、危害及其防控[J]. 朱远茂,马磊,杨婷,宋文凤,薛飞. 中国预防兽医学报. 2016(08)
[10]Wnt/β-Catenin信号通路对流感病毒复制的影响[J]. 王金光,梁立滨,朱鹏阳,李俊平,孙楠,赵玉辉,罗维玉,姜丽,陈化兰,李呈军. 中国预防兽医学报. 2016(05)
本文编号：3460542
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